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B. cinerea

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By Targets:	Androgen Receptor (3) Bacterial (4) Cytochrome P450 (2) Endogenous Metabolite (1) Fungal (27) Isotope-Labeled Compounds (2) Parasite (1) Succinate Dehydrogenase (2)
By Research Areas:	Cancer (1) Endocrinology (3) Infection (29)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155703

LW3	Fungal	Infection
LW3 是一种有效的抗真菌剂。 LW3 具有抗真菌活性，对 B. cinerea、R. solani、S. sclerotiorum 和 F. graminearum 的 EC₅₀ 值为 0.54、0.09、1.52 和 2.65 mg/L。

HY-163571

CYP51-IN-17	Fungal Cytochrome P450 Bacterial	Infection
CYP51-IN-17 (compound 7a) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC₅₀为 0.377 μg/mL。CYP51-IN-17 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC₅₀ 为 0.326 μg/mL。

HY-155702

Antifungal agent 66	Fungal	Infection
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性，IC₅₀值为47.7 μg/mL。

HY-162559

SDH-IN-16	Fungal	Infection
SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum)、灰霉病菌 (B. cinerea)、菌核链球菌 (S. sclerotiorum) 和茄根瘤菌 (R. solani) 表现出广谱抗真菌活性，相应的 EC₅₀ 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。

HY-163890

Succinate dehydrogenase-IN-2	Succinate Dehydrogenase Parasite	Infection
Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase，SDH) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase-IN-2 具有抗真菌活性，可抑制 S. sclerotiorum、V. mali、G. graminis、R. solani 和 B. cinerea，EC₅₀ 为 0.52-3.42 mg/L。

HY-158054

Antifungal agent 95	Fungal	Infection
Antifungal agent 95 (Compound CN21b) 是一种针对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Botrytis cinerea 的抗真菌剂，EC₅₀ 分别为 2.11 和 0.97 μM。Antifungal agent 95 对耐药菌株 B. cinerea 表现出抗真菌活性，EC₅₀ 小于 10 μM。

HY-116975

Enoxastrobin Enestroburin	Fungal	Infection
烯肟菌酯溶液,1000PPM Enoxastrobin (Enestroburin) 是一种抗真菌剂。Enoxastrobin 对 P. oryzaeL 和 B. cinerea 有活性。

HY-163635

Antifungal agent 102	Fungal	Infection
Antifungal agent 102 (compound C20) 是一种抗灰霉病菌剂，其 EC₅₀ 值为 1.23 μg/mL。

HY-141846

Antifungal agent 17	Fungal	Infection
Antifungal agent 17 对 B. cinerea 具有极好的抗真菌特性，其 EC₅₀ 值为 2.86 μg/mL。

HY-132912

Antifungal agent 15	Fungal	Infection
Antifungal agent 15 对 S. sclerotiorum 和 B. cinerea 的抗真菌活性最强，其 EC₅₀ 值分别为 0.52 和 0.50 μg/mL。

HY-114717

Pterophyllin 2	Fungal	Infection
Pterophyllin 2 是一种 *R. stolonifer* 的杀菌剂，MFC 值为 250 μg/mL。Pterophyllin 2 还对 B. cinerea 和 *M. fructicola* 具有抗真菌活性。

HY-N8900

Vernolide B	Others	Cancer
Vernolide-B 具有细胞毒性 (对于 KB、NCI-661 和 HeLa 细胞的 ED₅₀s 分别为 3.78、5.88、6.42 μg/mL)。Vernolide B 是倍半萜内酯，可以从 Vernonia cinerea 中分离出来。

HY-124250

9-OxoOTrE 9-KOTrE	Fungal	Infection
9-OxoOTrE (9-KOTrE) 是一种抗真菌剂，通过其亲电性的机制，对 B. cinerea，C. herbarum，P. infestans 和 P. parasitica 表现出抑制活性。

HY-149615

Antibacterial agent 157	Fungal	Infection
Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。

HY-W037200

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose	Fungal	Infection
2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。

HY-B1843

Fuberidazole BAY 33172; Furidazole	Fungal	Infection
麦穗灵 Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pK_a 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。

HY-163633

CYP51-IN-18	Cytochrome P450 Fungal Bacterial	Infection
CYP51-IN-18 (compound 2l) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC₅₀为0.219 μg/mL。CYP51-IN-18 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC₅₀ 为 0.369 μg/mL。

HY-157446

MoTPS1/2-IN-1	Fungal	Infection
MoTPS1/2-IN-1 (Compound A1-4 ) 是一种 MoTps1 和 MoTps2 的双特异性抑制剂。MoTPS1/2-IN-1 具有抗真菌活性，对 B. cinerea 和 F. graminearum 的生长和毒力表现出良好的抑制活性。

HY-B1843R

Fuberidazole (Standard)	Fungal	Infection
麦穗灵 (Standard) Fuberidazole (Standard)是 Fuberidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pK_a 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。

HY-N9695

2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone	Fungal	Infection
2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是一种植物抗毒素，可从 Sanguisorba minor 的根组织中分离得到。2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 具有抗真菌 (antifungal) 活性。2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是 B. cinerea 的强发芽抑制剂.

HY-116214

Cyprodinil	Fungal Androgen Receptor	Infection Endocrinology
Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC₅₀s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC₅₀=1.91 µM)，并抑制 DHT (IC₅₀=15.1 µM)。

HY-116214S1

Cyprodinil-13C6	Isotope-Labeled Compounds Fungal Androgen Receptor	Infection Endocrinology
Cyprodinil-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC₅₀s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)

HY-116214R

Cyprodinil (Standard)	Fungal Androgen Receptor	Infection Endocrinology
Cyprodinil (Standard) 是 Cyprodinil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC₅₀s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC₅₀=1.91 µM)，并抑制 DHT (IC₅₀=15.1 µM)。

HY-116214S

Cyprodinil-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
Cyprodinil-d₅ 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 菌丝体细胞的生长（IC₅₀=0.44、4.8 和 0.03 μM）。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC₅₀=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC₅₀=15.1 μM)。

HY-N12400

10-Methyldodec-2-en-4-olide	Bacterial	Infection
10-Methyldodec-2-en-4-olide 是一种抗菌剂，可以从链霉菌获得。10-Methyldodec-2-en-4-olide 对灰葡萄球菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、黄体芽孢杆菌具有抗菌活性。

HY-N10293

Monaschromone	Fungal Endogenous Metabolite	Infection
Monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，MIC值在 6.25 至 12.5 μM 之间。

HY-W020043

Pyribencarb	Fungal	Infection
吡菌苯威 Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

HY-N6027

Cyclosporin C	Fungal Bacterial	Infection
Cyclosporin C 是一种真菌代谢物，在炎症性 T. inflatum 中发现，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。Cyclosporin C 对灰霉病杆菌、黑曲霉、链格孢菌、毛霉和青霉的分离株 (MICs=0.1-5 μg/ml) 具有活性。

HY-161504

SDH-IN-14	Fungal Succinate Dehydrogenase	Infection
SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC₅₀=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。

HY-149067

Antifungal agent 47	Fungal	Infection
Antifungal agent 47 (compound 3b) 表现出最高的广谱杀真菌活性、强呼吸抑制活性和腺苷5'-三磷酸合成抑制活性。 Antifungal agent 47 具有作为杀菌剂的潜力。

HY-W020043R

Pyribencarb (Standard)	Fungal	Infection
吡菌苯威 (Standard) Pyribencarb (Standard) 是 Pyribencarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W037200

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose	Cell Assay Reagents
2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8900

Vernolide B	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Others
Vernolide-B 具有细胞毒性 (对于 KB、NCI-661 和 HeLa 细胞的 ED₅₀s 分别为 3.78、5.88、6.42 μg/mL)。Vernolide B 是倍半萜内酯，可以从 Vernonia cinerea 中分离出来。

HY-N12400

10-Methyldodec-2-en-4-olide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
10-Methyldodec-2-en-4-olide 是一种抗菌剂，可以从链霉菌获得。10-Methyldodec-2-en-4-olide 对灰葡萄球菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、黄体芽孢杆菌具有抗菌活性。

HY-N10293

Monaschromone	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Fungal Endogenous Metabolite
Monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，MIC值在 6.25 至 12.5 μM 之间。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-116214S1

Cyprodinil-13C6
Cyprodinil-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC₅₀s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)

Cyprodinil-13C6

Cyprodinil-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Cyprodinil。Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长，IC₅₀s 分别为 0.44，4.8，0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR)

HY-116214S

Cyprodinil-d5
Cyprodinil-d₅ 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 菌丝体细胞的生长（IC₅₀=0.44、4.8 和 0.03 μM）。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC₅₀=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC₅₀=15.1 μM)。

Cyprodinil-d5

Cyprodinil-d₅ 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil 是一种苯胺基嘧啶广谱杀菌剂，可抑制植物病原真菌中蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea，P. herpotrichoides，H. oryzae 菌丝体细胞的生长（IC₅₀=0.44、4.8 和 0.03 μM）。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下，Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC₅₀=1.91 μM)，并抑制 DHT 的雄激素作用 (IC₅₀=15.1 μM)。

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