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Isoforms Recommended: CDK6
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CDK6

" in MCE Product Catalog:

88

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

7

重组蛋白

4

同位素标记物

1

抗体

3

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130296
    Palbociclib-propargyl

    PROTAC CDK6 ligand 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Palbociclib-propargyl 是一种 PROTAC 靶蛋白 CDK6 的配体，可通过 PEG linker 与 CRBN 配体结合，组成 PROTAC CP-10。CP-10 可降解 CDK6，DC50 值 为 2.1 nM。Palbociclib-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Palbociclib-propargyl
  • HY-112272A
    Lerociclib dihydrochloride
    1 篇文献验证

    G1T38 dihydrochloride

    		 CDK Cancer
    Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性 CDK4/CDK6 抑制剂，抑制 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3，IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
    Lerociclib dihydrochloride
  • HY-139450
    Atirmociclib

    PF-07220060; CDK4/6-IN-6

    		 CDK Cancer
    Atirmociclib (PF-07220060; example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂，对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。
    Atirmociclib
  • HY-RS02392
    CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02393
    Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02394
    Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdk6 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168620
    CDK6-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK6-IN-1 (compound 4i) 是一种 CDK6 的抑制剂。CDK6-IN-1 抑制细胞生长，诱导细胞周期阻滞在 G1 期。
    CDK6-IN-1
  • HY-142696
    CDK6/PIM1-IN-1

    		CDK Pim Apoptosis Cancer
    CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 CDK6/PIM1 抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC50=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。
    CDK6/PIM1-IN-1
  • HY-131063
    CDK6/9-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK6/9-IN-1 (compound 66) 是具有口服活性的 CDK 6 和 CDK 9 的双抑制剂，其对 CDK 6 和 CDK 9 的 IC50 值分别为 40.5 nM 和 39.5 nM。
    CDK6/9-IN-1
  • HY-139449
    CDK4/6-IN-5

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-5 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.2 和 4.4 nM。
    CDK4/6-IN-5
  • HY-125835
    CP-10
    1 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    CP-10 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，具有高选择性，特异性和显著的 CDK6 降解潜力 (DC50=2.1 nM) 的 PROTAC。它抑制几种造血细胞癌的增殖，包括多发性骨髓瘤，并且对突变和过表达的 CDK6 仍然可以降解。
    CP-10
  • HY-50767S
    Palbociclib-d8

    PD 0332991-d8

    		 CDK Cancer
    帕布昔利布 d8 Palbociclib-d8 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
    Palbociclib-d8
  • HY-136252
    BSJ-04-132

    		PROTACs CDK Cancer
    BSJ-04-132 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。
    BSJ-04-132
  • HY-111556
    BSJ-03-123
    5 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    BSJ-03-123是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是有效，新颖的CDK6选择性的小分子降解剂。
    BSJ-03-123
  • HY-114339
    CDK4/6-IN-2

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 2.7 和 16 nM，详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。
    CDK4/6-IN-2
  • HY-16297A
    Abemaciclib
    80 篇以上引用文献

    LY2835219

    		 CDK Cancer
    Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib
  • HY-161978
    CDK4/6-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-22 (Compound 1-A) 是 CDK4 和 CDK6 的双重抑制剂。
    CDK4/6-IN-22
  • HY-163272
    GPX4/CDK-IN-1

    		Glutathione Peroxidase CDK Cancer
    GPX4/CDK-IN-1 是 GPX4 和 CDK 的双重抑制剂，GPX4、CDK4 和 CDK6 的IC50 值分别为 542.5 nM、191.2 nM 和 68.1 nM。GPX4/CDK-IN-1 在体内表现出强大的癌细胞生长抑制作用。
    GPX4/CDK-IN-1
  • HY-16297
    Abemaciclib methanesulfonate
    80 篇以上引用文献

    LY2835219 methanesulfonate

    		 CDK Cancer
    Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 抑制剂，抑制 CDK4/CDK6 的 IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib methanesulfonate
  • HY-112272
    Lerociclib
    1 篇文献验证

    G1T38

    		 CDK Cancer
    Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂，其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。
    Lerociclib
  • HY-16297AS
    Abemaciclib-d8

    LY2835219-d8

    		 CDK Cancer
    Abemaciclib-d8 是 Abemaciclib 的氘代物。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib-d8
  • HY-50943
    AT7519 Hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 Hydrochloride 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
    AT7519 Hydrochloride
  • HY-115992
    CDK4/6-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-9 (compound 10) 是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，对 CDK6/cyclin D1 的 IC50 为 905 nM。CDK4/6-IN-9 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    CDK4/6-IN-9
  • HY-131466
    N-Methyl Palbociclib

    		Drug Metabolite Others
    帕布昔利布杂质 N-Methyl Palbociclib 是 Palbociclib (HY-50767) 的杂质。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂。
    N-Methyl Palbociclib
  • HY-151898
    CDK4/6-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4 和 CDK6 (CDK) 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。
    CDK4/6-IN-14
  • HY-16297AR
    Abemaciclib (Standard)

    		CDK Cancer
    Abemaciclib (Standard)是 Abemaciclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib (Standard)
  • HY-143258
    CDK4/6-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) 是一种选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其 IC50 值分别为 5.01 nM 和 3.97 nM。
    CDK4/6-IN-8
  • HY-148213
    CDK2/4/6-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CDK2/4/6-IN-1
  • HY-108907
    SR-1277

    		Casein Kinase Cancer
    SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC50 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。
    SR-1277
  • HY-50940
    AT7519
    10 篇以上引用文献

    AT7519M

    		 CDK Apoptosis Cancer
    AT7519 (AT7519M) 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
    AT7519
  • HY-162529
    CDK4/6-IN-19

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-19 (Compound II-7) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 0.2, 5.0 nM。CDK4/6-IN-19 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。
    CDK4/6-IN-19
  • HY-162530
    CDK4/6-IN-20

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-20 (Compound II-5) 是一种 CDK4/CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 1.9, 14.2 nM。CDK4/6-IN-20 还抑制细胞增殖，可用于癌症的研究。
    CDK4/6-IN-20
  • HY-50940A
    AT7519 TFA
    10 篇以上引用文献

    AT7519M TFA

    		 CDK Cancer
    AT7519 (AT7519M) TFA 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
    AT7519 TFA
  • HY-128669
    Abemaciclib metabolite M2
    1 篇文献验证

    LSN2839567

    		 CDK Drug Metabolite Cancer
    Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。具有抗肿瘤活性。
    Abemaciclib metabolite M2
  • HY-126244
    CDK4/6-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-3 是一种脑渗透性的 CDK4/CDK6 抑制剂，Ki 分别为 <0.3 nM 和 2.2 nM。CDK4/6-IN-3 抑制 CDK1，Ki 为 110 nM。CDK4/6-IN-3 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    CDK4/6-IN-3
  • HY-116035
    Nimbolide
    1 篇文献验证

    		 NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/CDK6 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
    Nimbolide
  • HY-16297R
    Abemaciclib methanesulfonate (Standard)

    		CDK Cancer
    Abemaciclib (methanesulfonate) (Standard)是 Abemaciclib (methanesulfonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 抑制剂，抑制 CDK4/CDK6 的 IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
    Abemaciclib methanesulfonate (Standard)
  • HY-10012
    AZD-5438
    10 篇以上引用文献

    		 CDK Cancer
    AZD-5438 是有效的 CDK1, CDK2, CDK9 抑制剂，IC50 值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM。AZD-5438 对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。
    AZD-5438
  • HY-111361
    FN-1501
    1 篇文献验证

    LT-171-861

    		 CDK FLT3 Cancer
    FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。
    FN-1501
  • HY-101467AR
    Trilaciclib hydrochloride (Standard)

    		CDK Cancer
    Trilaciclib (hydrochloride) (Standard)是 Trilaciclib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) 是 CDK4/6 的抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 1 nM 和 4 nM。
    Trilaciclib hydrochloride (Standard)
  • HY-114177
    Ebvaciclib
    2 篇文献验证

    PF-06873600

    		 CDK Cancer
    PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂，其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
    Ebvaciclib
  • HY-N0636
    Eriocitrin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
    Eriocitrin
  • HY-50767S1
    Palbociclib-d4 hydrochloride

    PD 0332991-d4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds CDK Cancer
    帕布昔利布 d4 (盐酸盐) Palbociclib-d4 (hydrochloride) 是 Palbociclib hydrochloride 的氘代物。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是选择性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为11 nM，16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。
    Palbociclib-d4 hydrochloride
  • HY-147409
    Ulecaciclib

    		CDK Cancer
    Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。
    Ulecaciclib
  • HY-164376
    CDK4/6-IN-21

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-21 (compound I-52) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 3.88 和 3.31 nM。CDK4/6-IN-21 具有抗肿瘤活性。
    CDK4/6-IN-21
  • HY-164376A
    CDK4/6-IN-21 maleate

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-21 maleate (compound I-52) 是一种 CDK4/6 抑制剂，对 CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 3.88 和 3.31 nM。CDK4/6-IN-21 maleate 具有抗肿瘤活性。
    CDK4/6-IN-21 maleate
  • HY-153088
    CDK4/6-IN-16

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC50 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。
    CDK4/6-IN-16
  • HY-115942
    Anticancer agent 29

    		CDK Cancer
    Anticancer agent 29 (Compd E/Z-6f) 是一种抗癌剂，对 CDK2、CDK1、CDK4 和 CDK6 的 IC50 值分别为 0.054 μM、0.127 μM、0.129 μM、0.396 μM。
    Anticancer agent 29
  • HY-163787
    YY173

    		CDK Cancer
    YY173 是 CDK4 和 CDK6 的双重抑制剂，IC50 为 7.7 和 88 nM。YY173 抑制细胞 Jurkat 的增殖，IC50 为 1.46 μM。YY173 可以用于合成 PROTAC CDK4/6 degrader 1 (HY-163786)。
    YY173
  • HY-125843
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3

    Cereblon Ligand-Linker Conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 50

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG1-C2-N3

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