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CAIX

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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抗体抑制剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110243
    CAIX Inhibitor S4
    1 篇文献验证

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂,Ki 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA IICA I (Ki=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量,而不影响原发肿瘤的生长。
    CAIX Inhibitor S4
  • HY-P99023

    G250; cG250

    Carbonic Anhydrase Cancer
    吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体,可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合,碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。
    Girentuximab
  • HY-159132

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是 CAIX/CAXII 抑制剂,对 CAIX/CAXII 的 Ki 值分别为 8.9 nM 和 5.3 nM。CAIX/CAXII-IN-2 可用于癌症研究。
    CAIX/CAXII-IN-2
  • HY-169195

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-3 (compound 11) 是 CAIX/CAXII 的抑制剂,IC50 值小于 65 nM。CAIX/CAXII-IN-3 可抑制人黑色素瘤细胞增殖。
    CAIX/CAXII-IN-3
  • HY-146819

    Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII(KI=29.1和8.8 nM)最有效,因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性,而其对肿瘤细胞的IC50值分别为1.78、1.94和3.07μM,表明其有明显的细胞毒性。
    CAIX/CAXII-IN-1
  • HY-146259

    Carbonic Anhydrase Others
    hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂,CAXII、 CAIXCAI、CAⅡ 和 CAIXKi 值分别为 4.5 nM、 23.6 nM、>10000 nM 和 >10000 nM。
    hCAIX/XII-IN-4
  • HY-D2345

    Fluorescent Dye Carbonic Anhydrase Cancer
    GZ22-4 是一种近红外 (NIR) 荧光探针。GZ22-4 对碳酸酐酶 IX (CAIX) 具有高亲和力,Kd 为 0.2 nM。GZ22-4 可用于可视化 CAIX 阳性肿瘤的研究。
    GZ22-4
  • HY-125575

    Carbonic Anhydrase Cancer
    FC11409B 是一种尿素-磺酰胺碳酸酐酶 IX (CAIX) 抑制剂。FC11409B 在缺氧 (0.5% O2) 和正常氧气条件 (21% O2) 下都能抑制乳腺癌细胞系的增殖和迁移。FC11409B 还抑制乳腺癌亚型的三维球体的侵袭。FC11409B 有望用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
    FC11409B
  • HY-146988

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂,KI 值分别为 0.48 µM 和 0.83 µM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis
    hCAIX/XII-IN-1
  • HY-163691

    Carbonic Anhydrase Cancer
    Antitumor agent-163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent-163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白,而不会影响内部标准蛋白,如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent-163 诱导细胞膜损伤,抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC50 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent-163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-163
  • HY-151406

    Apoptosis Cancer
    hCAIX-IN-13 (Pt2) 是 CAIX (arbonic anhydrase IX) 的抑制剂,IC50 值为 6.57 μM。hCAIX-IN-13 对癌细胞具有细胞毒性,诱导细胞凋亡,可用于癌症的研究。
    hCAIX-IN-13
  • HY-146254

    Carbonic Anhydrase Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    hCAIX-IN-12 是一种有效的 hCAIX 抑制剂,对 CAIX 和 CAII 的 IC50 值分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 增加 ROS 的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌(CRC)的潜力。
    hCAIX-IN-12
  • HY-147722

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-8 (compound 7i) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂,CAII、CAIX、CAVA 的IC50s 分别为 1.99, 0.024, 1.10 µM。hCAIX-IN-8 具有低毒性的抗增殖活性。hCAIX-IN-8 减少上皮细胞向间充质细胞的转化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-8 抑制细胞迁移和定植。
    hCAIX-IN-8
  • HY-P10426

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂,IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合,抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达,对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
    cyclo(CLLFVY)
  • HY-151917

    Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (compound 1i) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC50 值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
  • HY-144222

    Carbonic Anhydrase Cancer
    NSC 828467具有显著的体外抗癌活性,是前五大CA-IX抑制剂之一,其IC50值为27.2nM。
    NSC 828467
  • HY-157139

    Carbonic Anhydrase Phosphatase Inflammation/Immunology
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM 和 0.107 µM。
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
  • HY-13513
    U-104
    5 篇文献验证

    SLC-0111

    Carbonic Anhydrase Cancer
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
    U-104
  • HY-151916

    Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1

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