1. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  2. Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE)
  3. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 

目录号: HY-151916 纯度: 99.57%
COA 产品使用指南

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

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Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Chemical Structure

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2883495-35-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥320
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1250
In-stock
25 mg ¥2500
In-stock
50 mg ¥4000
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) is a potent Enpp and carbonic anhydrase inhibitor with IC50s of 1.36, 1.35, 3.00, 0.88, 1.02 μM for NPP1, NPP2, NPP3, CA-II, CA-IX respectively. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 shows antiproliferative activity for cancer cells and low cytotoxic against normal cells. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 induces Apoptosis[1].

IC50 & Target[1]

CA Ⅱ

0.88 μM (IC50)

CA Ⅸ

1.02 μM (IC50)

NPP1

1.36 μM (IC50)

NPP2

1.35 μM (IC50)

NPP3

3.00 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) (0-100 µM; ) inhibits some cancer cells growth with IC50s of 0.32, 0.40, 0.58, 0.87, 0.40, 0.96 µM for K-562, RPMI-8226, SR, COLO 205, HT-29, SF-539 cells, respectively[1].
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (0-2 µM) shows low cytotoxic against normal breast epithelial cells (HME1) and normal skin fibroblast cells (F180) with IC50s of > 50 μM[1].
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (0.32, 0.64 µM) induces apoptosis in a dose-dependent manner at K-562 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: K-562, RPMI-8226, SR, COLO 205, HT-29, SF-539 cells
Concentration: 0-100 µM
Incubation Time:
Result: Inhibited the cell growth with IC50s of 0.32, 0.40, 0.58, 0.87, 0.40, 0.96 µM for K-562, RPMI-8226, SR, COLO 205, HT-29, SF-539 cells, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: K-562 cells
Concentration: 0.32, 0.64 µM
Incubation Time:
Result: Induced apoptosis in a dose-dependent manner.
分子量

411.51

Formula

C23H25NO4S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (243.01 mM; 超声助溶 (<50°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4301 mL 12.1504 mL 24.3007 mL
5 mM 0.4860 mL 2.4301 mL 4.8601 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.08 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4301 mL 12.1504 mL 24.3007 mL 60.7519 mL
5 mM 0.4860 mL 2.4301 mL 4.8601 mL 12.1504 mL
10 mM 0.2430 mL 1.2150 mL 2.4301 mL 6.0752 mL
15 mM 0.1620 mL 0.8100 mL 1.6200 mL 4.0501 mL
20 mM 0.1215 mL 0.6075 mL 1.2150 mL 3.0376 mL
25 mM 0.0972 mL 0.4860 mL 0.9720 mL 2.4301 mL
30 mM 0.0810 mL 0.4050 mL 0.8100 mL 2.0251 mL
40 mM 0.0608 mL 0.3038 mL 0.6075 mL 1.5188 mL
50 mM 0.0486 mL 0.2430 mL 0.4860 mL 1.2150 mL
60 mM 0.0405 mL 0.2025 mL 0.4050 mL 1.0125 mL
80 mM 0.0304 mL 0.1519 mL 0.3038 mL 0.7594 mL
100 mM 0.0243 mL 0.1215 mL 0.2430 mL 0.6075 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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