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A498 cells

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11

抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151588
    Anticancer agent 90

    		Virus Protease Cancer
    Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 90
  • HY-151587
    Anticancer agent 89

    		Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-151589
    HCVcc-IN-2

    		Virus Protease Infection Cancer
    HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    HCVcc-IN-2
  • HY-168587
    Antitumor agent-189

    		Others Cancer
    Antitumor agent-189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC50 为 1.94 μM。Antitumor agent-189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。
    Antitumor agent-189
  • HY-N12004
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III

    		Others Cancer
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
  • HY-147861
    Topoisomerase II inhibitor 11

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，其 IC50 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC50 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。
    Topoisomerase II inhibitor 11
  • HY-W778562
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III

    		Others Cancer
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III
  • HY-170508
    Aromatase-IN-4

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    Aromatase-IN-4 (Compound 6a) 是一种芳香酶 (Aromatase) 抑制剂。Aromatase-IN-4 具有抗癌活性，对 MDAMB-231、MCF-7、A-549、NCI-H23 和 A-498 细胞系的 GI50 分别为 2.95 μM, 3.35 μM, 2.27 μM, 8.46 nM 和 1.56 μM。Aromatase-IN-4 可有效阻断芳香化酶依赖性的雌激素产生。
    Aromatase-IN-4
  • HY-111431R
    p-Cresyl sulfate (Standard)

    		JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    对甲基硫酸 (Standard) p-Cresyl sulfate (Standard)是 p-Cresyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。
    p-Cresyl sulfate (Standard)
  • HY-151581
    HCVcc-IN-1

    		Virus Protease Infection
    HCVcc-IN-2 是一种具有低毒、抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。
    HCVcc-IN-1
  • HY-151592
    Anticancer agent 91

    		Antibiotic Cancer
    Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 91

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