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ACH-2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16658C

    Z-VA-DL-D(OH)-FMK

    Caspase Infection
    Z-VA-DL-D-FMK (Z-VA-DL-D(OH)-FMK) 是 caspase 的抑制剂。Z-VA-DL-D-FMK 不可逆地与 caspase 结合,增加 TNF-α 的敏感性,并激活受感染的 T 细胞 ACH-2 中的 HIV 复制。
    Z-VA-DL-D-FMK
  • HY-144801A

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂,IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用,并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005
  • HY-144801

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂,IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用,并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005 free base
  • HY-P4292

    HIV Amino Acid Derivatives Infection
    H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIBHIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
    H-Gly-Pro-Gly-NH2

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