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C. albicans cells

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7107
    Fenchyl alcohol

    		Fungal Infection Metabolic Disease
    葑醇 Fenchyl alcohol 是一种单萜醇，可作为香精。Fenchyl alcohol 具有抗真菌活性，可抑制白色念珠菌生物膜和菌丝形成。Fenchyl alcohol 对绵羊和鹿瘤胃微生物活性有很强的抑制作用。
    Fenchyl alcohol
  • HY-162418
    Antibacterial agent 203

    		Bacterial Fungal Infection
    Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 具有抗细菌和抗真菌活性。Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 对白色念珠菌 (C. albicans) 具有有效的抗真菌活性，MIC 为 3.90 μg/mL。Antibacterial agent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 具有抗菌活性，IC50 为 75.96 μM。
    Antibacterial agent 203
  • HY-143335
    Antifungal agent 52

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。
    Antifungal agent 52
  • HY-156252
    Antifungal agent 75

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成，增加细胞膜的通透性，降低细胞膜的麦角甾醇水平，破坏膜结构，破坏细胞结构的完整性，发挥优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 75
  • HY-N8296
    Saccharocarcin A

    		Bacterial Infection
    Saccharocarcin A 是一种抗生素，最初从 S. aerocolonigenes subsp. antibiotica 中分离出来。在纸片试验中，它对 M. luteus、S. aureus、E. coli、P. aeruginosa 和 C. albicans 有活性。当浓度为 0.5 μg/mL 时，Saccharocarcin A 可抑制 88% 的 C. trachomatis 感染，而不会在 McCoy 细胞中引起细胞毒性。
    Saccharocarcin A
  • HY-125322
    Reveromycin C

    		Bacterial Infection
    Reveromycin C 是一种最初从链霉菌中分离出来的聚酮化合物，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性（pH 3 和 pH 7.4 时，MIC 分别为 2.0 和 >500 μg/mL）。Reveromycin C 可抑制 Balb/MK 小鼠表皮细胞系中 EGF 诱导的有丝分裂原活性。它还可逆转肉瘤病毒转化的 NRK 大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制 KB 细胞和 K562 人慢性粒细胞白血病细胞的增殖（两者的 IC50=2.0 μg/mL）。
    Reveromycin C
  • HY-P5686
    Maximin 78

    		Bacterial Infection
    Maximin 78 是一种抗菌肽。Maximin 78 对 C. albicans, S. aureus, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 37.5, 4.7, 37.5 μg/mL)。Maximin 78 对人、兔红细胞具有溶血活性。
    Maximin 78
  • HY-125066
    Reveromycin B

    		Bacterial Infection
    Reveromycin B 是一种螺旋缩酮细菌代谢物，最初从链霉菌中分离出来。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂活性（IC50=6 μg/mL），并表现出针对白色念珠菌的 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3.0 和 7.4 时，MIC 分别为 15.6 和 >500 μg/mL）。与瑞维霉素 A 和瑞维霉素 C 不同，Reveromycin B 不会抑制 KB 和 K562 细胞的增殖。
    Reveromycin B
  • HY-149822
    Antifungal agent 51

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg/mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。
    Antifungal agent 51
  • HY-P5684
    Maximin H39

    		Bacterial Infection
    Maximin H39 是一种抗菌肽。Maximin H39 对 C. albicans, S. aureus, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 9.4, 9.4, 18.8 μg/mL)。Maximin H39 对人、兔红细胞具有溶血活性。
    Maximin H39
  • HY-P5688
    Maximin 68

    		Bacterial Infection
    Maximin 68 是一种抗菌肽。Maximin 68 对 C. albicans, S. aureus, E. coli, B. subtilis 具有抗菌活性 (MIC: 18.8, 9.4, 37.5, 9.4 μg/mL)。Maximin 68 对人、兔红细胞具有溶血活性。
    Maximin 68
  • HY-118843
    Lombazole

    		Potassium Channel Infection
    Lombazole是一种抗微生物化合物，具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成，且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响，这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
    Lombazole
  • HY-W747507
    Reveromycin D

    		Bacterial Infection
    Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性，并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3 和 7.4 时，MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL）。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖（IC50 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL）。
    Reveromycin D
  • HY-115959
    Anticancer agent 34

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/ml 之间。Anticancer agent 34 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 8.4 µg/ml、7.8 µg/ml。
    Anticancer agent 34
  • HY-115961
    Anticancer agent 36

    		Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 36 (compound 11) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 36 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/mL 之间。Anticancer agent 36 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 19.7 µg/mL、11.9 µg/mL。
    Anticancer agent 36
  • HY-N8280
    IKD-8344

    		Fungal Infection
    IKD-8344 是一种大环双内酯，最初从放线菌种中分离出来，具有多种生物活性，包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.54 ng/ml）。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长（MIC=6.25 μg/mL），并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。
    IKD-8344
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin
  • HY-N8301
    Ilicicolin F

    LL-Z 1272ζ

    		 Bacterial Infection
    Ilicicolin F 是一种真菌代谢物，存在于镰刀菌中，具有多种生物活性。它抑制间日疟原虫替代氧化酶和大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bo（IC50s 分别为 0.43 和 0.37 μM），但不抑制大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bd（IC50=85 μM）。Ilicicolin F 对真菌烟曲霉和白色念珠菌有效（MICs 分别为 1.66-3.33 和 6.66-13.33 μg/mL）。它对 HeLa 细胞有细胞毒性，EC50 值为 0.003 μg/mL。
    Ilicicolin F

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