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BGC823

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15

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

7

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155115
    LSD1-IN-27

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-N0753
    Eupalinolide B

    		Others Cancer
    野马追内酯B Eupalinolide B 是从 Eupatorium lindleyanum 分离的胚芽倍半萜。 Eupalinolide B 对 A-549，BGC-823 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。
    Eupalinolide B
  • HY-163924
    Apoptosis inducer 25

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 25 (Compound 4H) 抑制癌细胞 BGC-823 增殖，IC50 为 0.37 μM。Apoptosis inducer 25 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 25 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Apoptosis inducer 25
  • HY-N12033
    4'-Demethylpodophyllotoxone

    		Others Cancer
    4'-Demethylpodophyllotoxone 是链格孢 (lternaria alternata) S-f6 进行生物转化的中间产物。4'-Demethylpodophyllotoxone 经 4- (2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP) 修饰后，产生的新型化合物可强烈抑制人胃癌细胞系 (BGC-823) 的生长。
    4'-Demethylpodophyllotoxone
  • HY-163923
    Apoptosis inducer 24

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 24 (Compound 4) 抑制胃癌细胞增殖，IC50 为 1.2-4.8 μM。Apoptosis inducer 24 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 BGC-823 细胞凋亡 (apoptosis)，并导致线粒体功能障碍。Apoptosis inducer 24 在小鼠中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50 为 91.2 mg/kg)。
    Apoptosis inducer 24
  • HY-N11957
    Angeloylbinankadsurin A

    		Others Inflammation/Immunology
    Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA) 试剂，能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA-FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50=11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系（Hela 和 BGC-823）具有微弱毒性 (IC50=19.9 μM，21.93 μM)。
    Angeloylbinankadsurin A
  • HY-152228
    SMYD3-IN-2

    		Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
    SMYD3-IN-2
  • HY-147682
    NF-κB-IN-5

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂，与 NF-κB 直接相互作用。NF-κB-IN-5 对人癌细胞株 (HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9) 具有明显的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。NF-κB-IN-5 诱导 U87-MG 肿瘤细胞凋亡，细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
    NF-κB-IN-5
  • HY-168608
    TRPM7-IN-1

    		TRP Channel Apoptosis PI3K Akt Cancer
    TRPM7-IN-1 (compound SUD) 是一种苯甲酰脲衍生物，一种有效的 TRPM7 抑制剂。TRPM7-IN-1 诱导 MCF-7 和 BGC-823 细胞周期停滞和凋亡，减少细胞迁移。TRPM7-IN-1 降低波形蛋白表达并增加 E-钙粘蛋白表达。TRPM7-IN-1 降低 TRPM7 样电流，并且通过激活 PI3K/Akt 信号通路降低 TRPM7 表达。TRPM7-IN-1 是一种通过抑制 TRPM7 表达和功能来抑制乳腺癌和胃癌转移的潜在药物。
    TRPM7-IN-1
  • HY-N9505
    Schisanlactone E

    Kadsulactone acid

    		 Others Cancer
    Schisanlactone E 是一种从 Kadsura heteroclita 中分离得到的三萜类化合物。Schisanlactone E 对 Bel-7402、BGC-823、MCF-7 和 HL-60 细胞系具有中等的细胞毒活性，IC50 分别为 68.33、100、>100、73.37 μM。
    Schisanlactone E
  • HY-149390
    TrxR1-IN-1

    		TrxR Cancer
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
    TrxR1-IN-1
  • HY-B1100
    Estradiol cypionate
    5 篇以上引用文献

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Endocrinology Cancer
    环戊丙酸雌二醇 Estradiol cypionate 是 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯, 通过作用于雌激素受体而抑制 ET-1 合成。
    Estradiol cypionate
  • HY-B1100R
    Estradiol cypionate (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Endocrinology Cancer
    环戊丙酸雌二醇 (Standard) Estradiol cypionate (Standard) 是 Estradiol cypionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol cypionate 是 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯，通过作用于雌激素受体而抑制 ET-1 合成。
    Estradiol cypionate (Standard)
  • HY-N0462
    Corilagin
    4 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    柯里拉京 Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin
  • HY-N0462R
    Corilagin (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    柯里拉京 (Standard) Corilagin (Standard) 是 Corilagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin (Standard)

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