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Arecaidine

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2368
    Arecaidine
    1 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    槟榔次碱 Arecaidine，一种吡啶生物碱，是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
    Arecaidine
  • HY-N2368A
    Arecaidine hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    盐酸槟榔次碱 Arecaidine hydrochloride，一种吡啶生物碱，是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine hydrochloride 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
    Arecaidine hydrochloride
  • HY-107655
    Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate

    ABET

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate (ABET) 是一种选择性的 mAChR M2 激动剂，能剂量依赖性地降低大鼠的平均动脉压和心率。Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate 可用于心血管疾病的研究。
    Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate
  • HY-134061
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide

    		Apoptosis Cancer
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide
  • HY-N2368B
    Arecaidine hydrobromide

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Arecaidine hydrobromide，一种吡啶生物碱，是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine hydrobromide 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
    Arecaidine hydrobromide
  • HY-100916
    Arecaidine-propargyl ester tosylate

    		mAChR Neurological Disease
    Arecaidine-propargyl ester tosylate 是有效的毒蕈碱受体 (mAChR) 激动剂。
    Arecaidine-propargyl ester tosylate

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