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BFL-1 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163624
    Bfl-1-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-2 (Compound 13) 是 Bfl-1 的可逆共价抑制剂 (IC50: 4.3 μM)。Bfl-1-IN-2 通过与 Bfl-1 的 Cys55 结合发挥作用。
    Bfl-1-IN-2
  • HY-15191
    Sabutoclax
    1 篇文献验证

    BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-138697
    S65487

    VOB560

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 BCL-2 抑制剂，是 S55746 的前体。S65487 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487
  • HY-138697B
    S65487 hydrochloride

    VOB560 hydrochloride

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) hydrochloride 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，是 S55746 的前体。S65487 hydrochloride 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 hydrochloride 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 hydrochloride
  • HY-N0087
    Gambogic Acid
    3 篇文献验证

    Beta-Guttiferrin

    		 Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    藤黄酸 Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC50 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。
    Gambogic Acid
  • HY-167881
    MLS-0053105

    		Bcl-2 Family Cancer
    MLS-0053105 是一种氯马来酰亚胺，是一种选择性 BFL-1 抑制剂，对 Bfl-1/F-Bid 的 IC50 为 0.4 µM。MLS-0053105 对 Bcl-W、Bcl-2 和 Bcl-XL 的抑制效力降低了 10 倍以上，对 Bcl-B 和 Mcl-1 没有活性。
    MLS-0053105
  • HY-161274
    Bfl-1-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-1 (Compound 15) 是一种有效的 Bfl-1 选择性抑制剂。Bfl-1-IN-1 抑制Bfl-1 和 Mcl-1，Ki 分别为 0.63 和 6.77 μM。
    Bfl-1-IN-1
  • HY-163764
    Bfl-1-IN-4

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bfl-1-IN-4 (Compound 8) 是 Bcl-2 相关蛋白 A1 (Bfl-1) 的抑制剂，IC50 为 16.8 μM。
    Bfl-1-IN-4
  • HY-169172
    Bfl-1-IN-5

    		Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Bfl-1-IN-5 (Compound (R,R,S)-26) 是 Bfl-1 的选择性抑制剂，IC50 为 0.022 μM。Bfl-1-IN-5 可提高 caspase-3/7 活性，EC50 为 0.37 μM，并可抑制 SU-DHL-1 细胞活力，EC50 为 1.3 μM。
    Bfl-1-IN-5
  • HY-162642
    Bfl-1-IN-3

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bfl-1-IN-3 (Compound 56) 是 BID 结合位点上 Bfl-1 的选择性竞争性抑制剂，Ki 为 105 nM。Bfl-1-IN-3 抑制 pfeiffer 细胞和 MV4-11 细胞的增殖，IC50 分别为 6.92 μM 和 12.6 μM。Bfl-1-IN-3 诱导 pfeiffer 细胞凋亡 (apoptosis)。Bfl-1-IN-3 在细胞水平上克服了 Venetoclax (HY-15531) 的耐药性，并与 Venetoclax 显示出协同增强的抗肿瘤活性。
    Bfl-1-IN-3
  • HY-138697A
    S65487 sulfate

    VOB560 sulfate

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    S65487 (VOB560) sulfate 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，是 S55746 的前体。 S65487 sulfate 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 sulfate 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 sulfate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    S65487 sulfate
  • HY-N0087R
    Gambogic Acid (Standard)

    		Bcl-2 Family Autophagy Cancer
    藤黄酸 (Standard) Gambogic Acid (Standard) 是 Gambogic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自 Garcinia hanburyi 树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制 Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1 和 Mcl-1，IC50 分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.79 μM。
    Gambogic Acid (Standard)
  • HY-15191B
    (S)-Sabutoclax

    (S)-BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    (S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC50 值 分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC50 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。
    (S)-Sabutoclax
  • HY-107738
    Guggulsterone
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Z/E-Guggulsterone

    		 Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Cancer
    香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
    Guggulsterone

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