1. GPCR/G Protein Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling
  2. mAChR Endogenous Metabolite
  3. Smilagenin

Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元,来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum,广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性,可用于 AD 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Smilagenin Chemical Structure

Smilagenin Chemical Structure

CAS No. : 126-18-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1200
In-stock
50 mg ¥3500
In-stock
100 mg ¥5500
In-stock
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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Smilagenin (SMI) is a small-molecule steroidal sapogenin from Anemarrhena asphodeloides and Pelargonium hortorum widely used in traditional Chinese medicine for treating chronic neurodegeneration diseases[1]. Smilagenin (SMI) improves memory of aged rats by increasing the muscarinic receptor subtype 1 (M1)-receptor density[2]. Smilagenin (SMI) attenuates Aβ(25-35)-induced neurodegenerationvia stimulating the gene expression of brain-derived neurotrophic factor, may represents a novel therapeutic strategy for AD[3].

IC50 & Target

mAChR1

 

体外研究
(In Vitro)

Smilagenin (10 μM; 24 hours) increases SH-SY5Y cell survival compared with Aβ(25-35) intoxicated cells[3].
Smilagenin (10 μM; 24 hours) increases neurotrophic factor (GDNF) and neurotrophic factor (BDNF) mRNA level by promoting CREB phosphorylation in 1-methyl-4-phenylpyridimium (MPP+) treated SH-SY5Y cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Elevated the SH-SY5Y cell viability.

RT-PCR[2]

Cell Line: SH-SY5Y cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased GDNF and BDNF transcription.
体内研究
(In Vivo)

Smilagenin (intragastric administration; 10 or 26 mg/kg, once daily; 60 days) prevents the impairment of dopaminergic neurons in chronic MPTP/probenecid-induced mouse model[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MPTP/probenecid-induced mouse model[2]
Dosage: 10 or 26 mg/kg
Administration: Intragastric administration; 10 or 26 mg/kg; once daily; 60 days
Result: Ameliorated locomotor ability of MPTP/probenecid-lesioned mice.
分子量

416.64

Formula

C27H44O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : ≥ 10 mg/mL (24.00 mM)

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4002 mL 12.0008 mL 24.0015 mL
5 mM 0.4800 mL 2.4002 mL 4.8003 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.99 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.99 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.4002 mL 12.0008 mL 24.0015 mL 60.0038 mL
5 mM 0.4800 mL 2.4002 mL 4.8003 mL 12.0008 mL
10 mM 0.2400 mL 1.2001 mL 2.4002 mL 6.0004 mL
15 mM 0.1600 mL 0.8001 mL 1.6001 mL 4.0003 mL
20 mM 0.1200 mL 0.6000 mL 1.2001 mL 3.0002 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
Smilagenin
目录号:
HY-106353
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