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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103111
    MMPIP hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    MMPIP hydrochloride 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP hydrochloride 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
    MMPIP hydrochloride
  • HY-B0978
    Diethyltoluamide

    DEET; N,N-Diethyl-m-toluamide

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    避蚊胺 Diethyltoluamide (DEET) 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬，Diethyltoluamide 对肝细胞有毒性，并可导致许多生理、药理和行为异常，特别是运动缺陷和学习和记忆功能障碍。
    Diethyltoluamide
  • HY-103413
    Eticlopride hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体拮抗剂，对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力，Ki 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。Eticlopride hydrochloride 具有抗精神疾病的作用。
    Eticlopride hydrochloride
  • HY-101102
    7-Hydroxy-DPAT hydrobromide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    7-Hydroxy-DPAT hydrobromide 是一种选择性 D3 多巴胺受体激动剂，在调节大脑内运动行为和多巴胺代谢方面表现出显著的药理活性。
    7-Hydroxy-DPAT hydrobromide
  • HY-117637
    ALS-I-41

    		Oxytocin Receptor Neurological Disease
    ALS-I-41是一种强效且选择性的催产素受体拮抗剂，具有调节社会行为和精神障碍相关生物学活性的潜力。ALS-I-41被评估用于非人灵长类动物的行为药理学实验，可以通过鼻内或肌肉注射进行给药。ALS-I-41的中央神经系统穿透能力和代谢速率通过在猕猴的脑脊液和血浆中进行质谱分析进行了研究。
    ALS-I-41
  • HY-107503
    MMPIP

    		mGluR Neurological Disease
    MMPIP 是一种变构的选择性代谢型谷氨酸受体7 (mGluR7) 拮抗剂 (KB 值范围为 24-30 nM)。 MMPIP 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。MMPIP 可减轻神经病小鼠的疼痛并使其情感和认知行为正常化。
    MMPIP
  • HY-17032
    Indeloxazine

    (rac)-AS1069562 free base; YM-08054 free base

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    茚洛秦 Indeloxazine ((rac)-AS1069562 free base)是一种脑活性化合物，具有抗遗忘活性。Indeloxazine显著延长了衰老加速小鼠（SAM-P/8/Ta）的步入潜伏期，表明其对脑功能具有促进作用。Indeloxazine的药理作用比吡拉西坦更广泛，展现出更强的抗遗忘活性。Indeloxazine也被用作抗惊厥化合物，进一步支持其在神经保护和行为改善中的潜在用途。
    Indeloxazine
  • HY-136805
    Kv1.5-IN-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后，其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性，比化合物Ik高出近2600倍，比化合物IId高出300倍，表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为，Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂，可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。
    Kv1.5-IN-1

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