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Isoforms Recommended:	Caspase 8

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Caspase-8

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Caspase (27) Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (23) Autophagy (7) Bacterial (4) Bcl-2 Family (5) Ceramidase (1) Chloride Channel (2) COX (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (5) Fluorescent Dye (4) HDAC (2) HIV (1) IAP (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (4) Parasite (4) PARP (5) Phosphatase (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Infection (6) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

Caspase (27)

Adrenergic Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (23)

Autophagy (7)

Bacterial (4)

Bcl-2 Family (5)

Ceramidase (1)

Chloride Channel (2)

COX (2)

Dihydroorotate Dehydrogenase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (5)

Fluorescent Dye (4)

HDAC (2)

HIV (1)

IAP (1)

Integrin (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (4)

Parasite (4)

PARP (5)

Phosphatase (1)

TNF Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (34)

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Targets Recommended: Caspase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P2208

Z-IETD-AFC	Fluorescent Dye	Cancer
Z-IETD-AFC 是一种特异的荧光底物，可用于测定 caspase-8 的催化活性。

HY-120833

Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA	Caspase	Others
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) 肽序列，释放对硝基苯胺，可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。

HY-P4222

IETD-CHO Caspase-8-IN-1	Caspase	Others
IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

HY-P5830

Biotin-DEVD-CHO	Caspase	Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。

HY-P3362

Ac-IETD-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-IETD-AMC 是一种含有乙酰基 (Ac) 部分的荧光 caspase-8/颗粒酶 B 底物。Ac-IETD-AMC 经常用于测量 caspase-8 活性。

HY-P2620

Ac-LETD-AFC	Fluorescent Dye	Metabolic Disease Cancer
Ac-LETD-AFC 是一种 caspase-8 荧光底物。Ac-LETD-AFC 可检测 caspase-8 荧光活性，用于肿瘤细胞凋亡和氧化应激代谢的研究。

HY-P10322

Z-IETD-R110	Fluorescent Dye	Cancer
Z-IETD-R110 是一种半胱氨酸蛋白酶 (caspases) 的荧光底物。Z-IETD-R110 作为 caspase-8 的底物，当 caspase-8 被激活时，它能识别并切割 Z-IETD-R110，释放出荧光团，从而可以通过荧光显微镜检测到荧光信号的增强。Z-IETD-R110 被用于研究氧化应激诱导的细胞凋亡，特别是在胰腺腺泡细胞中。

HY-138203

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

HY-P10454

(Z-IETD)2-Rh 110 (Z-Ile-Glu-Thr-Asp)2-R110	Caspase	Others
(Z-IETD)2-Rh 110 是 caspase-8 的荧光底物 (λex= 488 nm, λem= 523 nm), 可以用来检测 caspase-8 的活性和细胞凋亡过程。

HY-P4222A

IETD-CHO TFA	Caspase	Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

HY-N9942

Physalin A	Apoptosis Autophagy	Cancer
Physalin A 是一种从 Physalis alkekengi var franchetii 中分离出来的 withanolide。 Physalin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase-3 和 caspase-8 表达上调相关的。Physalin A 诱导自噬，发现可拮抗 HT1080 细胞的凋亡。Physalin A具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P10001

Z-IETD-pNA Z-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA	Caspase	Cancer
Z-IETD-pNA (Z-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA) 是一种比色 caspase-8 和颗粒酶 B 底物。Z-IETD-pNA 被 caspase 8 水解生成 pNA。

HY-16591

Birinapant 25 篇以上引用文献 TL32711	IAP Apoptosis HIV	Cancer
比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，K_d 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。

HY-P3560

Edratide TV 4710	Apoptosis	Inflammation/Immunology
Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽，它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1)，表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3，上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。

HY-P10149

Ac-IEPD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂，K_i 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂

HY-N0605

Ginsenoside Rh2 3 篇文献验证 20(S)-Ginsenoside Rh2; 20(S)-Rh2; Ginsenoside-Rh2	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
人参皂苷 Rh2 Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

HY-101297

Z-IETD-FMK 最多引用文献 46 篇文献验证 Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK	Caspase	Cancer
Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透作用的选择性 caspase-8 抑制剂。Z-IETD-FMK 也是颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。

HY-N6777

Penicillic acid 1 篇文献验证	Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。

HY-N0605R

Ginsenoside Rh2 (Standard) 20(S)-Ginsenoside Rh2(Standard); 20(S)-Rh2(Standard); Ginsenoside-Rh2 (Standard)	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
人参皂苷 Rh2（标准品） Ginsenoside Rh2 (Standard) 是 Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-121320

Raptinal 5 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Cancer
Raptinal 直接激活 caspase-3，可启动 caspase 依赖性的细胞凋亡内源性途径。Raptinal 能够通过直接激活效应 caspase-3来快速诱导癌细胞死亡，绕过启动子 caspase-8 和 caspase-9的激活。

HY-P1169

Ac-IETD-AFC 1 篇文献验证	Caspase	Others
Ac-IETD-AFC 是 caspase-8、caspase-3、caspase-10 和颗粒酶 B 的荧光底物。

HY-15091

Anisperimus LF-150195	Others	Neurological Disease
Anisperimus (LF-150195)是一种免疫抑制剂，具有增强激活诱导T细胞死亡的活性。Anisperimus通过促进死亡诱导信号复合体（DISC）水平的caspase-8和caspase-10活化，来增强T细胞对抗CD95抗体和其他诱导因素的敏感性。Anisperimus还能促进Foxp3表达的调节性CD4 T细胞的发育，从而预防中枢神经系统自身免疫。

HY-116497

PH11	Others	Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。

HY-P3779

Amyloid 17-42 Aβ(17-42)	Apoptosis	Neurological Disease
Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分，由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。

HY-N0817

Polyphyllin G	Apoptosis Autophagy Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
重楼皂苷G Polyphyllin G 重楼皂苷G 是从 Paris yunnanensis 的根茎中分离出来的，具有抗菌和抗癌活性。 Polyphyllin G 以最小的抑制浓度 (MIC) 阻止革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Polyphyllin G 诱导凋亡 (apoptosis) 依赖于 caspase-8，-3 和 -9 的激活，诱导自噬 (autophagy)。

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-124134

AD-2646 LCL102	Ceramidase Caspase PARP	Cancer
AD-2646 (LCL102) 是一种神经酰胺类似物，可以杀死白血病 T 细胞 (EC₅₀: 40 μM)。AD-2646 可触发 caspase-8、-9 和 -3 以及 caspase 底物 PARP 的裂解。AD-2646 是一种神经酰胺酶抑制剂。AD-2646 可诱导由于神经酰胺代谢紊乱导致的内源性神经酰胺的积累。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy	Infection Cancer
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Adrenergic Receptor Others	Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-W015879S

2-Heptanol-d5	Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
2-庚醇-d₅ 2-Heptanol-d₅ 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

HY-P5834

Boc-AEVD-CHO	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO 是一种 Caspase 8 抑制剂，可用于细胞凋亡以及免疫与炎症疾病的研究。

HY-B0493

Niflumic acid 1 篇文献验证	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

HY-P10082

Ac-VETD-AMC	Caspase	Others
Ac-VETD-AMC 是 caspase 8 的合成肽底物。Ac-VETD-AMC 还具有评估重组植天冬酶功能活性的潜力。

HY-B0493R

Niflumic acid (Standard)	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸(Standard) Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

HY-P10241

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 *caspase* 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0905

Ginsenoside Rh4	Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
人参皂苷Rh4 Ginsenoside Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。Ginsenoside Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。Ginsenoside Rh4 还诱导自噬。

HY-153161

CASP8-IN-1	Caspase Apoptosis	Cancer
CASP8-IN-1 (Compound 63-R) 是 caspase 8 (CASP8) 的选择性抑制剂，IC₅₀为 0.7 μM。CASP8-IN-1 可抑制 FasL 诱导的 Jurkat 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12290

Arg-Gly-Asp-Ser 5 篇文献验证 RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide	Integrin	Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。

HY-12290A

Arg-Gly-Asp-Ser TFA RGDS peptide TFA; Fibronectin tetrapeptide TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。

HY-149523

Anticancer agent 157	Apoptosis NO Synthase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC₅₀=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC₅₀=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC₅₀=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC₅₀=3.84 μg/mL)。

HY-P10146

Ac-LETD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。

HY-106789

Plaunotol CS-684	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。

HY-18377

Bioymifi DR5 Activator	TNF Receptor Apoptosis	Cancer
Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合，K_d 为 1.2 μM，Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，导致细胞凋亡。

HY-167707

Q-VD(OMe)-OPh	Others	Cancer
Q-VD(OMe)-OPh是一种广谱胱天蛋白酶抑制剂，具有高效抑制细胞凋亡的活性。Q-VD(OMe)-OPh在高浓度下对细胞没有毒性，显示出其安全性。Q-VD(OMe)-OPh在防止由胱天蛋白酶9/3、胱天蛋白酶8/10和胱天蛋白酶12介导的凋亡方面表现出与其他广泛使用的抑制剂相当的有效性。

HY-120448

QTX125	HDAC Apoptosis	Cancer
QTX125 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 具有抗肿瘤作用。

HY-120448A

QTX125 TFA 1 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。

HY-128153

Thienopyridone	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1，PRL-2 和 PRL-3，IC₅₀ 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area