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C. glabrata

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124952
    iKIX1

    		Fungal Infection
    iKIX1 是一种抗真菌剂 (antifungal agent)，可在体外使耐药的光滑毛囊念珠菌对唑类抗真菌剂重新敏感。iKIX1 抑制介体亚基 CgGal11A 的 KIX 结构域与 CgPdr1 的激活结构域之间的相互作用，IC50 和 Ki 分别为 190.2 μM 和 18 μM。iKIX1 用于研究多药耐药性和光滑念珠菌感染。
    iKIX1
  • HY-126396
    Sordarin sodium

    		CaMK Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Sordarin 是一种有效的双苯并酰胺依赖性的 eEF2 抑制剂，具有抗真菌 ( antifungal) 性能。Sordarin 靶向 eEF2，通过阻断 eEF2 介导的 tRNAs 易位来抑制蛋白翻译。Sordarin 对某些真菌(如白色念珠菌、光滑念珠菌和新生念珠菌)具有特异性的翻译抑制作用，而对其他一些真菌(如副假丝酵母菌和卢氏假丝酵母菌)则不能。
    Sordarin sodium
  • HY-155198
    Antifungal agent 72

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (Ki: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL，并且和 氟康唑 展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。
    Antifungal agent 72
  • HY-N3340
    Macrocarpal I

    		Fungal Infection
    Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC50 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。
    Macrocarpal I
  • HY-146196
    Anticandidal agent-1

    		Bacterial Infection
    Anticandidal agent-1 (化合物 c2) 是一种有效广谱的抗念珠菌剂。Anticandidal agent-1 对白念珠菌和光滑念珠菌表现出抗菌活性，MIC50 值分别为 8.65 和 13.51 μg/mL。Anticandidal agent-1 通过阻断菌丝伸长和成丝抑制生物膜。
    Anticandidal agent-1
  • HY-141632
    Sphinganine-C17

    Heptadecasphinganine

    		 Bacterial Infection Neurological Disease
    D-赤型鞘氨醇(C17碱) Sphinganine-C17 (Heptadecasphinganine) 是一种合成的生物活性鞘脂，属于鞘氨醇 (sphinganine) 的同分异构体。Sphinganine-C17 可抑制光滑念珠菌和白色念珠菌的生长，对两者的最低杀菌浓度 (MBC) 值均为 0.5 μg/mL。Sphinganine-C17 可作为色谱法分析鞘氨醇化合物的内标物。
    Sphinganine-C17
  • HY-138074
    Milbemycin A4 oxime

    5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime

    		 Parasite Infection
    Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime)是米尔贝霉素 A4 的衍生物，也是米尔贝霉素肟 (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量。它可抑制光滑念珠菌临床分离株的生长，MIC80 值范围为 16 至 32 μg/mL 以上。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出，但不能阻断缺乏流出泵 CgCDR1 和 PDH1 的菌株的流出，并降低野生型光滑念珠菌中氟康唑和 4-硝基喹啉 1-氧化物的 MIC。它能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
    Milbemycin A4 oxime
  • HY-169165
    14α-Demethylase-IN-1

    		Fungal Infection
    14α-Demethylase-IN-1 (compound 2e) 是一种 14α-脱甲基酶 (14α-demethylase) 抑制剂，可用作抗真菌剂。14α-Demethylase-IN-1 (48 小时) 对白色念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC50 值分别为 2.47 μM、1.23 μM、19.70 μM 和 19.70 μM。
    14α-Demethylase-IN-1

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