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Cardiac diseases

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0124
    Zonisamide

    AD 810; CI 912

    		 Carbonic Anhydrase Apoptosis Neurological Disease
    唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide
  • HY-139577A
    Ninerafaxstat trihydrochloride

    MB-1018972 trihydrochloride; IMB-101 trihydrochloride

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat (HY-139577) 的三盐酸盐形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物，可以恢复心肌能量稳态，Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化，并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化，调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
    Ninerafaxstat trihydrochloride
  • HY-153011
    ROCK-IN-5

    		ROCK ERK GSK-3 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ROCK-IN-5 (compound I-B-37) 是ROCK、ERK、GSK和AGC蛋白激酶的有效抑制剂。ROCK-IN-5具有增殖性、心脏和神经退行性疾病研究的潜力。
    ROCK-IN-5
  • HY-122605
    TRPM4-IN-1

    CBA

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease Cancer
    TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC50 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。
    TRPM4-IN-1
  • HY-12376
    BAY 41-2272
    3 篇文献验证

    		 Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    BAY 41-2272 是一种口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，可与 NO 协同作用使 sGC 活性提高 400 倍。BAY 41-2272 能有效地降低心脏负荷，增加心排血量，因此可用于心血管疾病的研究。
    BAY 41-2272
  • HY-W017540
    Cyclocreatine
    1 篇文献验证

    		 ATP Synthase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclocreatine 是通过提供高水平的 ATP 用作一种脑渗透和有效的生物能量保护剂，是一种 Creatine 类似物。Cyclocreatine 可以被肌酸激酶磷酸化和去磷酸化。Cyclocreatine 抑制肌酸代谢，从而改善了肌酸转运蛋白缺乏小鼠模型的认知、自闭症和癫痫表型。Cyclocreatine 对狗和大鼠缺血损伤有保护作用，并在早期再灌注时促进心脏恢复。Cyclocreatine 减少淀粉样蛋白-β 病变 TREM2 缺陷小鼠斑块邻近神经元营养不良。Cyclocreatine 有望用于缺血性心脏病、心血管疾病、阿尔茨海默病，其他与小胶质细胞功能障碍相关的神经退行性疾病和前列腺癌的研究。
    Cyclocreatine
  • HY-119238
    CRL-42872

    		Others Cardiovascular Disease
    CRL-42872 是一种强效的生物活性化合物，有望用于心脏疾病的研究。
    CRL-42872
  • HY-B0124A
    Zonisamide sodium

    AD 810 sodium; CI 912 sodium

    		 Carbonic Anhydrase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide sodium
  • HY-139577
    Ninerafaxstat

    IMB-1018972; IMB-101

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Ninerafaxstat (IMB-1018972) 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物，可以恢复心肌能量稳态。Ninerafaxstat 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化，并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化，调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat 可用于心血管疾病的研究。
    Ninerafaxstat
  • HY-B0124R
    Zonisamide (Standard)

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Neurological Disease
    唑尼沙胺(Standard) Zonisamide (Standard)是 Zonisamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide (Standard)
  • HY-151483
    TK-129

    		Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路，来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化，并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。
    TK-129
  • HY-105762A
    Etamiphyllin camsylate

    		Others Cardiovascular Disease
    Etamiphyllin camsylate 是一种具有口服活性的心脏刺激剂，可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂，Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌，从而打开呼吸道，缓解慢性阻塞性肺病。
    Etamiphyllin camsylate
  • HY-P10640
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II 是一种强效的血管紧张素 II 拮抗剂。[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 不会改变心脏功能。[Sar1,Thr8]-Angiotensin II 对于心脏病患者来说可能是安全的。
    [Sar1,Thr8]-Angiotensin II
  • HY-B1440
    Ethaverine hydrochloride

    		Calcium Channel Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease
    Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的衍生物，可抑制心脏 L 型钙通道 (calcium channel)。Ethaverine hydrochloride 是一种外周血管扩张剂和抗痉挛剂。Ethaverine hydrochloride 可用于外周血管疾病的研究。
    Ethaverine hydrochloride
  • HY-167203
    AJG049 free base

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AJG049 free base 是一种钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂。AJG049 free base 通过结合 L 型钙通道 Diltiazem (HY-B0632) 的结合位点来调节血管舒张、降低心脏负荷和改善心脏供血。AJG049 free base 可用于心血管疾病研究。
    AJG049 free base
  • HY-W083373A
    3,4-Dimethoxychalcone

    		Bacterial Autophagy Cancer
    3,4-Dimethoxychalcone 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。
    3,4-Dimethoxychalcone
  • HY-122364
    Bucumolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。
    Bucumolol hydrochloride
  • HY-B0341
    Nicorandil

    SG-75

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼可地尔 Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil
  • HY-B0341S
    Nicorandil-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼可地尔 d4 Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil-d4
  • HY-W184837
    m-Nisoldipine

    KR-1008

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    m-Nisoldipine (KR-1008) 是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著增加心输出量和心脏指数，显著降低对心肌的负性变力作用，且对胸主动脉具有相对较高的选择性。m-Nisoldipine 可以用于心血管疾病的研究。
    m-Nisoldipine
  • HY-14838
    Etamicastat

    BIA 5-453

    		 Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    依他米司特 Etamicastat (BIA 5-453) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，IC50 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。
    Etamicastat
  • HY-14838A
    Etamicastat hydrochloride

    BIA 5-453 hydrochloride

    		 Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    依他米司特盐酸盐 Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种有效且可逆的多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，IC50 值为 107 nM。可用于心血管疾病的研究。
    Etamicastat hydrochloride
  • HY-19679
    Quinacainol

    PK 10139

    		 Others Cardiovascular Disease
    Quinacainol 是一种 I 类抗心律失常药物，具有抗心律失常的活性。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性来改善心律失常。Quinacainol 对心律失常的疗效比 Quinidine (HY-150123) 强 5 到 10 倍。Quinacainol 可用于心脏电生理学的研究。
    Quinacainol
  • HY-19765
    GSK2798745
    5 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK2798745 是一种强效的、选择性的且具有口服活性的瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 可用于心脏和呼吸系统疾病研究。
    GSK2798745
  • HY-163032
    FABP4-IN-3

    		FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的 FABP4 抑制剂 (FABP4 Ki = 25 ± 3a nM, FABP3 Ki = 15.03 μM)，其选择性是 FABP3 的 601 倍。FABP4-IN-3 还具有代谢稳定性和强大的细胞抗炎活性，有望参与代谢性疾病、心功能障碍和炎症相关疾病的研究。
    FABP4-IN-3
  • HY-106586A
    Ioxaglate sodium

    P-286 sodium

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Cancer
    Ioxaglate sodium (P-286 sodium) 是一种离子性的，二聚体的诊断造影剂，其活性主要体现在其能够提供足够的 X 射线吸收，从而在成像过程中增强血管和其他结构的可视化。Ioxaglate sodium 用于研究心脏血管的解剖结构和功能状态，特别是在冠状动脉疾病诊断中。
    Ioxaglate sodium
  • HY-105351
    CGS25155

    		Neprilysin Cardiovascular Disease
    CGS25155 是一种具有口服活性的中性内肽酶 24.11 (NEP 24.1 1) 抑制剂，IC50 为 3 nM。CGS25155 能够延缓心脏激素心房钠尿肽 (ANP) 的降解，并在 DOCA-盐诱导的大鼠高血压模型中具有降血压活性。CGS25155 可用于心血管疾病的研究。
    CGS25155
  • HY-B0341R
    Nicorandil (Standard)

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼可地尔(Standard) Nicorandil (Standard)是 Nicorandil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
    Nicorandil (Standard)
  • HY-148799
    Sevasemten

    		Myosin Others
    Sevasemten 是具有口服活性的骨骼肌肌球蛋白 (Myosin) 的变构抑制剂。Sevasemten 选择性地抑制肌球蛋白 (Myosin)，IC50 值分别为 ≤ 10 μ M (骨骼) 或 >100 μM (心脏)。Sevasemten 可以降低肌肉损伤生物标志物和纤维化，同时在杜氏肌营养不良症模型中提升肌肉力量和活动能力。
    Sevasemten
  • HY-120657
    9-PAHSA

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质，能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化，并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。
    9-PAHSA
  • HY-117658
    GSK-114

    		Others Cardiovascular Disease
    GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 µM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。
    GSK-114
  • HY-16910G
    WIKI4

    		Wnt Cardiovascular Disease Cancer
    WIKI4 (GMP) 是 WIKI4(HY-16910) GMP 级别的小分子，可适用于细胞疗法中的辅助试剂。WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂。
    WIKI4
  • HY-145285
    APJ receptor agonist 5

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 5 (compound 3) 是一种有效的具有口服活性 apelin 受体 (APJ) 激动剂，EC50 为 0.4 nM。APJ 受体激动剂 5 在啮齿动物心力衰竭 (HF) 模型中表现出出色的药代动力学特征。APJ 受体激动剂 5 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ 受体激动剂 5 可改善心脏功能，可用于研究 HF 疾病。
    APJ receptor agonist 5
  • HY-144652
    IDO1-IN-19

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Cytochrome P450 Cancer
    IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种口服有效的 IDO1 抑制剂，对 CYP2C9 的 IC50 为 8.64 μM。IDO1-IN-19 还作用于心脏通道，IC50s 分别为 12 μM (IKr)、40 μM (INa)、8.3 μM (ICa)。IDO1-IN-19 可用于癌症研究。
    IDO1-IN-19
  • HY-145284
    APJ receptor agonist 4

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 4 是一种有效的、具有口服活性的 apelin receptor (APJ) 激动剂，EC50 和 Ki 为 0.06 nM 和 0.07 nM。APJ receptor agonist 4 在啮齿动物心力衰竭模型中表现出优异的药代动力学特征。APJ receptor agonist 4 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ receptor agonist 4 可改善心功能，并可用于研究心力衰竭疾病。
    APJ receptor agonist 4
  • HY-P10368
    P110 heptapeptide

    		Dynamin Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P110 heptapeptide 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。
    P110 heptapeptide
  • HY-149779
    RyR2 stabilizer-1

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    RyR2 stabilizer-1 (化合物12a) 是一种有效的 RyR2 稳定剂和 SERCA2a 激活剂，对 RyR2 和 SERCA2 的 EC50 分别为 2.7 μM 和 383 nM。RyR2 stabilizer-1 抑制 Ca2+ 从 SR RyR2 渗漏，同时促进 SERCA2 将 Ca2+ 泵回 SR，这使 RyR2 stabilizer-1 有预防心律失常的可能。
    RyR2 stabilizer-1
  • HY-133019
    ATX inhibitor 5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC50 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。
    ATX inhibitor 5
  • HY-141645
    IMM-H007

    WS070117

    		 AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine是左旋肉碱衍生物，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 增加细胞左旋肉碱含量，从而允许游离脂肪酸运输到线粒体。Propionyl-L-carnitine 通过代谢途径缓解 PAD 症状，从而改善运动表现。
    Propionyl-L-carnitine

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