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Aβ25-35

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P0128
    β-Amyloid (25-35)
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Amyloid beta-peptide (25-35); Aβ25-35; β-Amyloid peptide (25-35)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。
    β-Amyloid (25-35)
  • HY-117049
    Leucettine L41

    		CDK DYRK Neurological Disease
    Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC50s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ25-35 引起的记忆缺陷。
    Leucettine L41
  • HY-116753
    (-)Clausenamide

    		Amyloid-β Tau Protein Neurological Disease
    (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱，在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (-)Clausenamide
  • HY-N0702
    Tenuifolin

    		Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin
  • HY-N0028
    Forsythiaside A
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    连翘酯苷A Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷，具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂，具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
    Forsythiaside A
  • HY-P5968
    [Ala28]-β Amyloid(25-35)

    β(25-35)KA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    [Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA) 是 Aβ(25-35) 的电中性突变肽，可加速萤火虫荧光素酶的聚集。
    [Ala28]-β Amyloid(25-35)
  • HY-N8103
    Heishuixiecaoline A

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。
    Heishuixiecaoline A
  • HY-157384
    BChE-IN-22

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-22 (compound 5A) 是选择性的 eqBChE 抑制剂 (IC50: 0.53 μM)，具有抗炎活性和神经保护活性。BChE-IN-22 能够抑制 Aβ25-35 (HY-P0128) 引起的细胞损伤，改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知功能障碍。
    BChE-IN-22
  • HY-N0702R
    Tenuifolin (Standard)

    		Beta-secretase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    细叶远志皂苷 (Standard) Tenuifolin (Standard) 是 Tenuifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuifolin 是能够从远志中分离出的三萜，具有口服活性和神经保护作用。Tenuifolin 可通过抑制 β-secretase 减少 Aβ 蛋白分泌，并抑制 Aβ25-35 诱导的细胞凋亡、以及 caspase-3 和 caspase-9 的激活。Tenuifolin 还能够降低 AChE 活性，同时增加去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的水平，来改善衰老小鼠的学习和记忆能力。Tenuifolin 有潜力用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    Tenuifolin (Standard)
  • HY-N0028R
    Forsythiaside A (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    连翘酯苷A (Standard) Forsythiaside A (Standard) 是 Forsythiaside A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forsythiaside A 是从连翘的风干果实中分离出来的一种苯乙醇苷，具有口服活性。Forsythiaside A 也是 COX-2 的抑制剂，具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。Forsythiaside A 可防止 Aβ25-35 损伤引起的神经炎症和细胞凋亡，可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。Forsythiaside A 还可激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 OVA 诱发的小鼠哮喘。
    Forsythiaside A (Standard)
  • HY-149845
    PROTAC GSK-3β Degrader-1

    		GSK-3 PROTACs Neurological Disease
    PROTAC GSK-3β Degrader-1 (compound 1) 是靶向 GSK-3β 的降解剂，IC50 为 833 nM。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 包含 SB-216763 (GSK-3β 抑制剂), PEG 连接子和 CRBN (E3 连接酶配体)。 PROTAC GSK-3β Degrader-1 降低 Aβ25-35 肽 和 CuSO4 诱导的神经毒性。PROTAC GSK-3β Degrader-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    PROTAC GSK-3β Degrader-1
  • HY-N3489
    Isodihydrofutoquinol B

    		Others Neurological Disease
    Isodihydrofutoquinol B (化合物 9) 是一种活性化合物，能够从风藤胡椒 (Piper kadsura (Choisy) Ohwi) 的茎中分离得到。Isodihydrofutoquinol B 的其他相似化合物对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，EC50 为 3.06-29.3μM。
    Isodihydrofutoquinol B
  • HY-157394
    eeAChE/eqBuChE-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Inflammation/Immunology
    eeAChE/eqBuChE-IN-1 (compound 3F) 是一种可逆的双重 eeAChE/eqBuChE 抑制剂，IC50 值分别为 1.3 μM 和 0.81μM。eeAChE/eqBuChE-IN-1 具有抗炎活性。eeAChE/eqBuChE-IN-1 还对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用。
    eeAChE/eqBuChE-IN-1
  • HY-146619
    RAGE/SERT-IN-1

    		Amyloid-β Serotonin Transporter Neurological Disease
    RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和 血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。
    RAGE/SERT-IN-1
  • HY-D0186
    2'-Deoxyuridine

    		Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine
  • HY-P4832
    Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 是一种乙酰化 Tau 肽片段。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 限制 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的大量聚集，可用作 Ac-Aβ(25-35)-NH2 的抑制剂。Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide 可用作研究 Aβ/Tau 交叉相互作用的实验模型。
    Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide
  • HY-N4098
    Incensole Acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate
  • HY-N4098R
    Incensole Acetate (Standard)

    		Apoptosis Neurological Disease
    Incensole Acetate (Standard) 是 Incensole Acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate (Standard)
  • HY-106353
    Smilagenin
    1 篇文献验证

    		 mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。
    Smilagenin
  • HY-D0186R
    2'-Deoxyuridine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).
    2'-Deoxyuridine (Standard)
  • HY-103539
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid

    		γ-secretase Metabolic Disease
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid

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