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CD80

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

9

抗体抑制剂

14

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100891

    CD28 Inflammation/Immunology
    CD80-IN-3 是有效的 CD80 抑制剂,抑制 CD80/CD28 互作的 EC50 值为 630 nM,Kd 值为 125 nM。
    CD80-IN-3
  • HY-P99293

    IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody

    CD28 Cancer
    加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 抗原的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 单抗,并且阻断 CD80–CD28 结合。Galiximab 的可变区域是灵长类猴,恒定区域是人类。Galiximab 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Galiximab
  • HY-103048A

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA
  • HY-P9919
    Durvalumab
    5 篇文献验证

    MEDI 4736

    PD-1/PD-L1 Cancer
    德瓦鲁单抗 Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1PD-1CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。
    Durvalumab
  • HY-P9919A
    Durvalumab (anti-PD-L1)
    5 篇文献验证

    MEDI 4736 (anti-PD-L1)

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1PD-1CD80 结合,IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM,具有抗肿瘤活性。
    Durvalumab (anti-PD-L1)
  • HY-P99844

    ALPN-202; CD80 vIgD-Fc

    CTLA-4 Cancer
    Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是一种变体 CD80 vIgD-Fc 融合蛋白,靶向 CTLA-4PD-L1。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段,通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
    Davoceticept
  • HY-RS02269

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD80 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD80 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD80 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD80 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990127

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD80/B7-1 的 IgG2a 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse CD80/B7-1 Antibody (RM80)
  • HY-103048

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 3,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
    PD-1/PD-L1-IN 3
  • HY-161833

    Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6TNF-αIL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下,HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-150749

    IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-150749A

    IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-169819

    Calcium Channel CD28 Inflammation/Immunology
    Calcium influx inducer compound 634 是一种钙流入诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 能增强小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 还可增加 mBMDCs 表面 CD86CD80 的水平,这一效应可被钙释放激活钙通道抑制剂 YM-58483 (HY-100831) 阻断。
    Calcium influx inducer compound 634
  • HY-168384

    STING TNF Receptor Interleukin Related CD28 Inflammation/Immunology
    M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达,但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导,表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-αIL-10IL-1βIL-12p70。在浓度为 50 µM 时,M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40CD80CD86 ,同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
    M04
  • HY-160227

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ORN 06 (化合物 R-0006),富含 U 的 单链 RNA (包含 6 个重复的 UUG 序列基序),是一种 TLR7/8 激动剂。ORN 06 可刺激人 TLR7/8 介导或鼠 TLR7 介导的免疫作用。
    ORN 06

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