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7-哌嗪-1-基-噻吩并[2,3-C]吡啶.盐酸盐

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15642
    TD-198946
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    TD-198946是一种噻吩并唑衍生物。它是一种高效的软骨形成剂。
    TD-198946
  • HY-125831
    ITIC-4F

    		Biochemical Assay Reagents Others
    ITIC-4F 是基于茚并二噻吩并噻吩 (IDTT) 的后富勒烯电子受体。 ITIC-4F 在高效二元和三元单结以及串联聚合物太阳能电池 (PSC) 中具有广泛的适用性。
    ITIC-4F
  • HY-W058182
    7-Chlorothieno[2,3-c]pyridine

    		Drug Intermediate Others
    7-氯噻吩并[2,3-C]吡啶 7-Chlorothieno[2,3-c]pyridine 是一种用于药物合成的合成中间体。
    7-Chlorothieno[2,3-c]pyridine
  • HY-135187
    8-Isoquinoline methanamine hydrochloride

    		Drug Intermediate Others
    7-哌嗪-1-基-噻吩并[2,3-C]吡啶.盐酸盐 8-Isoquinoline methanamine hydrochloride 是一种用于药物合成的合成中间体。
    8-Isoquinoline methanamine hydrochloride
  • HY-135496
    Fluclotizolam

    		Drug Derivative Others
    Fluclotizolam 是噻吩并三唑并二氮杂卓类化合物。
    Fluclotizolam
  • HY-170046
    Fluetizolam

    2'-Fluorodeschloroetizolam

    		 Drug Derivative Neurological Disease
    Fluetizolam (2'-Fluorodeschloroetizolam) 是一种噻吩并二氮卓类化合物。
    Fluetizolam
  • HY-137951
    Metizolam

    		Others Neurological Disease
    Metizolam 是一种噻吩并三唑并二氮杂卓类药物，是 Etizolam 的去甲基化类似物。Metizolam 具有稳定精神、抗焦虑、肌肉松弛和遗忘作用。
    Metizolam
  • HY-Q50962
    Clotizolam

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Neurological Disease
    Clotizolam 是一种噻吩并三唑二氮卓衍生物，对 PAF 具有拮抗活性，具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。
    Clotizolam
  • HY-125830
    ITIC

    		Others Others
    ITIC，非富勒烯受体，是一种基于茚并二噻吩并噻吩的电子受体，与富勒烯相比以完全不同的方式结晶。 ITIC 具有优异的热稳定性，并且玻璃晶体转变率高达 Tg 180°C。
    ITIC
  • HY-156021
    Antitubercular agent-40

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-40 (compound 93) 是一种噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺化合物，具有潜在的抗结核活性。
    Antitubercular agent-40
  • HY-110367A
    LCB 03-0110

    		Src Others
    LCB 03-0110 是一种噻吩并吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状蛋白结构域受体/c-Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。LCB 03-0110 通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞活化来抑制疤痕形成。
    LCB 03-0110
  • HY-W158160
    AGS1286 sodium

    		Bacterial Infection
    AGS1286（3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸钠）是一种有机硫化合物，可作为研究含硫化合物对酶活性和代谢途径影响的模型。此外，它还被用于探索这些化合物对细菌生长和基因表达的调节作用。
    AGS1286 sodium
  • HY-126297
    c-Fms-IN-10

    		c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
    c-Fms-IN-10
  • HY-106484
    Tiflucarbine

    BAY-P 4495

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Tiflucarbine (BAY-P 4495) 是一种四氢噻吩并-7-咔啉衍生物。Tiflucarbine 是一种有效的抗抑郁剂，可结合中枢血清素 (5-HT) 结合位点。Tiflucarbine 是一种非选择性 5-HT (5-HT1 和 5-HT2) 激动剂。
    Tiflucarbine
  • HY-144129
    hGGPPS-IN-2

    		Apoptosis Cancer
    hGGPPS-IN-2 (Compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-2 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-2 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
    hGGPPS-IN-2
  • HY-144130
    hGGPPS-IN-3

    		Apoptosis Cancer
    hGGPPS-IN-3 (Compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-3 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-3 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。
    hGGPPS-IN-3
  • HY-144128
    hGGPPS-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    hGGPPS-IN-1 (Compound 18b) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-1 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-1 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性
    hGGPPS-IN-1
  • HY-161067
    EGFR-IN-96

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶类 EGFR 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-96 使 HepG2 细胞的生长停滞在 S 期和 G2/M 期，并抑制带 EGFR 野生型和 EGFRT790M 的癌细胞的生长。
    EGFR-IN-96
  • HY-10116
    PI-540

    		PI3K mTOR Cancer
    PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物，是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型，IC50s 分别为 10 nM (P110α)，3510 nM (P110β)，410 nM (P110δ)，33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50: 61 nM) 和 DNA-PK (IC50: 525 nM)。
    PI-540
  • HY-118156
    L-699333

    		Others Others
    L-699333是一种5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链，能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成，对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用，包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性，与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比，ICm值较高，或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体，其抑制效果与已知的MK-0591相似，后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
    L-699333

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