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C57 mice

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117427

    Others Metabolic Disease
    D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂,在酶实验和细胞实验中,分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM,对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中,D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性,并且减轻小鼠体重。
    D5D-IN-326
  • HY-149874

    DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂, IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-163363

    Adrenergic Receptor Cancer
    β-AR antagonist 2 (compound 43) 是 β-AR 的拮抗剂 (IC50: 0.17 μM)。β-AR-IN-1 能抑制小鼠 A549 异种移植肿瘤的生长,在 C57 小鼠中显示 DOX 诱导的 HF 的心脏保护功效。
    β-AR antagonist 2
  • HY-162710

    Aminopeptidase Inflammation/Immunology
    LTA4H-IN-5 (Compound H122) 是口服有效的白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 的抑制剂,可抑制 LTA4H 氨基肽酶和 LTA4H 水解酶,IC50 分别为 0.38 nM 和 16.93 nM。LTA4H-IN-5 在 C57 小鼠中表现出良好的药代动力学特性,并可改善大鼠模型中 DNBS 诱发的溃疡性肠炎。
    LTA4H-IN-5
  • HY-160025

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-153350

    ERK Cancer
    RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物,是一种有效的 ERK 抑制剂,对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    ERK-IN-7
  • HY-128435

    Others Metabolic Disease
    2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性,可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1
  • HY-157429

    5-HT Receptor Neurological Disease
    25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。
    25N-N1-Nap
  • HY-144743

    Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂,其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时,可有效缓解肺结构损伤,减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX inhibitor 12
  • HY-113349

    3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    5β-Androstan-3β-ol-17-one (3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone) 是一种 5β 还原的类固醇,是脱氢表雄酮 (DHEA) 的主要代谢产物之一。5β-Androstan-3β-ol-17-one 对 C57BL/KsJ 基因糖尿病 (db/db) 小鼠具有较强的降糖作用。5β-Androstan-3β-ol-17-one 也表现出神经元的抑制作用。
    5β-Androstan-3β-ol-17-one
  • HY-144786

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统,将细胞周期阻滞在G2/M期,诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制细胞的克隆发生和迁移。
    Tubulin polymerization-IN-4

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