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Antibiotic resistance

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By Targets:	Antibiotic (36) P-glycoprotein (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (3) Apoptosis (2) Arginase (1) Bacterial (47) Beta-lactamase (5) Calcium Channel (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (4) Fungal (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Parasite (4) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (55) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106681

Lagosin Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin	Antibiotic Fungal	Cancer
Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。

HY-77641

Cinnamoylglycine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-W062216

2-Aminoimidazole	Bacterial Arginase	Infection
2-氨基咪唑 2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，K_i 值为 3.6 mM。

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-146199

Antibacterial agent 108	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 108 (Compound 1h) 是一种有效的抗细菌剂，对 MRSA 和一些抗生素抗性菌的 MIC 值均为 3 μM。

HY-77641R

Cinnamoylglycine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cinnamoylglycine (Standard) 是 Cinnamoylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-155504

Metallo-β-lactamase-IN-11	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA (IC₅₀=45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-P1674

Murepavadin POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-N1367

α-Pinene	Bacterial Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-P10211

Virgilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Virgiligicin 是一种革兰氏阳性活性抗生素 (*antibiotic*)，具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-P10209

Cilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cilagicin 是一种十二脂缩肽，是一种革兰氏阳性菌活性抗生素 (*antibiotic*)。Cilagicin 具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-13554

Annamycin	Antibiotic	Infection Cancer
Annamycin 是一种抗生素，对脂质膜具有高亲和力，可以绕过多药耐药蛋白 1 (MDR-1) 的细胞耐药机制。多脂质体包裹的 Annamycin 对实体肿瘤表现出抑制活性。

HY-119206

Sulbenicillin	Antibiotic	Others
Sulbenicillin 是一种抗生素，在小鼠体内对铜绿假单胞菌感染的活性研究中，与其他抗生素相比，在对某些菌株的活性上有差异，对耐庆大霉素菌株的活性受菌株对其自身抗性的影响。

HY-B1329

Apramycin sulfate 3 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-167841

Anti-MRSA agent 19	Bacterial Antibiotic	Infection
Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL)，这些分离株属于不同的细菌种，含有各种耐药因素，包括万古霉素、氨基糖苷类/四环素和恶唑烷酮耐药性。

HY-126906

Milbemycin A4	Antibiotic P-glycoprotein	Cancer
米尔贝霉素A4 Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。

HY-P5620

DFTamP1	Bacterial	Infection
DFTamP1 是一种具有抗金黄色葡萄球菌 USA300 活性的抗菌肽 (MIC为 3.1 μM)。

HY-161685

Antibiofilm agent-8	Bacterial Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite	Infection
Antibiofilm agent-8 (compound Ru2) 在可见光 (400-700 nm, 10 J cm^-2) 下增强抗菌活性。Antibiofilm agent-8 通过 NADH 氧化和 ROS 生成产生氧化应激，破坏细菌壁。

HY-16752A

Relebactam sodium MK-7655 sodium	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺酶抑制剂，具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺酶结合，从而提高β-内酰胺类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。

HY-100589

Isepamicin sulfate Sch 21420 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸异帕米星 Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。

HY-P10210

Paenilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。

HY-B1329R

Apramycin (sulfate) (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸安普霉素 (Standard) Apramycin (sulfate) (Standard)是 Apramycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-77641S

Cinnamoylglycine-d2	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cinnamoylglycine-d₂ 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-149333

BO-1	Bacterial	Infection
BO-1 是一种具有抗菌活性的苯甲酸酯。BO-1 抑制多重耐药金黄色葡萄球菌，并与环丙沙星 (HY-B0356) 等抗生素协同作用。BO-1 可以逆转耐药金黄色葡萄球菌菌株的耐药，降低小鼠体内炎症因子 IL-6 和 C 反应蛋白水平。

HY-146330

FtsZ-IN-2	Bacterial	Infection
FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。

HY-156414

DHFR-IN-11	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-11 (compound 6b) 是 DHFR 抑制剂，对结核分枝杆菌 DHFR 酶具有抑制作用，IC₅₀ 值为 5.70 μM。

HY-P10411

BING	Bacterial	Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。

HY-118043

RK-1441B	Antibiotic	Infection
RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素，属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性，但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性，可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤残基形成加合物而发挥抗性。

HY-126906R

Milbemycin A4 (Standard)	Antibiotic P-glycoprotein	Cancer
米尔贝霉素A4 (Standard) Milbemycin A4 (Standard)是 Milbemycin A4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin A4 抑制 P-糖蛋白活性，逆转肿瘤细胞的多药耐药性。Milbemycin 是一类具有杀虫和杀螨活性的大环内酯类抗生素。

HY-127146

Platensimycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Platensimycin 是一种由 platensis 产生的抗生素，通过选择性抑制细胞脂质生物合成来抑制革兰氏阳性菌（IC₅₀=0.1 μM）。Platensimycin 靶向 β-酮酰基-酰基-载体蛋白合酶 I/II，FabF/B，一种参与脂肪酸生物合成的酶 (金黄色葡萄球菌和大肠杆菌酶的 IC₅₀s=48 nM 和 160 nM)，Platensimycin 是一种很有前景的克服抗生素耐药性的药物。

HY-B1599

Chloramphenicol palmitate	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (*antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent*)。

HY-130337

Teicoplanin A2-2	Antibiotic Bacterial	Infection
Teicoplanin A2-2 是一种糖肽类抗生素 (*antibiotic*)。Teicoplanin A2-2 具有抗细菌活性，特别是对凝固酶阴性葡萄球菌 (coagulase-negative staphylococci, CNS) 具有活性。Teicoplanin A2-2 通过与细菌细胞壁合成过程中的 D-Ala-D-Ala 末端肽键竞争性结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。Teicoplanin A2-2 可用于细菌的耐药性机制和开发新的抗生素的研究。

HY-19160

BMS-180680 PA-1806; BMS 180680-01	Antibiotic Bacterial	Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa，MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶（如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。

HY-106668

Isepamicin Sch 21420	Antibiotic Bacterial	Infection
异帕米星 Isepamicin (Sch 21420) 是一种氨基糖苷类抗菌剂。Isepamicin 对产生 I 型 6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。异帕霉素的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有抗药性。Isepamicin 具有很强的浓度依赖性杀菌作用，长时间抗生素后效应 (数小时)，以及诱导适应性抗性。

HY-N12727

Okaramine I	Bacterial	Infection
Okaramine I 是一种大肠杆菌糖基转移酶 (glycosyltransferase (MurG)) 抑制剂。Okaramine I 可用作抗菌剂。Okaramine I 可以从 Aspergillus aculeatus171953 中分离得到。

HY-159687

Nafithromycin WCK 4873	Antibiotic Bacterial	Infection
萘霉素 Nafithromycin (WCK 4873) 是一种具有口服的抗生素 (*antibiotic)，可抑制由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌引起的社区获得性肺炎。Nafithromycin 对大环内酯耐药和对 Telithromycin (HY-A0062) 不敏感的肺炎链球菌的 MIC₉₀* 为 0.12 mg/liter。

HY-168511

DNA Gyrase-IN-13	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-13 具有抑制细菌的活性。DNA Gyrase-IN-13 对 Staphylococcus aureus DNA gyrase 的 IC₅₀ 值为 1.81 μM。

HY-B1241A

Dihydrostreptomycin DHSM	Antibiotic	Others
Dihydrostreptomycin (DHSM) 是一种抗生素，对青霉素菌Pseudomonas lachrymans表现出耐药性。研究表明，这些菌株能通过在存在二钠腺苷三磷酸的条件下使用无细胞系统来失活DHSM。失活的DHSM可以通过碱性磷酸酶再生，但不能通过磷二酸二酯酶再生。失活的DHSM的结构已经通过质子磁共振等方法确定，发现其化学结构中DHSM的C-3位置的羟基被酶催化磷酸化。因此，研究认为ATP：氨基糖苷3"-磷转移酶在Pseudomonas lachrymans N-7641中起到了DHSM耐药性的作用。

HY-B1455

Clindamycin 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成*，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0337B

Sulfadimethoxine 1000 µg/mL in methanol Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol	Antibiotic	Infection
Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素，可抑制二氢叶酸合酶，从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。

HY-116815

Lalistat 1	Beta-lactamase Bacterial	Infection Neurological Disease
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂，对其他丝氨酸水解酶，如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455R

Clindamycin (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (*antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成*，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1599R

Chloramphenicol palmitate (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
Chloramphenicol palmitate (Standard) 是 Chloramphenicol palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol palmitate 是一种具有口服活性广谱抗生素 (*antibiotic)，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广泛的活性。Chloramphenicol palmitate 通过阻断肽基转移酶的合成来抑制细菌的蛋白质合成。Chloramphenicol palmitate 可作为含有氯霉素耐药基因的转化细胞的细菌筛选试剂 (bacterial selection agent*)。

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

HY-150766

KPC-2-IN-1	Bacterial	Infection
KPC-2-IN-1，硼酸衍生物，是一种有效的 KPC-2 抑制剂，其 K_i 值为 0.032 μM。KPC-2-IN-1 能增强 cefotaxime 在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。KPC-2-IN-1 对人类 HEK-293 细胞显示良好的耐受性，可用于大肠杆菌耐 β-lactam 类抗生素的研究。

HY-162174

MBL-IN-2	Beta-lactamase Bacterial	Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂，能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC₅₀ 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺类抗生素的耐药性的研究。

HY-B0317F

Amlodipine hydrochloride	Calcium Channel	Infection
氨氯地平盐酸盐 Amlodipine hydrochloride 是一种用于降低血压和预防胸痛的药物，具有生物学活性。Amlodipine hydrochloride 在体外研究中显示出与抗菌药物的协同作用，尤其是在对抗碳烯肽耐药的鲍曼不动杆菌方面。Amlodipine hydrochloride 可以与其他抗生素组合使用，增强对耐药细菌的抑制效果。Amlodipine hydrochloride 的使用有助于降低药物的剂量需求，减少毒性作用，并延缓耐药性的出现。

Cat. No.	Product Name

HY-L169

抗耐药性化合物库

413 compounds

耐药性是指药物治疗疾病或病症的有效性降低。由于全球抗生素耐药性不断上升，这可能威胁到我们治疗常见传染病的能力。耐药性也是恶性肿瘤化疗失败的主要原因。在约 50% 的病例中，甚至在化疗开始之前就存在耐药性。抗癌药物耐药机制有很多，包括导致药物去除的蛋白质表达增加、药物结合位点突变、肿瘤蛋白质产生恢复以及遗传异质性肿瘤细胞群的预先存在。此外，耐药性问题似乎影响了新抗癌药物的开发。耐药可能是由多种条件引起的，如突变、表观遗传修饰和药物外排蛋白的表达上调。克服癌症治疗的多药耐药性变得越来越重要。

MCE 收录了 413 种抗耐药性化合物，可以用于癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1674A

Murepavadin TFA 2 篇文献验证 POL7080 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
Murepavadin (POL7080) (TFA)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P10027A

Clovibactin TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有活性，且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。

HY-P10027

Clovibactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。

HY-P1674

Murepavadin POL7080	Bacterial Antibiotic	Infection
莫瑞伐定 Murepavadin (POL7080)，一种 14 个氨基酸的环肽，是一种高效的特异性抗生素。Murepavadin 对 P. aeruginosa 表现出有效的抗菌活性。MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 值均为 0.12 mg/L。Murepavadin 还可以靶向脂多糖转运蛋白 D。Murepavadin 可用于细菌耐药性的研究。

HY-P10211

Virgilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Virgiligicin 是一种革兰氏阳性活性抗生素 (*antibiotic*)，具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-P10209

Cilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cilagicin 是一种十二脂缩肽，是一种革兰氏阳性菌活性抗生素 (*antibiotic*)。Cilagicin 具有双重聚异戊二烯磷酸酯结合机制，可阻止耐药性的发展。

HY-P5620

DFTamP1	Bacterial	Infection
DFTamP1 是一种具有抗金黄色葡萄球菌 USA300 活性的抗菌肽 (MIC为 3.1 μM)。

HY-P10210

Paenilagicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。

HY-P10411

BING	Bacterial	Infection
BING 是一种可从日本青鳉鱼中分离的抗菌肽。BING 对包括耐药菌株在内的致病菌具有广谱毒性。BING 可诱导革兰氏阴性细菌周质肽基脯氨酰异构酶失调，并降低 cpxR 的 RNA 水平，cpxR 在抗生素耐药性的产生中起着至关重要的作用。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-106681

Lagosin Fungichromin; Pentamycin; Cogomycin	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Fungal
Lagosin (Fungichromin) 是一种多烯大环内酯类抗生素。Lagosin 具有广谱抗真菌活性，不受耐药性影响。

HY-77641

Cinnamoylglycine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-W062216

2-Aminoimidazole	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Arginase
2-氨基咪唑 2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，K_i 值为 3.6 mM。

HY-B1329

Apramycin sulfate 3 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-77641R

Cinnamoylglycine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Cinnamoylglycine (Standard) 是 Cinnamoylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-N1367

α-Pinene	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Artemisia vulgaris L.	Bacterial Apoptosis
α-Pinene 是一种萜烯，具有抗生素抵抗调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼原虫 (Leishmania) 和镇痛效果。α-Pinene 还具有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗癫痫和神经保护的作用。α-Pinene 能刺激凋亡 (Apoptosis) 并抑制大鼠肿瘤生长。

HY-B1329R

Apramycin (sulfate) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 (Standard) Apramycin (sulfate) (Standard)是 Apramycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-N12727

Okaramine I	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Bacterial
Okaramine I 是一种大肠杆菌糖基转移酶 (glycosyltransferase (MurG)) 抑制剂。Okaramine I 可用作抗菌剂。Okaramine I 可以从 Aspergillus aculeatus171953 中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-77641S

Cinnamoylglycine-d2
Cinnamoylglycine-d₂ 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

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