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ADP/ATP

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抑制剂 & 激动剂

10

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134266
    8-Bromo-AMP
    1 篇文献验证

    8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid

    		 Others Cardiovascular Disease
    8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。
    8-Bromo-AMP
  • HY-N2522
    Carboxyatractyloside dipotassium
    2 篇文献验证

    Gummiferin dipotassium

    		 Others Others
    Carboxyatractyloside dipotassium 是一种有毒性的天然产物，为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。
    Carboxyatractyloside dipotassium
  • HY-N1502
    Carboxyatractyloside tripotassium
    2 篇文献验证

    Gummiferin tripotassium

    		 Others Cancer
    羧基苍术苷 Carboxyatractyloside (Gummiferin) tripotassium 是一种有毒性的天然产物，为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 从线粒体内膜向线粒体内部转运。Carboxyatractyloside tripotassium 可用于细胞能量代谢和线粒体生物学的研究。
    Carboxyatractyloside tripotassium
  • HY-P2799
    Creatine phosphokinase, Rabbit muscle

    CPK

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    肌酸激酶(兔肌) Creatine phosphokinase, Rabbit muscle (CPK) 催化肌酸和 ATP 的可逆反应，形成磷酸肌酸和 ADP。Creatine phosphokinase 是在快速能量周转期间维持恒定 ATP/ADP 比率的关键酶。
    Creatine phosphokinase, Rabbit muscle
  • HY-P2806
    Pyruvate Kinase, Microorganism

    PK; Fluorokinase

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    丙酮酸激酶 Pyruvate Kinase, Microorganism (PK) 是一种糖酵解酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 转化为丙酮酸和 ATP。
    Pyruvate Kinase, Microorganism
  • HY-N1462
    Atractyloside potassium salt
    4 篇文献验证

    		 Chloride Channel Cardiovascular Disease
    苍术苷钾盐 Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物，可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。
    Atractyloside potassium salt
  • HY-134313A
    8-NH2-ATP tetrasodium

    8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate tetrasodium

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8-NH2-ATP tetrasodium 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado tetrasodium 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。
    8-NH2-ATP tetrasodium
  • HY-N2522R
    Carboxyatractyloside dipotassium (Standard)

    		Others Others
    Carboxyatractyloside (dipotassium) (Standard) 是 Carboxyatractyloside (dipotassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyatractyloside dipotassium 是一种有毒性的天然产物，为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。
    Carboxyatractyloside dipotassium (Standard)
  • HY-P2984
    Adenosine triphosphatase

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    三磷酸腺苷酶 Adenosine triphosphatase 是一种催化 ATP 分解为 ADP 和游离磷酸根离子 (Pi) 的酶。
    Adenosine triphosphatase
  • HY-101370
    2-Methylthio-ATP tetrasodium

    		Others Metabolic Disease
    2-Methylthio-ATP tetrasodium 是非特异性的 P2-receptor 的激动剂。2-Methylthio-ATP tetrasodium 引起 ADP 诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。
    2-Methylthio-ATP tetrasodium
  • HY-134313
    8-NH2-ATP

    8-Aminoadenosine-5'-O-triphosphate

    		 DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    8-NH2-ATP 是 ATP 的非活性形式，由 8-NH2-Ado 产生。8-NH2-Ado 可诱导凋亡相关的poly (ADP-ribose) 聚合酶裂解。
    8-NH2-ATP
  • HY-E70122
    Uridylate kinase

    		Others Others
    尿苷酸激酶 Uridylate kinase 是核苷单磷酸 (NMP) 激酶家族的一员，可催化 ATP+NMP?ADP+NDP 反应，对 UMP 具有中等特异性。
    Uridylate kinase
  • HY-136406
    Bongkrekic acid

    		ATP Synthase Infection Cancer
    Bongkrekic acid 是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
    Bongkrekic acid
  • HY-134391
    6-Phe-ADP

    		Others Others
    6-Phe-ADP 是一种 ATP 类似物，作为制备化学遗传学方法的相应放射性标记三磷酸的前体，可用于研究蛋白激酶的底物特异性和催化效率。
    6-Phe-ADP
  • HY-N1462R
    Atractyloside (potassium salt) (Standard)

    		Chloride Channel Cardiovascular Disease
    苍术苷钾盐 (Standard) Atractyloside (potassium salt) (Standard)是 Atractyloside (potassium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物，可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassi
    Atractyloside (potassium salt) (Standard)
  • HY-E70035
    Glucuronokinase (AtGlcAK)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    葡萄糖醛酸激酶 (AtGlcAK) Glucuronokinase (AtGlcAK) 是 GHMP 激酶的成员。Glucuronokinase (AtGlcAK) 对 D-葡萄糖醛酸显示出独特的底物特异性，Km 值为 0.7 mM。Glucuronokinase (AtGlcAK) 催化 D-葡萄糖醛酸和 ATP 产生 D-葡萄糖醛酸-1-磷酸和 ADP。
    Glucuronokinase (AtGlcAK)
  • HY-136406S
    Bongkrekic acid-13C28

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Bongkrekic acid-13C28 是Bongkrekic acid 的C13标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。
    Bongkrekic acid-13C28
  • HY-16929
    Latrunculin A
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    LAT-A

    		 Arp2/3 Complex Cancer
    Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
    Latrunculin A
  • HY-P2822
    Phosphoglycerate kinase, yeast

    PGK

    		 Endogenous Metabolite Infection Endocrinology Cancer
    磷酸甘油酸激酶 Phosphoglycerate kinase, yeast (PGK)，即磷酸甘油酸激酶，是一种糖酵解酶，常用于生化研究。Phosphoglycerate kinase 可以催化磷酸基团从1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)到 ADP 的可逆转移，从而产生 3-磷酸甘油酸 (3-PG) 和 ATP。同时也可以参与糖异生，催化相反的反应产生 1,3BPGA 和 ADP。Phosphoglycerate kinase 参与了能量代谢、与核酸的相互作用、肿瘤发生进展、细胞死亡和病毒复制等相关过程。
    Phosphoglycerate kinase, yeast
  • HY-B1298
    Methoxamine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    盐酸甲氧明 Methoxamine hydrochloride 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine hydrochloride 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine hydrochloride 通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。
    Methoxamine hydrochloride
  • HY-B1298A
    Methoxamine

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Methoxamine 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。
    Methoxamine
  • HY-137325A
    2-Chloro-ATP sodium

    		Calcium Channel Metabolic Disease
    2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。
    2-Chloro-ATP sodium
  • HY-122184
    PET-16

    		HSP Apoptosis Cancer
    PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂，可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PET-16
  • HY-127111
    NDI-091143
    2 篇文献验证

    		 ATP Citrate Lyase Cancer
    NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，Ki 为 7.0 nM，Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。
    NDI-091143
  • HY-112433
    NIK SMI1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。
    NIK SMI1
  • HY-112433A
    (S)-NIK SMI1

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    (S)-NIK SMI1 是 NIK SMI1 (HY-112433) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。
    (S)-NIK SMI1
  • HY-125209
    TH5427

    		Others Cancer
    TH5427 是一种很有前途的靶向抑制剂，可用于进一步研究 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢。TH5427 阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5 最近被确定为乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
    TH5427
  • HY-121881
    PU3

    		HSP Cancer
    PU3 是一种 Hsp90 抑制剂，能够与格尔德霉素 (GM) 等竞争 Hsp90 的保守 ATP/ADP 口袋。PU3 还诱导 Her2 等蛋白质的降解，并通过引起视网膜母细胞瘤蛋白质低磷酸化、G1 期停滞和细胞分化，来抑制乳腺癌细胞生长。PU3 具有作为癌症抑制剂的潜力。
    PU3
  • HY-B1263
    Chlorobutanol

    		Bacterial Fungal Infection Neurological Disease
    三氯叔丁醇 Chlorobutanol 是具有口服活性，强效的抑制血小板聚集和释放剂，也是一个药学防腐剂，具有抗菌活性。Chlorobutanol 可以抑制由胶原蛋白、ADP、肾上腺素、花生四烯酸和凝血酶引起的血栓素 B2 形成、ATP 释放和细胞质内自由钙水平升高。Chlorobutanol 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (Gram-positive and Gram-negative bacteria) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。
    Chlorobutanol
  • HY-152949
    Myosin V-IN-1

    		Myosin Neurological Disease
    Myosin V-IN-1 (compound 8) 是一种有效的选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 为 6 μM。Myosin V-IN-1 表现出对肌动蛋白 V 的急性抑制作用。Myosin V-IN-1 通过特异性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
    Myosin V-IN-1
  • HY-137620
    Sp-dATPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-dATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。
    Sp-dATPαS
  • HY-W010791
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
    Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
  • HY-W010918R
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.
    Adenosine 5'-diphosphate (Standard)
  • HY-108662
    PIT

    2,2'-Pyridylisatogen tosylate

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体 的选择性和非竞争性拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC50 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。
    PIT

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