Search Result

Results for "

COS-7

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (1) CCR (1) Chloride Channel (1) Dopamine Transporter (3) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (1) GPR119 (1) Hippo (MST) (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Myosin (2) Neurokinin Receptor (1) PI3K (1) PI4K (1) Potassium Channel (11) RAR/RXR (1) Sodium Channel (7) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (1) Infection (2) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (17)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

Adrenergic Receptor (1)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (1)

Arp2/3 Complex (1)

Autophagy (1)

CCR (1)

Chloride Channel (1)

Dopamine Transporter (3)

Endogenous Metabolite (1)

Fluorescent Dye (1)

GHSR (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

GPR119 (1)

Hippo (MST) (1)

Insulin Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Myosin (2)

Neurokinin Receptor (1)

PI3K (1)

PI4K (1)

Potassium Channel (11)

RAR/RXR (1)

Sodium Channel (7)

YAP (1)

By Research Areas:

Cancer (7)

Cardiovascular Disease (10)

Endocrinology (1)

Infection (2)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (17)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

MCE 试剂盒

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W011121

2-Oleoylglycerol	GPR119	Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol 是饮食中天然存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 2 篇文献验证 11β-Hydroxyprogesterone	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀ 值为10 nM。

HY-12242

GBR 12935 dihydrochloride	Dopamine Transporter	Neurological Disease
GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 K_d 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

HY-W011243

11alpha-Hydroxyprogesterone	Others	Cardiovascular Disease
11Alpha-孕酮 11alpha-Hydroxyprogesterone 是 11beta-Hydroxyprogesterone (HY-N2337) 的类似物，可作为实验中的对照化合物。11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀ 值为10 nM。

HY-B0563

Ropivacaine 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
罗哌卡因 Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0563B

Ropivacaine hydrochloride 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因 Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B0563A

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
盐酸罗哌卡因一水合物 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-B0563C

Ropivacaine mesylate 5 篇文献验证	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
甲磺酸罗哌卡因 Ropivacaine mesylate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。

HY-12242A

GBR 12935	Dopamine Transporter	Neurological Disease
GBR 12935是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 K_d 为 1.08 nM。GBR 12935 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

HY-12242B

GBR 12935 fumarate	Dopamine Transporter	Neurological Disease
GBR 12935 fumarate是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 K_d 为 1.08 nM。GBR 12935 fumarate 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 fumarate 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。

HY-152205

JB061	Myosin	Others
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌球蛋白II)。JB061 抑制 ATP 酶活性的能力较低 (IC₅₀>200 μM)。JB061 对 COS-7 细胞具有细胞毒作用，IC₅₀ 为 39 μM。

HY-B0563R

Ropivacaine (Standard)	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
罗哌卡因 (Standard) Ropivacaine (Standard) 是 Ropivacaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0563S1

Ropivacaine-d7	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
罗哌卡因 d₇-d₇ Ropivacaine-d₇ 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-107500

UVI 3003 5 篇文献验证	RAR/RXR Autophagy	Others
UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.22 和 0.24 μM。

HY-B0563AR

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (Standard)	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸罗哌卡因一水合物(Standard) Ropivacaine (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ropivacaine (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-121888

20-HEPE	Others	Metabolic Disease
20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物，由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶（包括人类 CYP4F3B）通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时，它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸受体 1 (mTRPV1)，但在大鼠中缺乏镇痛活性。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
盐酸罗哌卡因-d₇ Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

HY-P1432A

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA	GHSR	Cancer
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 是一种高亲和力、强效的 ghrelin 受体反向激动剂（在 COS7 和 HEK293T 细胞中 K 值分别为 4.9 和 31 nM）。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 阻断 ghrelin 受体介导的 Gq 和 G13 依赖性信号通路。

HY-135763

Metabolex-36 Met-36	Others	Others
Metabolex-36是由Metabolex（现更名为Cymabay Therapeutics）公司开发的一种FFA4激动剂，在多项研究中用于研究FFA4的功能。Metabolex-36与AstraZeneca公司的化合物（AZ-423和AZ-670）一起用于研究胰腺δ细胞中的FFA4功能。Metabolex-36对FFA4的pEC50值为5.9，而对FFA1的pEC50值小于4.0。Compound B用于研究FFA4在生长激素释放肽（ghrelin）分泌和生长抑素释放中的作用，并与FFA4 KO小鼠一起使用。Compound B在FFA4转染的COS7细胞中的IP3积累实验中对FFA4的EC50为15 nM，对FFA1的选择性高达1000倍。Compound B抑制了来自初级胃黏膜细胞的基线ghrelin分泌，但对来自FFA4 KO小鼠的细胞没有影响。口服Compound B可以降低饥饿条件下的小鼠血浆ghrelin水平。Compound B还抑制了来自初级胃上皮细胞的生长抑素释放，但对来自FFA4 KO小鼠的细胞没有影响。

HY-108573

P-1075 1 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-K_IR6) 的激活剂，EC₅₀ 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。

HY-P2542

GIP (3-42), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。

HY-108480

SDZ NKT 343	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
SDZ NKT 343 是一种选择性的、具有口服活性的 NK₁ receptor 拮抗剂，对人 NK₁ 受体的 IC₅₀ 为 0.62 nM。SDZ NKT 343 具有良好的镇痛活性。

HY-103371

DCPIB 5 篇以上引用文献	Chloride Channel Potassium Channel	Neurological Disease
DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC₅₀ 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (I_Cl,swell)，IC₅₀ 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。

HY-N6682

Cytochalasin D 最多引用文献 48 篇文献验证 Zygosporin A; NSC 209835	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP	Infection
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

HY-P1422

Spadin 1 篇文献验证	Potassium Channel 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spadin 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。Spadin 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin 可用于抗抑郁研究。

HY-P1422A

Spadin TFA 1 篇文献验证	Potassium Channel 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。

HY-128206

I3MT-3 4 篇文献验证 HMPSNE	Hippo (MST)	Metabolic Disease
I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC₅₀=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。

HY-100603

GSK-F1	PI4K PI3K	Infection
GSK-F1 (Compound F1) 是一种具有口服活性的 PI4KA 抑制剂，对PI4KA、PI4KB、PI3KA、PI3KB、PI3KG 和 PI3KD 的 pIC₅₀ 分别为 8.0、5.9、5.8、5.9、5.9 和 6.4。GSK-F1 可用于 HCV 感染的研究。

HY-121885

LMD-009 1 篇文献验证	CCR	Metabolic Disease Endocrinology
LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC₅₀ 为 11 至 87 nM。

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

HY-152206

JB062	Myosin	Neurological Disease
JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC₅₀ 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。

HY-133523

HBC514	Fluorescent Dye	Cancer
HBC514 本身是一种非荧光的 HBC 模拟物，但在与 Pepper RNA 适配体形成紧密复合物后可以发出强烈的绿色荧光，用于 RNA 标记。在活的 Pepper 标记的细胞中，HBC514-Pepper complex 可以使 RNAs 可视化，并且可以通过简单的洗涤和染色灵活地改变荧光。

HY-163340

GA32	Glucocorticoid Receptor Androgen Receptor	Cancer
GA32 (compound 58r) 是有效的 androgen receptor (AR)/glucocorticoid receptor (GR) 双抑制剂，对 AR和 GR 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM 和 0.83 μM。GA32 在体外和体内抑制耐 Enzalutamide (HY-70002) 去势性前列腺癌的。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133523

HBC514	DNA Stain
HBC514 本身是一种非荧光的 HBC 模拟物，但在与 Pepper RNA 适配体形成紧密复合物后可以发出强烈的绿色荧光，用于 RNA 标记。在活的 Pepper 标记的细胞中，HBC514-Pepper complex 可以使 RNAs 可视化，并且可以通过简单的洗涤和染色灵活地改变荧光。

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2542

GIP (3-42), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。

HY-P1422

Spadin 1 篇文献验证	Potassium Channel 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spadin 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。Spadin 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin 可用于抗抑郁研究。

HY-P1422A

Spadin TFA 1 篇文献验证	Potassium Channel 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spadin TFA 是一种从血液中释放的前肽衍生的天然肽，是一种有效的 TREK-1 通道阻滞剂，其 IC₅₀ 值为 10 nM。Spadin TFA 增强小鼠中缝背核 5-HT 神经传递，诱导海马 CREB 激活和神经发生。Spadin TFA 可用于抗抑郁研究。

HY-P1432A

K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA	GHSR	Cancer
K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 是一种高亲和力、强效的 ghrelin 受体反向激动剂（在 COS7 和 HEK293T 细胞中 K 值分别为 4.9 和 31 nM）。K-(D-1-Nal)-FwLL-NH2 TFA 阻断 ghrelin 受体介导的 Gq 和 G13 依赖性信号通路。

HY-P3840

Head activator neuropeptide	Peptides	Neurological Disease Cancer
Head activator neuropeptide 是神经元或神经内分泌来源的哺乳动物细胞系的有丝分裂原。Head activator neuropeptide 通过结合 GPR37 进行信号传导，并刺激细胞进行有丝分裂。

Cat. No.	Product Name

HY-K3001

DMEM (High Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES) 2 篇文献验证
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

HY-K3003

DMEM (Low Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES)
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 5 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W011121

2-Oleoylglycerol	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	GPR119
2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol 是饮食中天然存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。

HY-N2337

11beta-Hydroxyprogesterone 2 篇文献验证 11β-Hydroxyprogesterone	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
11β-羟孕酮 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED₅₀ 值为10 nM。

HY-N6682

Cytochalasin D 45 篇以上引用文献 Zygosporin A; NSC 209835	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
细胞松弛素D Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0563S1

Ropivacaine-d7

Ropivacaine-d₇ 是 Ropivacaine 氘代物。Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

HY-B0563BS

Ropivacaine-d7 hydrochloride

Ropivacaine-d₇ hydrochloride 是一种氘代标记的 Ropivacaine hydrochloride (HY-B0563B)。Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K_2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC₅₀ 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.