1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
  3. 2'-Deoxyuridine

2'-Deoxyuridine  (Synonyms: 2'-脱氧尿苷)

目录号: HY-D0186 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

2'-Deoxyuridine Chemical Structure

2'-Deoxyuridine Chemical Structure

CAS No. : 951-78-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥151
In-stock
10 mg ¥197
In-stock
25 mg ¥295
In-stock
50 mg ¥384
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
500 mg ¥800
In-stock
1 g ¥1100
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD)[1][2][3].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

2'-Deoxyuridine 与色谱柱的相互作用增加了 2'-Deoxyuridine 的保留时间[2]
乙酸钠缓冲液- ACN 洗脱液在两根 ZIC-HILIC 自制柱上梯度洗脱,分离 2'-Deoxyuridine,时间小于9 min[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

2'-Deoxyuridine (34.42 ng/mL, 强饲法, 15 分钟) 通过血脑屏障 (BBB) 进入小鼠大脑海马区[3]
2'-Deoxyuridine (20 mg/kg, 强饲法, 每天强饲, 持续 4 周) 在 Aβ25-35 诱导的小鼠模型中,改善认知和记忆丧失,减轻海马损伤[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Kunming mice (KM, males, aged 7 weeks, 38–42 g)[3]
Dosage: 34.42 ng/mL
Administration: gavage, 15 min
Result: The concentration of 2'-Deoxyuridine in the hippocampus of mice brain treated with 2'-Deoxyuridine was higher than the control and model groups.
Animal Model: Aβ25-35-induced mice model[3]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: gavage, daily for 4 weeks
Result: Improved cognition and memory loss and attenuated the damage to the hippocampus in Aβ25-35-induced mice model.
分子量

228.20

Formula

C9H12N2O5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

2'-脱氧尿苷; 2-脱氧尿苷

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (438.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (438.21 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3821 mL 21.9106 mL 43.8212 mL
5 mM 0.8764 mL 4.3821 mL 8.7642 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (438.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.3821 mL 21.9106 mL 43.8212 mL 109.5530 mL
5 mM 0.8764 mL 4.3821 mL 8.7642 mL 21.9106 mL
10 mM 0.4382 mL 2.1911 mL 4.3821 mL 10.9553 mL
15 mM 0.2921 mL 1.4607 mL 2.9214 mL 7.3035 mL
20 mM 0.2191 mL 1.0955 mL 2.1911 mL 5.4777 mL
25 mM 0.1753 mL 0.8764 mL 1.7528 mL 4.3821 mL
30 mM 0.1461 mL 0.7304 mL 1.4607 mL 3.6518 mL
40 mM 0.1096 mL 0.5478 mL 1.0955 mL 2.7388 mL
50 mM 0.0876 mL 0.4382 mL 0.8764 mL 2.1911 mL
60 mM 0.0730 mL 0.3652 mL 0.7304 mL 1.8259 mL
80 mM 0.0548 mL 0.2739 mL 0.5478 mL 1.3694 mL
100 mM 0.0438 mL 0.2191 mL 0.4382 mL 1.0955 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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