2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel Potassium Channel
  4. Ropivacaine hydrochloride monohydrate

Ropivacaine hydrochloride monohydrate  (Synonyms: 盐酸罗哌卡因一水合物)

目录号: HY-B0563A 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure

Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure

CAS No. : 132112-35-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
5 mg ￥281
In-stock
10 mg ￥450
In-stock
50 mg ￥810
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ropivacaine hydrochloride monohydrate is a potent sodium channel blocker and blocks impulse conduction via reversible inhibition of sodium ion influx in nerve fibrese[1][2]. Ropivacaine is also an inhibitor of K2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC50 of 402.7 μM in COS-7 cell's membrane[3]. Ropivacaine is widely used for regional anesthesia and neuropathic pain management in vivo[1].

IC50 & Target

IC50: sodium ion influx[1]
IC50: 402.7 μM (TREK-1 in COS-7 cell's membrane)[3]
体内研究
(In Vivo)

Epidural administration of Ropivacaine hydrochloride monohydrate effectively blocks neuropathic pain (both mechanical allodynia and heat hyperalgesia) without induction of analgesic tolerance and significantly delays the development of neuropathic pain produced by peripheral nerve injury[1].
Ropivacaine hydrochloride monohydrate inhibits pressure-induced increases in filtration coefficient (Kf) without affecting pulmonary artery pressure (Ppa), pulmonary capillary pressures (Ppc), and zonal characteristics (ZC)[2].
Ropivacaine hydrochloride monohydrate prevents pressure-induced lung edema and associated hyperpermeability as evidence by maintaining PaO2, lung wet-to-dry ratio and plasma volume in levels similar to sham rats[2].
Ropivacaine hydrochloride monohydrate inhibits pressure-induced NO production as evidenced by decreased lung nitro-tyrosine content when compared to hypertensive lungs[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult Sprague-Dawley rats (300–400g)[2]
Dosage: 1 μM
Administration: Infusion (added to the perfusate reservoir)
Result: Attenuated pressure-dependent increases in filtration coefficient (Kf).
Clinical Trial
分子量

328.88

Formula

C17H29ClN2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸罗哌卡因一水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (304.06 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (152.03 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0406 mL 15.2031 mL 30.4062 mL
5 mM 0.6081 mL 3.0406 mL 6.0812 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.0406 mL 15.2031 mL 30.4062 mL 76.0156 mL
5 mM 0.6081 mL 3.0406 mL 6.0812 mL 15.2031 mL
10 mM 0.3041 mL 1.5203 mL 3.0406 mL 7.6016 mL
15 mM 0.2027 mL 1.0135 mL 2.0271 mL 5.0677 mL
20 mM 0.1520 mL 0.7602 mL 1.5203 mL 3.8008 mL
25 mM 0.1216 mL 0.6081 mL 1.2162 mL 3.0406 mL
30 mM 0.1014 mL 0.5068 mL 1.0135 mL 2.5339 mL
40 mM 0.0760 mL 0.3801 mL 0.7602 mL 1.9004 mL
50 mM 0.0608 mL 0.3041 mL 0.6081 mL 1.5203 mL
60 mM 0.0507 mL 0.2534 mL 0.5068 mL 1.2669 mL
80 mM 0.0380 mL 0.1900 mL 0.3801 mL 0.9502 mL
100 mM 0.0304 mL 0.1520 mL 0.3041 mL 0.7602 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ropivacaine hydrochloride132112-35-7盐酸罗哌卡因一水合物Sodium ChannelPotassium ChannelNa channelsNa+ channelsKcsAneuronalconductionneuropathicpainK(2P)TREK-1potassiumchannelhypertensionvasoconstrictiveInhibitorinhibitorinhibit

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