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Bax activation

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By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (31) Autophagy (7) Bcl-2 Family (35) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Caspase (14) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Chloride Channel (2) COX (6) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) HDAC (1) JNK (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (1) MMP (1) NF-κB (1) p38 MAPK (4) Parasite (5) PARP (6) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Infection (5) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (31)

Autophagy (7)

Bcl-2 Family (35)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Myc (1)

Caspase (14)

CDK (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (1)

Chloride Channel (2)

COX (6)

Cytochrome P450 (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

Ferroptosis (2)

HDAC (1)

JNK (1)

MDM-2/p53 (2)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitophagy (1)

MMP (1)

NF-κB (1)

p38 MAPK (4)

Parasite (5)

PARP (6)

Proteasome (1)

Reactive Oxygen Species (3)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

Topoisomerase (1)

VEGFR (1)

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Targets Recommended: FAP LAG-3 VISTA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122760

Bax activator-1 1 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bax activator-1 (compound 106) 是一种 *Bax* 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。

HY-W004500

All-trans-retinal 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease
全反式视黄醛 All-trans-retinal 是视网膜中主要的维生素 A 代谢物之一，是在视觉发色团 11-cis-Retinal 的光异构化后产生的。All-trans-retinal 通过 ATP 结合盒转运蛋白 (ABCA4) 和全反式视黄醇脱氢酶 (RDH) 从光感受器中清除。All-trans-retinal 通过 DNA 损伤诱导 Bax 激活，介导视网膜细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120035

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

HY-123054

BTSA1 1 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的 *BAX* 激活剂，IC₅₀ 为 250 nM，EC₅₀ 为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导 *BAX* 发生构象变化，从而导致 *BAX* 介导的细胞凋亡。

HY-103269

BAI1 5 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BAI1 是一种选择性的凋亡因子 *BAX* 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

HY-161242A

CBI1 formic	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-132173

GL0388	Bcl-2 Family	Cancer
GL0388 是一种 *Bax* 激活剂，可导致 Bax 插入线粒体膜。GL0388 对多种癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.299-1.57 μM。GL0388 激活 Bax 并诱导 Bax 介导的细胞凋亡。GL0388 在体内抑制乳腺癌异种移植肿瘤的生长。

HY-110031

BAI1 hydrochloride 5 篇文献验证	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
BAI1 hydrochloride 是一种选择性的凋亡因子 *BAX* 变构抑制剂。BAI1 hydrochloride 结合 *BAX* 并变构抑制其激活。BAI1 hydrochloride 具有潜力用于 *BAX* 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

HY-15341

BAM7 2 篇文献验证	Bcl-2 Family	Cancer
BAM7 是一种直接的选择性 *BAX* 激活剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。

HY-161242

CBI1	Bcl-2 Family	Cancer
CBI1 是一种共价 *BAX* 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。

HY-152468

Antitumor agent-83	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 *BAX* 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。

HY-147929

Apoptotic agent-3	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。

HY-148368

CYD-4-61	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 *Bax* 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 *Bax* 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13108

Bz 423 1 篇文献验证 BZ48	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物，能够活化 Bax 和 Bak，能用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。

HY-126741

Azadirachtin 2 篇文献验证	Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR)，激活 Apaf-1 和 caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时，Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用，以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。

HY-161100

BDM19	Apoptosis	Cancer
BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0905

Ginsenoside Rh4	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
人参皂苷Rh4 Ginsenoside Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 *Bax，caspase 3，caspase 8* 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 还诱导自噬。

HY-50907

ABT-737 最多引用文献 45 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy	Cancer
ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-N0831

Jaceosidin 3 篇文献验证	Bcl-2 Family COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
棕矢车菊素 Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 *Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2* 的表达。

HY-143235

BRD4 Inhibitor-15	Epigenetic Reader Domain Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc	Cancer
BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。 BRD4 Inhibitor-15 通过调节 Bcl-2/Bax 蛋白，激活 caspase-3 信号通路，诱导 22RV1 细胞凋亡（apoptosis）。 BRD4 Inhibitor-15 下调 22RV1 细胞中 c-Myc 水平。 BRD4 Inhibitor-15 可用于前列腺癌研究。

HY-122481

Thaspine acetate	Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450	Cancer
Thaspine acetate，一种生物碱，是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。

HY-P10614

Bid BH3 peptide	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽，可以结合并激活促凋亡蛋白 *Bax* 和 Bak，从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。

HY-50907S

ABT-737-d8	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-N0831R

Jaceosidin (Standard)	Bcl-2 Family COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
棕矢车菊素（标准品） Jaceosidin (Standard) 是 Jaceosidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物，可激活 *Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。Jaceosidin 具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制 COX-2* 的表达。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 *Bax，Bcl-2* 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 *Bax，Bcl-2* 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 *Bax，Bcl-2* 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-121337

Flurochloridone R-40244	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 *Bax，Bcl-2* 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-124122

BPTQ	VEGFR Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
BPTQ 是一种对 VEGFR1 和 CHK2 的强效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.54 和 1.70 µmol/L。BPTQ 还是一种具有抗癌活性的 DNA 嵌入剂。BPTQ 通过在 S 和 G2/M 期抑制 HL-60 细胞的增殖，IC₅₀ 值为 12 µmol/L。BPTQ 还通过降低线粒体膜电位，增加 Bax:Bcl-2 比率和激活半胱天冬酶来激活线粒体介导的凋亡 (Apoptosis) 通路。

HY-P5325

Bid BH3 (80-99)	Bcl-2 Family	Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-121337R

Flurochloridone (Standard)	Apoptosis Bcl-2 Family	Others
氟咯草酮 (Standard) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路，损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-167825

Barakol	MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。

HY-151428

Antitumor agent-78	Ferroptosis Apoptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-151429

Antitumor agent-77	Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-162886

BSO-07	JNK Reactive Oxygen Species	Cancer
BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC₅₀ 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。

HY-117136

AN-7	HDAC Caspase Bcl-2 Family	Cancer
AN-7 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，在体外和体内诱导组蛋白过度乙酰化和分化，抑制人前列腺 22Rv1 癌细胞的增殖。AN-7 能够增加促凋亡蛋白 *Bax* 的表达，降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，并通过激活 caspase-3 来促进细胞凋亡 (apoptosis)，可用于前列腺癌的研究。

HY-B0493

Niflumic acid 1 篇文献验证	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/*Bax* 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

HY-146444

Anticancer agent 56	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC₅₀<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。

HY-111244

DCB-3503	Others	Others
DCB-3503 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，具有诱导人肝癌细胞G?/G?期阻滞和凋亡的活性。DCB-3503可抑制人肝癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡，其机制与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4和CDK6有关，同时还可激活PARP、caspase-3、caspase-9和Bax，并下调Bcl-2。

HY-116204

SKLB70326	Others	Others
SKLB70326 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，具有诱导人肝癌细胞G?/G?期阻滞和凋亡的活性。SKLB70326可抑制人肝癌细胞增殖，诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡，其机制与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4和CDK6有关，同时还可激活PARP、caspase-3、caspase-9和Bax，并下调Bcl-2。

HY-101999

EM20-25	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis	Cancer
EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。

HY-B0493R

Niflumic acid (Standard)	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸(Standard) Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/*Bax* 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

HY-127057

Lambertianic acid	Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-161874

RPS6-IN-1	Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy	Cancer
RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy)，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。

HY-N10091

2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide	Apoptosis	Others
2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 是一种柠檬苦素类化合物，从 Azadirachta indica A. Juss. var. siamensis Valeton 的树皮、叶子、根和种子的提取物中分离出来。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 对一种或多种细胞系表现出有效的细胞毒性。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 激活 caspase-3、-8 和 -9，同时增加 Bax/Bcl-2 的比率。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 通过 AZ521 中的线粒体和死亡受体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-123715

Anticancer agent 255	Others	Cancer
Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC₅₀值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC₅₀值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax，同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area