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CHS

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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MCE 试剂盒

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10079
    CHS-828
    1 篇文献验证

    GMX1778

    NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT),IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
    CHS-828
  • HY-13706A

    TM30089

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体 CRTH 拮抗剂。CAY10471 在动物模型中,减缓小管间质纤维化和慢性接触性超敏反应 (CHS) 的进程。
    CAY10471
  • HY-116730

    Reactive Oxygen Species Others
    CHS-111 是一种 superoxide anion O2- 生成的苄基茚唑抑制剂。CHS-111 抑制细胞迁移,降低 formyl-Met-Leu-Phe 刺激的磷脂酶 D 活性,IC50 值为3.9 μM,但不降低苯酚酯刺激的磷脂酶 D 活性。
    CHS-111
  • HY-10079A

    GMX1778 (nicotinate)

    NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 nicotinate 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT),IC50 值 <25 nM。CHS-828 nicotinate (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用,具有较强的抗癌活性。
    CHS-828 (nicotinate)
  • HY-W010800A

    Cholesterol hydrogen succinate Tris salt; CHS-Tris

    Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholesterol hemisuccinate Tris salt (CHS-Tris) 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性,并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase),从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此,胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
    Cholesterol hemisuccinate Tris salt
  • HY-125147

    NAMPT Cancer
    A-1293201 是一种非底物 NAMPT 抑制剂,具有抗肿瘤活性。A-1293201 有效地降低了细胞总 NAD+/NADH (NADt) 水平,随后导致 ATP 消耗和癌细胞的死亡。此外,A-1293201 能有效克服 NAMPT Y18 突变体对 CHS-828 (HY-10079) 获得性耐药机制。
    A-1293201
  • HY-151419

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (chitin synthase, CHS) 抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。
    Chitin synthase inhibitor 9
  • HY-151418

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 8 是一种 chitin synthase (CHS) 抑制剂,具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。
    Chitin synthase inhibitor 8
  • HY-149585

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性,同时具有抗耐药真菌变异的效力。
    Chitin synthase inhibitor 14
  • HY-144391

    Fungal Antibiotic Inflammation/Immunology
    Chitin synthase inhibitor 1 是一种有效的选择性几丁质合酶 (CHS) 抑制剂 (IC50=0.12 mM)。Chitin synthase inhibitor 1 对耐药真菌变体具有强效抗真菌活性。
    Chitin synthase inhibitor 1
  • HY-168108

    Fungal Infection
    Antifungal agent 115 (compound 8n) 是一种非竞争性几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂,其 IC50 值为 93 μM。Antifungal agent 115 展现出良好的选择性和广谱抗真菌活性,对耐药真菌具有显著的功效。Antifungal agent 115 可用于真菌感染研究。
    Antifungal agent 115
  • HY-151417

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂,其 IC50 值为 0.37 mM,Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。
    Chitin synthase inhibitor 7
  • HY-151416

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂,其 IC50 值为 0.21 mM,Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。
    Chitin synthase inhibitor 6
  • HY-W037200

    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose

    Fungal Infection
    2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂, IC50 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性,能抑制 B. cinerea BD90 菌株,MIC 值为 190 μM。
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose
  • HY-134098

    Adipic acid diisopropyl ester

    TRP Channel Others
    Diisopropyl adipate 是一种替代增塑剂和 TRPA1 活化剂。Diisopropyl adipate 可激活 TRPA1 并增强 FITC 诱导的接触超敏反应 (CHS)。Diisopropyl adipate 还可用作局部应用于皮肤的化妆品和药物制剂的成分。Diisopropyl adipate 可用作药用辅料,如润肤剂、增塑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Diisopropyl adipate
  • HY-66019
    FITC
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    Fluorescein 5-isothiocyanate

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    异硫氰酸荧光素酯 FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
    FITC
  • HY-150686

    Fungal Infection
    Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂,具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。
    Chitin synthase inhibitor 4
  • HY-151421

    Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 11
  • HY-151422

    Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicansC. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 12
  • HY-151420

    Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性,IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂,对耐药真菌变体具有抗性,如 C. albicansC. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 10
  • HY-163673

    Glucocorticoid Receptor Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor modulator 4 (Compound DL5) 是连接子和糖皮质激素受体调节剂的结合物。Glucocorticoid receptor modulator 4 在表达 mTNF 的 K562 细胞中表现出 GRE 报告活性,EC50 为 40 μM。Glucocorticoid receptor modulator 4 与抗肿瘤坏死因子 (TNF) 抗体结合,并在小鼠模型中表现出抗关节炎的抗炎活性。
    Glucocorticoid receptor modulator 4
  • HY-150583

    Fungal Antibiotic Inflammation/Immunology
    Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂,IC50 为 0.09 mM, Ki 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性,对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。
    Chitin synthase inhibitor 2

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