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CFTR currents

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159706
    S9-A13

    		Chloride Channel Others
    S9-A13 是一种有效且选择性的 SLC26A9 抑制剂，其 IC50 为 90.9 nM，且不抑制 SLC26 家族的其他成员，例如 SLC26A3、SLC26A4 和 SLC26A6。S9-A13 可以抑制缺乏 CFTR 表达的细胞中的 SLC26A9 Cl- 电流。
    S9-A13
  • HY-16671
    CFTR(inh)-172
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 CFTR Autophagy Others
    CFTR(inh)-172 是高效选择性的 CFTR 通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。
    CFTR(inh)-172
  • HY-18336
    GlyH-101
    3 篇文献验证

    		 CFTR Cardiovascular Disease
    GlyH-101 是一种有效的 CFTR 抑制剂。GlyH-101 也是一种有效且可逆的 VSORC 电导的抑制剂。GlyH-101 显示出抗增殖活性。GlyH-101 抑制 CFTR 样电流和 VSORC 电流。
    GlyH-101
  • HY-158991
    I1421

    		CFTR Inflammation/Immunology
    I1421 是囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 的激活剂，对 WT CFTR 电流的 EC50 为 64 nM。I1421 还可以变构激活多种导致囊性纤维化 (CF) 的突变体，具有较好的体内效力，其在小鼠中的口服生物利用度为 60%，对应的半衰期为 75 min。I1421 与 Elexacaftor (HY-111772) 有协同作用，可共同增强 CFTR 电流。
    I1421
  • HY-14179
    PPQ-102
    3 篇文献验证

    CFTR Inhibitor

    		 CFTR Others
    PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂，能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电)，能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
    PPQ-102
  • HY-108575
    Chromanol 293B

    		Potassium Channel CFTR Cardiovascular Disease
    Chromanol 293B 选择性阻断慢延迟整流钾电流 (IKs)，其 IC50 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。Chromanol 293B 还可阻断 CFTR 氯电流，IC50 为19 μM。
    Chromanol 293B
  • HY-103369
    PG01

    		CFTR Endocrinology
    PG01 是一种有效的 CFTR Cl- 通道增效剂。PG01 对 E193K，G970R 和 G551D (CFTR突变体) 有效，Kd 值分别为 0.22 μM，0.45 μM 和 1.94 μM。PG01对 ΔF508（Ka 为 0.3 μM）也有效。PG01 在添加 Forskolin 后增加 ΔF508-CFTR Cl- 电流。
    PG01
  • HY-401913
    endo CNTinh-03

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Endo CNTinh-03 可抑制由 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶和鸟苷酸环化酶等激动剂引起的 cAMP 和 cGMP 升高 (IC50 为 4 μM)。Endo CNTinh-03 可抑制霍乱毒素和 Escherichia coli (STa) 毒素诱导的氯离子电流，改善小鼠模型中的分泌性腹泻，并防止多囊肾病模型中的囊肿生长。
    endo CNTinh-03
  • HY-116806
    AF-2785

    		CFTR Endocrinology
    AF-2785 是一种有效的 CFTR 阻断剂。AF-2785 可抑制大鼠附睾细胞中 cAMP 激活的氯离子电流，IC50 为 170.6 μM。AF-2785 可用于与避孕相关的研究。
    AF-2785

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