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Anti-tumor promoters

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135691
    hnRNPK-IN-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。
    hnRNPK-IN-1
  • HY-122486
    Lophirachalcone

    Lophirochalcone

    		 Others Cancer
    Lophirachalcone (Lophirochalcone) 是一种肿瘤启动子远杀菌素 B-4 诱导 EB 病毒 (EBV) 活化的抑制剂。Lophirachalcone 具有抗肿瘤活性。
    Lophirachalcone
  • HY-N12978
    Benzyl β-gentiobioside

    		Others Cancer
    Benzyl β-gentiobioside 是一种存在于桃仁 (Prunus persica seeds) 中的苯基醇糖苷类化合物。Benzyl β-gentiobioside 具有抗肿瘤促进活性活性，通过抑制 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate，一种肿瘤促进剂) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活来发挥作用。
    Benzyl β-gentiobioside
  • HY-N8714
    Interiotherin C

    Rubriflorin A

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Interiotherin C 是一种抗肿瘤促进剂，也具有抗炎活性。Interiotherin C 是一种新木质素，可从 Kadsurainterior 中获得。Interiotherin C 可用于癌症和炎症的研究。
    Interiotherin C
  • HY-N8873
    Silychristin B

    		Others Cancer
    Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。
    Silychristin B
  • HY-N12486A
    (3S,8R,9R)-Isofalcarintriol

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    (3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。
    (3S,8R,9R)-Isofalcarintriol
  • HY-N7563
    α-Toxicarol

    		EBV Infection Cancer
    α-Toxicarol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Toxicarol 在体内对小鼠皮肤肿瘤有明显抑制作用。α-Toxicarol 抑制了 TPA 诱导的 EBV-EA 活化。
    α-Toxicarol
  • HY-119009
    TM-233

    		JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family Cancer
    TM-233 是 JAK/STAT 和 NF-κB 信号通路的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达，并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外，TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性，来阻止其从细胞质向细胞核的转位，从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力，可应用于多发性骨髓瘤领域研究。
    TM-233

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