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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

6

多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118448

    Antibiotic Bacterial Fungal Parasite Infection
    2,4-Diacetylphloroglucinol 由一些有益细菌如荧光假单胞菌的分离物产生,是一种有效的抗生素。 2,4-Diacetylphloroglucinol 对许多生物体有活性,包括植物、真菌、病毒、细菌和线虫。
    2,4-Diacetylphloroglucinol
  • HY-W012595A

    trans-Benzalacetone

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    亚苄基丙酮 trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物,是针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂。
    trans-Benzylideneacetone
  • HY-W074648

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子,详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中,通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成,从而抑制或杀灭细菌。
    Antibacterial agent 18
  • HY-110354

    G28UCM

    Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。
    UCM05
  • HY-132177B

    Others Metabolic Disease
    α1-2,4,6-岩藻糖苷酶 O α1-2,4,6 Fucosidase O (EC 3.2.1.51) 是一种广泛特异性的外切糖苷酶,可催化寡糖中末端 α1-2、α1-4 和 α1-6 连接的岩藻糖残基水解。 其中 α1-6 岩藻糖残基更有效。
    α1-2,4,6 Fucosidase O, Omnitrophica bacterium
  • HY-162329

    Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 195 (compound A20) 是一种苦参碱 (HY-N0164) 衍生物,一种强效抗生素。Antibacterial agent 195 对革兰氏阳性菌 (MICS.aureus=0.021mg/mL;MICP.acnes=0.030mg/mL)、革兰氏阴性菌 (MICE.coli=0.092mg/mL;MICC.albicans=0.379 mg/mL) 和真菌 (MIC=2.806 mg/mL) 表现出抗菌活性。
    Antibacterial agent 195
  • HY-125617

    Antibiotic Bacterial Infection
    α-Lipomycin 是一种从革兰氏阳性菌 Streptomyces aureofaciens Tü117 中分离得到的无环多烯类抗生素。
    α-Lipomycin
  • HY-122467

    Bacterial Infection Cancer
    Kumbicin C 是一种来自澳大利亚土壤真菌 Aspergillus kumbius 的双吲哚基苯类化合物。Kumbicin C 抑制小鼠骨髓瘤细胞和革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌的生长。
    Kumbicin C
  • HY-N12096

    α-Acetylsalazinic acid

    Bacterial Infection
    Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸,具有抗菌活性,对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。
    Galbinic acid
  • HY-107027

    Antibiotic Infection
    Polymyxin E2 sulfate 是一种抗生素,能够由土壤细菌 Bacillus polymyxa 产生。
    Polymyxin E2 sulfate
  • HY-111902

    Bacterial Infection
    MCB-3681 是Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物,对革兰氏阳性菌有抗性。
    MCB-3681
  • HY-W001963

    Endogenous Metabolite Others
    吡咯-2-羧酸 Pyrrole-2-carboxylic acid 是从海洋细菌 Pelomonas puraquae sp. Nov 中分离到的天然生物碱类。
    Pyrrole-2-carboxylic acid
  • HY-124236

    Others Others
    Chrysobactin 是一种可从植物病原菌 Erwinia chrysanthemi 中分离得到的化合物。Chrysobactin 具有铁载体活性。
    Chrysobactin
  • HY-101128
    Bicyclomycin benzoate
    2 篇文献验证

    FR2054

    Bacterial Antibiotic Infection
    双环霉素苯甲酸 Bicyclomycin benzoate是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。
    Bicyclomycin benzoate
  • HY-D0705

    Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4'-disulphonate sodium salt

    Fluorescent Dye Others
    Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料,可以被 Pseudomonas fluorescens 降解,作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。
    Acid Yellow 9 monosodium salt
  • HY-122334

    Antibiotic Infection
    Myxopyronin A 是一种抗生素,存在于滑行细菌 Myxococcus fulvus 的培养物上清液中。
    Myxopyronin A
  • HY-N12414

    Others Cancer
    Apularen A 是从粘液细菌软骨孢菌属 Chondrosporium spp 中分离出来的大环内酯。Apularen A 也是一种高度选择性的囊泡 ATP 酶抑制剂。
    Apicularen A
  • HY-128780B
    SPR206 acetate
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate
  • HY-137911

    Bacterial Infection Cancer
    Sparsomycin 是细菌 Streptomyces sparsogenes 的代谢产物。 Sparsomycin 抑制真核细胞和细菌中的蛋白质合成。Sparsomycin 抑制核糖体PTC的翻译延伸。
    Sparsomycin
  • HY-135024

    Phenylacetyl Coenzyme A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenylacetyl CoA 是一种受体氧化还原酶。Phenylacetyl CoA 是一种膜结合的钼-铁-硫酶,参与反硝化菌 Thauera aromatica 中苯丙氨酸的厌氧代谢。
    Phenylacetyl CoA
  • HY-120066

    Autophagy Cancer
    Seriniquinone 是选择性的抗黑色素瘤剂,靶向 Dermcidin,它通过自噬作用导致细胞死亡。Seriniquinone 被发现是一种海洋细菌 Serinicoccus 的代谢物。
    Seriniquinone
  • HY-N6705

    Bacterial Antibiotic Infection
    Tropodithietic acid 是海洋细菌 Phaeobacter inhibens 产生的一种含硫抗生素。Tropodithietic acid 对包括 α 和 γ 变形杆菌,黄细菌和放线菌在内的多种细菌表现出强大的抗生素活性。
    Tropodithietic acid
  • HY-135024A

    Phenylacetyl Coenzyme A lithium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    苯乙酰辅酶A锂盐 Phenylacetyl CoA lithium (Phenylacetyl Coenzyme A lithium) 是一种受体氧化还原酶。Phenylacetyl CoA 是一种膜结合的钼-铁-硫酶,参与反硝化菌 Thauera aromatica 中苯丙氨酸的厌氧代谢。
    Phenylacetyl CoA lithium
  • HY-142075

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 134 (化合物 1) 是一种二酮哌嗪生物碱,具有抗菌活性。Antibacterial agent 134 是膜酸荚膜相关生物活性细菌 Pseudomonas sp. NJ6-3-1 培养的主要代谢产物。
    Antibacterial agent 134
  • HY-111903

    Bacterial Infection
    Levomecol (Chloramphenicol) 是由氯霉素和甲基脲嘧啶组成的,是一种广谱的抗生素,来源于 Streptomyces venezuelae。Levomecol (Chloramphenicol) 通过细菌核糖体结合 (阻断肽转移酶) 和抑制蛋白合成来阻止细菌生长。
    Levomecol
  • HY-W042191

    Fungal Apoptosis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53 PARP Infection Cancer
    Oxychloroaphine 可以从天然存在于土壤中的聚块泛亚菌中分离得到。Oxychloroaphine 具有广谱抗真菌活性。Oxychloroaphine 具有浓度依赖性的细胞毒性,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Oxychloroaphine 可用于癌症的研究。
    Oxychlororaphine
  • HY-W015786

    Bacterial Infection Metabolic Disease
    4-乙氧基苯酚 4-Ethoxyphen 是从海洋柳珊瑚相关细菌解淀粉芽孢杆菌 SCSIO 00856 中分离出来的天然化合物。4-Ethoxyphen 对 Bacillus amphitrite 幼虫表现出有效的抗幼虫活性,EC50 值为 24.1μg/mL。
    4-Ethoxyphenol
  • HY-121050

    W7783

    Antibiotic Fungal Infection
    Ambruticin (W7783) 是一种口服有效的抗真菌抗生素。Ambruticin 是一类抗生素,可以从 Polyangium cellulosum var. fulvum 菌株中分离出来。Ambruticin 是一种环丙基多烯吡喃酸,具有抗真菌活性。
    Ambruticin
  • HY-117166

    K-F-224

    Bacterial Infection
    Naftoxate 是一种含有氨基甲硫酸的酯类化合物,其铵盐类似物可以抑制游离硫醇来化学减弱活性氧 (ROS) 敏感厌氧菌阴道毛滴虫,并抑制常见的引起阴道感染的病原体:白色念珠菌和金黄色葡萄球菌。
    Naftoxate
  • HY-129252

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素,通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合,从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。
    Prothracarcin
  • HY-163486

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基,抑制蛋白质合成,从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
    Antituberculosis agent-10
  • HY-121716

    Antibiotic 2088A; LL-14I352α

    Others Cancer
    Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性,并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。
    Pelagiomicin A
  • HY-P1938

    Bacterial Infection
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-125117

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection Cancer
    Simocyclinone D8 是一种蒽环类抗生素,具有革兰氏阳性菌抗菌活性和抗肿瘤活性,通过对 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制作用进而对多种肿瘤细胞系产生抑制效果.。
    Simocyclinone D8
  • HY-159080

    Parasite Infection
    HgCht2-IN-1 (compound 1516b) 是一种 HgCht2 抑制剂,可成功抑制胞囊线虫对固氮根瘤菌和吸收磷的丛枝菌根共生体的拮抗作用。HgCht2-IN-1 可用于囊线虫拮抗微生物共生的研究。
    HgCht2-IN-1
  • HY-12480

    GSK 1322322

    Bacterial Infection
    Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽脱形成酶 (PDF) 抑制剂。Lanopepden 通过抑制 PDF 的活性,阻止了细菌蛋白质的正确合成,从而具有抗菌活性。Lanopepden 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
    Lanopepden
  • HY-153626

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑,对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用,对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长,MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
    Chlamydia pneumoniae-IN-1
  • HY-N8280

    Fungal Infection
    IKD-8344 是一种大环双内酯,最初从放线菌种中分离出来,具有多种生物活性,包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50=0.54 ng/ml)。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长(MIC=6.25 μg/mL),并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。
    IKD-8344
  • HY-B1339

    Dicycloverine hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine hydrochloride
  • HY-B1339A

    Dicycloverine

    mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine
  • HY-P10540

    Bacterial Infection
    Pantinin-2 是一种存在于帝王蝎 (paninus imperator) 中的无半胱氨酸毒肽。Pantinin-2 对革兰氏阳性菌有较高的活性,但对革兰氏阴性菌的活性较弱。Pantinin-2 还表现出对热带念珠菌的活性,对人类红细胞有相对温和的溶血活性。Pantinin-2 可用于耐药病原菌的抗菌药物的开发。
    Pantinin-2
  • HY-B1339R

    mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine hydrochloride (Standard)
  • HY-W714137

    Lesquerellin; 6-Methylthiohexyl isothiocyanate

    Bacterial Infection
    (6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane (Lesquerellin; 6-Methylthiohexyl isothiocyanate) 是一种异硫氰酸酯,存在于山葵 (W. japonica) 中,具有多种生物活性。(6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane 对细菌枯草芽孢杆菌有活性,对真菌 T. mentagrophytes (MIC=25 μg/mL) 也有活性。(6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane 对蓝贻贝 (M. edulis) 还具有驱虫活性。在常规浸没试验中,(6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane 浓度为 50 μmol/cm2 ,被应用于聚氯乙烯 (PVC) 板时,具有防污活性。
    (6-Isothiocyanatohexyl)(methyl)sulfane

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