1. Apoptosis MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR Metabolic Enzyme/Protease Autophagy
  2. Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
  3. Guggulsterone

Guggulsterone  (Synonyms: 香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone)

目录号: HY-107738 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κB,STAT3,C /EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Guggulsterone Chemical Structure

Guggulsterone Chemical Structure

CAS No. : 95975-55-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
1 mg ¥293
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥1100
In-stock
25 mg ¥1760
In-stock
50 mg ¥2384
In-stock
100 mg ¥3520
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Guggulsterone:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Guggulsterone is a plant sterol derived from the gum resin of the tree Commiphora wightii. Guggulsterone inhibits the growth of a wide variety of tumor cells and induces apoptosis through down regulation of antiapoptotic gene products (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP and survivin), modulation of cell cycle proteins (cyclin D1 and c-Myc), activation of caspases and JNK, inhibition of Akt[1]. Guggulsterone, a farnesoid X receptor (FXR) antagonist, decreases CDCA-induced FXR activation with IC50s of 17 and 15 μM for Z- and E-Guggulsterone, respectively[2].

IC50 & Target[1]

JNK

 

Caspase

 

体外研究
(In Vitro)

GugguLsterone (0.5 -20 μM;24 小时) 抑制 TREM-1、TLR4 和 TNF-α 的表达以及 LPS 对 IκBα 和 NF-κB p65 的磷酸化[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RAW 264.7 murine macrophage cells
Concentration: 0.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed TREM-1, TLR4, and TNF-α expression as well as the phosphorylation of IκBα and NF-κB p65 by LPS.
体内研究
(In Vivo)

GugguLsterone (口服;100 mg/kg,每天一次,持续 8 天) 显著提高了患有 TNBS 诱导的结肠炎的野生型小鼠的存活率[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wild-type mice with TNBS-induced colitis[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Orally; once per day; for 8 days
Result: Improved the survival rates of wild-type mice with TNBS-induced colitis.
分子量

312.45

Formula

C21H28O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

香胶甾酮;咕咕草

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (66.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2005 mL 16.0026 mL 32.0051 mL
5 mM 0.6401 mL 3.2005 mL 6.4010 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1.25 mg/mL (4.00 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1.25 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 10 mg/mL (32.01 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2005 mL 16.0026 mL 32.0051 mL 80.0128 mL
5 mM 0.6401 mL 3.2005 mL 6.4010 mL 16.0026 mL
10 mM 0.3201 mL 1.6003 mL 3.2005 mL 8.0013 mL
15 mM 0.2134 mL 1.0668 mL 2.1337 mL 5.3342 mL
20 mM 0.1600 mL 0.8001 mL 1.6003 mL 4.0006 mL
25 mM 0.1280 mL 0.6401 mL 1.2802 mL 3.2005 mL
30 mM 0.1067 mL 0.5334 mL 1.0668 mL 2.6671 mL
40 mM 0.0800 mL 0.4001 mL 0.8001 mL 2.0003 mL
50 mM 0.0640 mL 0.3201 mL 0.6401 mL 1.6003 mL
60 mM 0.0533 mL 0.2667 mL 0.5334 mL 1.3335 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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