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BRafWT

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14177
    Raf inhibitor 1
    3 篇文献验证

    		 Raf Cancer
    Raf inhibitor 1是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
    Raf inhibitor 1
  • HY-15767
    TAK-632
    4 篇文献验证

    		 Raf Aurora Kinase Cancer
    TAK-632 是一种有效的 pan-RAF 抑制剂，作用于 CRAF，BRAFV600E 和 BRAFWT，IC50 分别为 1.4，2.4 和 8.3 nM。
    TAK-632
  • HY-12558
    LY3009120
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    DP-4978

    		 Raf Autophagy Cancer
    LY3009120 (DP-4978) 是泛 RAF 抑制剂，其抑制BRAFV600E，BRAFWT 和CRAFWT 的 IC50 分别为 5.8，9.1和15 nM。
    LY3009120
  • HY-77113
    B-Raf IN 11

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。
    B-Raf IN 11
  • HY-155942
    B-Raf IN 19

    		p38 MAPK Raf Cancer
    B-Raf IN 19 (compound 31) 是一种 BRAF 的抑制剂，可抑制 BRAF(WT) 和 BRAF(V600E) (IC50 分别为 0.57 μM 和 0.28 μM)。B-Raf IN 19 对黑色素瘤细胞的 MAPK 信号有抑制作用。
    B-Raf IN 19
  • HY-169869
    pan-Raf/RTK inhibitor 1

    		Raf Cancer
    Pan-Raf/RTK inhibitor 1 (compound I-16) 是一种强效的 pan-Raf 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.49 nM (BRafV600E)、8.86 nM (ARaf)、5.78 nM (BRafWT)和 1.65 nM (CRaf)。Pan-Raf/RTK inhibitor 1 对多种癌症细胞系表现出抗增殖活性，可用于癌症研究。
    pan-Raf/RTK inhibitor 1
  • HY-158027
    B-Raf IN 17

    		Raf VEGFR FGFR Cancer
    B-Raf IN 17 (Compound 8e) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型多激酶 抑制剂。B-Raf IN 17 在 A375 细胞系中表现出对 BRAFWT、VEGFR-2 和 FGFR-1 的有效细胞水平抑制，IC50 值分别为 0.02、0.18 和 1.65μM。B-Raf IN 17 可用于癌症研究。
    B-Raf IN 17
  • HY-144269
    SHR902275

    		Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-14177A
    Raf inhibitor 1 dihydrochloride

    		Raf Cancer
    B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。
    Raf inhibitor 1 dihydrochloride
  • HY-126298
    RAF mutant-IN-1

    		Raf Cancer
    RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
    RAF mutant-IN-1
  • HY-144271
    RAF-IN-1

    		Raf Cancer
    RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂，对 cRAF、bRAFwt，bRAFV600E 的 IC50 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAFV600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用，GI50 分别为 3.4 和 2.9 nM。
    RAF-IN-1
  • HY-146492
    VEGFR-2/BRAF-IN-2

    		VEGFR Raf Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAFV600E、BRAFWT 的 IC50 分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡，在 G1 期阻滞细胞周期。
    VEGFR-2/BRAF-IN-2
  • HY-146491
    VEGFR-2/BRAF-IN-1

    		VEGFR Raf Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/BRAF-IN-1 (Compound 4b) 是一种 VEGFR-2 和 BRAF 双重抑制剂，对 VEGFR-2、BRAFV600E 和 BRAFWT 的 IC50 分别为 0.049、0.063 和 0.005 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-1 诱导细胞凋亡，在 G1/S 期阻滞细胞周期。
    VEGFR-2/BRAF-IN-1
  • HY-155736
    MAPK-IN-2

    		p38 MAPK EGFR Raf CDK c-Met/HGFR Cancer
    MAPK-IN-2 (compound 3h)是一种有效的MAPK抑制剂，具有抗肿瘤活性。MAPK-IN-2 在几种癌细胞系中抑制癌细胞增殖，抑制 MAPK 通路具有显著效果 (EGFRWT IC50=281 nM, c-MET IC50=205 nM, B-RAFWT IC50=112 nM, CDK4/6 IC50=95和184 nM)。MAPK-IN-2 甚至显示出对突变的 EGFR 和 B-RAF 的显著效力 (EGFRT790M IC50=69 nM, B-RAFV600E IC50=83 nM)。
    MAPK-IN-2

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