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BiP

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17

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

天然产物

4

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5965

    HSP Others
    BiP substrate 是 BiP 的肽底物,可用于测量 BiP ATPase 活性。
    BiP substrate
  • HY-110188
    BiP inducer X
    5 篇文献验证

    Apoptosis Neurological Disease
    BiP inducer X 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂,是一种有效的 ER 应激抑制剂。BiP inducer X 优先诱导 BiP,轻微诱导 GRP94、钙网蛋白和 C/EBP 同源蛋白。BiP inducer X 保护神经元免受内质网应激。
    BiP inducer X
  • HY-111055

    GSK-3 Neurological Disease
    BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
    BIP-135
  • HY-P0081
    Bax inhibitor peptide V5
    10 篇以上引用文献

    BiP-V5; BAX Inhibiting Peptide V5

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂,主要用于癌症研究。
    Bax inhibitor peptide V5
  • HY-N7377

    Glycosidase Metabolic Disease
    Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。
    Butyl isobutyl phthalate
  • HY-78843

    Amino Acid Derivatives Others
    Boc-Bip(4,4')-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
    Boc-Bip(4,4')-OH
  • HY-W010836

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Bip(4,4')-OH 是一种丙氨酸衍生物。
    Fmoc-Bip(4,4')-OH
  • HY-W010838

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-D-Bip(4,4’)-OH 是一种丙氨酸衍生物。
    Fmoc-D-Bip(4,4’)-OH
  • HY-100437
    HA15
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂,可抑制 BiP 的 ATP 酶活性,具有抗肿瘤活性。
    HA15
  • HY-N12656

    HSP Cancer
    Versipelostatin 是一种新型的 GRP78/Bip 分子伴侣蛋白下调调节剂,可从链霉菌 4083-SVS6 菌株的培养液中分离得到。
    Versipelostatin
  • HY-121459

    HSP Ras
    Neoantimycin 是一种 GRP78/BiPK-Ras 调节剂,具有抗癌活性。Neoantimycin 的生物合成由一个非核糖体肽合成酶/聚酮合成酶 (NRPS/PKS) 混合系统催化完成。
    Neoantimycin
  • HY-108514

    Sigma Receptor Neurological Disease Cancer
    (±)-PPCC hemioxalate 是一种具有调节 sigma-1 受体活性的化合物。(±)-PPCC hemioxalate 能选择性地结合 sigma-1 蛋白 (s1),进而激活 s1 受体导致 s1-Bip 复合物的解离来调节 ER-线粒体钙信号传递,对细胞生物能量学和细胞存活有重要作用。(±)-PPCC hemioxalate 可用于 sigma-1 受体在可卡因成瘾,遗忘,疼痛,抑郁,阿尔茨海默病,中风和癌症中的研究。
    (±)-PPCC hemioxalate
  • HY-125974
    HM03
    3 篇文献验证

    HSP Cancer
    HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    HM03
  • HY-125974A

    HSP Cancer
    HM03 trihydrochloride是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    HM03 trihydrochloride
  • HY-161461

    Amylases Neurological Disease
    E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是亨廷顿酵母相互作用蛋白E (HYPE) 导向的 AMPylation 抑制剂,具有低微摩尔生物活性、低细胞毒性和血脑屏障透过性。E234G HYPE-IN-1能抑制 HYPE 的主要底物 B 细胞免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 的 AMPylation。E234G HYPE-IN-1 适合开发为针对神经退行性疾病和糖尿病等临床状况的 HYPE 特异性治剂。
    E234G HYPE-IN-1
  • HY-145538

    5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate

    DNA/RNA Synthesis Others
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate
  • HY-124646

    IRE1 Inflammation/Immunology
    KIRA-7 是一种咪唑并吡嗪化合物,可与 IRE1α 激酶结合 (IC50 为 110 nM) 以变构方式抑制其 RNase 活性。KIRA-7 具有抗纤维化作用。
    KIRA-7

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