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BPP

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1 acetate
  • HY-123960
    Raphin1
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1
  • HY-121426
    BPP

    		Drug Derivative Others
    BPP 是一种活性化合物。
    BPP
  • HY-157556
    BPP-2

    		GHSR Others
    BPP-2 是 GHSR 配体，带有 F 元素。利用 18F 同位素标记 BPP-2，可以得到靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。
    BPP-2
  • HY-W023758
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1

    4-(4-Bromo-1H-pyrazol-5-yl)pyridine

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1 (compound BPP) 是一种双重抑制剂，靶向肝癌源性生长因子相关蛋白 2 (HDGFRP2) 及其同源蛋白 PSIP1 的 PWWP 结构域，可阻碍了弥漫性内在脑桥胶质瘤 (DIPG) 的发生和发展。HDGFRP2/PSIP1-IN-1 与 HDGFRP2 结合的 Kd 值为 7 μM，配体效率为 0.47; 与 PSIP1 PWWP 结构域结合的 Kd 值为 27 μM; 同时，它对 HDGFRP3 的 Kd 值为 14 μM，表明其作为 HDGFRP2 PWWP 亚家族抑制剂的有效性。
    HDGFRP2/PSIP1-IN-1
  • HY-161494
    XYD190

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    XYD190 (Compound 14g) 是口服有效的 BP/p300 降解剂。XYD190 抑制 CBP/p300 溴结构域，IC50 为 483.7 nM。XYD190 对急性髓系白血病具有抗肿瘤活性(Structure: Pink, CBP/p300 ligand 4 (HY-161495); Blue, E3 ligase ligand (HY-14658); Black: linker (HY-161496))。
    XYD190

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