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CDK1-IN-6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144117
    GFB-12811

    		CDK Metabolic Disease
    GFB-12811 是一种高选择性口服活性 CDK5 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。GFB-12811 对其他测试激(CDK1/2/6/7/9) 具有高度选择性。
    GFB-12811
  • HY-168673
    CDK1-IN-6

    		CDK Cancer
    CDK1-IN-6 (Ligand 3) 是一种有效的 CDK1 抑制剂。CDK1-IN-6 具有用于癌症研究的潜力。
    CDK1-IN-6
  • HY-110368
    BS-181 dihydrochloride

    		CDK Cancer
    BS-181 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的 CDK7 抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib (HY-30237) 相比。BS-181 dihydrochloride 抑制 CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断CDK1、4 和 6)。BS-181 dihydrochloride 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 dihydrochloride 可以用于癌症的相关研究。
    BS-181 dihydrochloride
  • HY-13266
    BS-181

    		CDK Apoptosis Cancer
    BS-181 是一种有效的 CDK7 选择性抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib (HY-30237) 相比。BS-181 抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断 CDK1、4 和 6)。BS-181 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 具有癌症研究相关研究的潜力。
    BS-181

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