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50S ribosomal

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By Targets:	Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Antibiotic (35) Bacterial (35) Beta-lactamase (2) DNA/RNA Synthesis (8) Isotope-Labeled Compounds (5) Parasite (4) PDI (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (34) Inflammation/Immunology (1)

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Targets Recommended: Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0408A

Clindamycin hydrochloride 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 **50S ribosomal** 来抑制蛋白质的合成。

HY-B0479

Thiamphenicol Thiophenicol; Dextrosulphenidol	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-N2301

Pleuromutilin Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate	Bacterial Antibiotic	Infection
截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

HY-B0027

Valnemulin hydrochloride 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Others
盐酸沃尼妙林 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。

HY-14855

Tedizolid 10 篇以上引用文献 TR 700; Torezolid; DA-7157	Bacterial Antibiotic	Infection
特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0408AR

Clindamycin hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸克林霉素 (标准品) Clindamycin (hydrochloride) (Standard) 是 Clindamycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 **50S ribosomal** 来抑制蛋白质的合成。

HY-119405

Niddamycin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Niddamycin 是一种大环内酯类抗生素，能结合 50S 核糖体亚单位以抑制蛋白质合成。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1 Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1	Isotope-Labeled Compounds	Infection
甲砜霉素 Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-N2301R

Pleuromutilin (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
截短侧耳素 (Standard) Pleuromutilin (Standard) 是 Pleuromutilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

HY-B0027R

Valnemulin hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic	Others
盐酸沃尼妙林 (标准品) Valnemulin (hydrochloride) (Standard) 是 Valnemulin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Valnemulin hydrochloride 是截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Bacterial Antibiotic PDI	Infection
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-14855R

Tedizolid (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
特地唑胺(Standard) Tedizolid (Standard)是 Tedizolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3 TR 700-¹³C,d₃; Torezolid-¹³C,d₃; DA-7157-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
特地唑胺-¹³C,d₃ Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3 Thiophenicol-d₃; Dextrosulphenidol-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素-d₃ Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-116974

ent-Thiamphenicol ent-Thiophenicol; ent-Dextrosulphenidol	Antibiotic	Others
ent-甲砜霉素 ent-Thiamphenicol (ent-Dextrosulphenidol) 是 Thiamphenicol (HY-B0479) 的对映体。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B0220S

Erythromycin-d6	Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 d₆ Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0479R

Thiamphenicol (Standard) Thiophenicol (Standard); Dextrosulphenidol (Standard)	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
甲砜霉素 (标准品) Thiamphenicol (Standard) 是 Thiamphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-163486

Antituberculosis agent-10	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 *Mycobacterium tuberculosis* 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基，抑制蛋白质合成，从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。

HY-B0220

Erythromycin 最多引用文献 18 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0509

Amikacin hydrate 10 篇以上引用文献 BAY 41-6551 hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
红霉素 ¹³C，d₃ Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 最多引用文献 18 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220E

Erythromycin A dihydrate	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin A dihydrate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin A dihydrate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin A dihydrate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220B

Erythromycin (gluceptate)	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
红霉素葡糖酯盐 Erythromycin gluceptate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin gluceptate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin gluceptate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220C

Erythromycin (aspartate)	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
红霉素天冬氨酸盐 Erythromycin aspartate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin aspartate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin aspartate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-108875

Erythromycin stearate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
硬脂酸红霉素 Erythromycin stearate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin stearate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin stearate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220A

Erythromycin lactobionate	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
乳糖酸红霉素 Erythromycin lactobionate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Erythromycin lactobionate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin lactobionate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220F

Erythromycin (glutamate)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
Erythromycin glutamate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin glutamate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin glutamate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0509B

Amikacin disulfate 10 篇以上引用文献 BAY 41-6551 disulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-107813

Amikacin sulfate 10 篇以上引用文献 BAY 41-6551 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3	Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection
红霉素-d₃ Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0509BR

Amikacin disulfate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 (Standard) Amikacin (disulfate) (Standard) 是 Amikacin (disulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-B1455

Clindamycin 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455R

Clindamycin (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-19713

LJI308 4 篇文献验证	Ribosomal S6 Kinase (RSK) YB-1	Cancer
LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2301

Pleuromutilin Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-B0220

Erythromycin 最多引用文献 18 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B0220D

Erythromycin thiocyanate 最多引用文献 18 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis
红霉素硫氰酸盐 Erythromycin thiocyanate 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin thiocyanate 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin thiocyanate 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-N2301R

Pleuromutilin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols	Bacterial Antibiotic
截短侧耳素 (Standard) Pleuromutilin (Standard) 是 Pleuromutilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0479S

Thiamphenicol-d3
Thiamphenicol-d₃ 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0479S1

Thiamphenicol-d3-1

Thiamphenicol-d₃-1 (Thiophenicol-d₃-1; Dextrosulphenidol-d₃-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3
Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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