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Cholesterol biosynthesis

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By Targets:	APC (2) Apoptosis (4) Autophagy (6) Biochemical Assay Reagents (2) c-Fms (1) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (17) ERK (3) Farnesyl Transferase (1) Hedgehog (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (4) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (1) LXR (1) p38 MAPK (1) ROR (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Acyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W019996

Triparanol 1 篇文献验证 MER-29	Hedgehog Apoptosis	Cancer
Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (**cholesterol biosynthesis**) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。

HY-14925

Lapaquistat 1 篇文献验证 T-91485	Endogenous Metabolite Drug Metabolite	Metabolic Disease
拉帕司他 Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 **cholesterol biosynthesis** 的抑制剂，是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类活性分子在降脂中的肌毒性。

HY-107420

AY 9944 3 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 *(cholesterol* biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC₅₀** 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。

HY-139576B

Larsucosterol (trimethylamine) DUR-928 (trimethylamine)	LXR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-N10232

Agistatin E	Others	Infection
Agistatin E 是一种从镰刀菌属中分离出来的吡喃缩醛，可抑制胆固醇的生物合成 (**cholesterol biosynthesis**)。

HY-N10231

Agistatin D	Others	Infection Inflammation/Immunology
Agistatin D 是一种从镰刀菌属中分离出来的吡喃缩醛，可抑制胆固醇的生物合成 (**cholesterol biosynthesis**)。

HY-N12846

Neokadsuranic acid A	Others	Metabolic Disease
Neokadsuranic acid A 是一种胆固醇生物合成抑制剂，能降低胆固醇的活性。Neokadsuranic acid A 是一种三萜类化合物，可以从五味子科植物异叶五味子 (Kadsura heteroclita) 中分离出来。Neokadsuranic acid A 可用于对胆固醇生物合成途径以及其在传统医学中的研究。

HY-116572

TASIN-1 hydrochloride	APC	Cancer
TASIN-1 hydrochloride 是截短的 APC 基因 (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 hydrochloride 代表了一种潜在的预防策略，用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

HY-139576

Larsucosterol DUR-928	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-139576A

Larsucosterol sodium DUR-928 sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-B2097

Incadronate disodium YM 175; Bisphonal	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (K_i=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC₅₀=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。

HY-125666

Agistatin B	Others	Infection
Agistatin B，从真菌中分离得到，是一种霉菌毒素。Agistatin B 抑制胆固醇合成 (cholesterol synthesis)。

HY-Y0889

1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine	Others	Metabolic Disease
1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine是一种 potente DHCR7 抑制剂，具有抑制胆固醇生物合成的活性。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine在生物学研究中常用于评估胆固醇合成途径的功能。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine的应用对于理解胆固醇合成相关疾病具有重要意义。

HY-122410

Dihydrolanosterol 1 篇文献验证	Cytochrome P450	Others
Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。

HY-104051

Monacolin J Antibiotic MB 530A; Lovastatin diol lactone	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Metabolic Disease
Monacolin J 是胆固醇合成抑制剂，能够抑制 HMG-CoA reductase 的活性。

HY-113224

Desmosterol 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。

HY-157528

CJ28	Endogenous Metabolite	Cancer
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-114297

Zymosterol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
Zymosterol 是一种胆固醇 Cholesterol (HY-N0322) 生物合成代谢物。Zymosterol 是胆固醇的前体，主要存在于质膜中。Zymosterol 在细胞内循环。

HY-113224S

Desmosterol-d6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇EP杂质B-d₆ Desmosterol-d₆ 是 Desmosterol 的氘代物。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。

HY-N9777

Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate	Others	Metabolic Disease
Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 是一种有效的 squalene epoxidase 抑制剂，其IC₅₀为 0.55 μM。Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 通过抑制角鲨烯环氧化酶活性来降低胆固醇。

HY-122410S

Dihydrolanosterol-d7	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Others
Dihydrolanosterol-d₇ 是 Dihydrolanosterol 的氘代物。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。

HY-N11274

T-MAS 4,4-Dimethylzymosterol; 14-Norlanosterol	Others	Others
T-MAS (4,4-Dimethylzymosterol) 作为胆固醇生物合成的中间体，刺激卵母细胞减数分裂并调节卵丘扩张。

HY-108040

NCX-6560	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
NCX-6560 是一种具有口服活性的阿托伐他汀的一氧化氮释放衍生物，可抑制胆固醇的生物合成，并具有抗炎和抗血栓活性。

HY-B1189S

Meglutol-d3 Dicrotalic acid-d₃; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid-d₃	Autophagy HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
美格鲁托-d₃ Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-137178

20α,22R-Dihydroxycholesterol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
20α,22R-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢中间体。20α,22R-Dihydroxycholesterol 参与胆固醇向类固醇激素的生物合成。

HY-113342

7-Ketocholesterol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite p38 MAPK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16274

Lapaquistat acetate TAK-475	Others	Metabolic Disease
Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇，但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。

HY-113345

Zymostenol 5a-Cholest-8-en-3b-ol	Endogenous Metabolite ROR	Cancer
Zymostenol (5a-Cholest-8-en-3b-ol) 是胆固醇生物合成的后期前体。Zymostenol 是一种 RORγ 激动剂 (EC₅₀: 1 μM)。

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide 5α,6α-EpoxyCholesterol	Liposome	Others
胆固醇-5α,6α-环氧物 Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-B1189

Meglutol Dicrotalic acid; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
美格鲁托 Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

HY-116572A

TASIN-1	APC	Cancer
TASIN-1 是截短的 *APC* 基因(结肠腺瘤样息肉基因)选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 代表了一种潜在的治疗策略，用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

HY-W749520

Zymosterone	Others	Metabolic Disease
酵母甾酮 Zymosterone 在酶羟基类固醇（17β）脱氢酶7（HSD17B7）的作用下转化为胆固醇合成的中间体酵母固醇，而这种由3-酮固醇还原酶（ERG27）催化的转化在酵母中麦角固醇的生物合成中起着至关重要的作用。

HY-N7392

Acetoacetyl-CoA	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。

HY-117780

Rawsonol	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Rawsonol 是一种可从绿藻 Avrainuika rawsoni 中得到的溴化二苯甲烷衍生物。Rawsonol 对 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶表现出抑制活性，具有与胆固醇生物合成抑制或涉及 HMG-CoA 还原酶活性的其他代谢途径相关的活性。

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate HMG-CoA disodium hydrate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物 DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

HY-10016

E 2012 最多引用文献 7 篇文献验证	γ-secretase	Neurological Disease
E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂，不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病，并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。

HY-113725

L 668411	Others	Others
L 668411 是一种β-内酯抑制剂，具有抑制3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和胆固醇生物合成的活性。L 668411可抑制大鼠肝脏胞质3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合酶和培养的Hep G2细胞中[14C]乙酸盐掺入固醇，在细胞内抑制作用似乎是不可逆的，但在培养细胞和动物体内是可逆的。

HY-B0444

Maprotiline hydrochloride 2 篇文献验证	Autophagy Apoptosis ERK	Neurological Disease Cancer
盐酸马普替林 Maprotiline hydrochloride 是一种可以口服的高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁，抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline hydrochloride 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0444A

Maprotiline	Autophagy Apoptosis ERK	Neurological Disease Cancer
马普替林 Maprotiline 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁，抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0444R

Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 2 篇文献验证	Autophagy Apoptosis ERK	Neurological Disease Cancer
盐酸马普替林（标准品） Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 是 Maprotiline (hydrochloride) 的分析标准品。Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁，抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-158050

PXB17	c-Fms	Cancer
PXB17 可以通过阻断 PI3K/ AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC₅₀ = 1.7 nM)，口服有效，明显抑制 CRC 的生长，提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。

HY-43515

ESI1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
ESI1 是一种小分子表观遗传沉默抑制剂。ESI1 可以触发主要脂质代谢调节因子 SREBP1/2 的核凝聚物形成，集中转录共激活因子以驱动脂质/胆固醇生物合成。ESI1 可以在脱髓鞘动物模型中促进髓鞘再生，并在再生的 CNS 轴突上实现从头髓鞘发生，逆转与年龄相关的认知能力下降。

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-113259S

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d₇ 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles

HY-113259R

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard) 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-139090

3-Oxobetulin acetate 28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin	Others	Infection
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC₅₀=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI₅₀s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI₅₀s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC₅₀=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide

5α,6α-EpoxyCholesterol

Drug Delivery

胆固醇-5α,6α-环氧物 Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate HMG-CoA disodium hydrate	Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物 DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

HY-N7392

Acetoacetyl-CoA	Biochemical Assay Reagents
Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-14925

Lapaquistat 1 篇文献验证 T-91485	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite
拉帕司他 Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 **cholesterol biosynthesis** 的抑制剂，是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类活性分子在降脂中的肌毒性。

HY-139576B

Larsucosterol (trimethylamine) DUR-928 (trimethylamine)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	LXR Endogenous Metabolite
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-122410

Dihydrolanosterol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cytochrome P450
Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。

HY-113224

Desmosterol 5 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Metabolic Disease Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。

HY-N10232

Agistatin E	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Others
Agistatin E 是一种从镰刀菌属中分离出来的吡喃缩醛，可抑制胆固醇的生物合成 (**cholesterol biosynthesis**)。

HY-N10231

Agistatin D	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Agistatin D 是一种从镰刀菌属中分离出来的吡喃缩醛，可抑制胆固醇的生物合成 (**cholesterol biosynthesis**)。

HY-N12846

Neokadsuranic acid A	Triterpenes Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Terpenoids Source classification Plants Schisandraceae	Others
Neokadsuranic acid A 是一种胆固醇生物合成抑制剂，能降低胆固醇的活性。Neokadsuranic acid A 是一种三萜类化合物，可以从五味子科植物异叶五味子 (Kadsura heteroclita) 中分离出来。Neokadsuranic acid A 可用于对胆固醇生物合成途径以及其在传统医学中的研究。

HY-139576

Larsucosterol DUR-928	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Larsucosterol (DUR-928) 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-139576A

Larsucosterol sodium DUR-928 sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-125666

Agistatin B	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
Agistatin B，从真菌中分离得到，是一种霉菌毒素。Agistatin B 抑制胆固醇合成 (cholesterol synthesis)。

HY-157528

CJ28	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-114297

Zymosterol 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
Zymosterol 是一种胆固醇 Cholesterol (HY-N0322) 生物合成代谢物。Zymosterol 是胆固醇的前体，主要存在于质膜中。Zymosterol 在细胞内循环。

HY-N9777

Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate	Structural Classification Rheum palmatum L. Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 是一种有效的 squalene epoxidase 抑制剂，其IC₅₀为 0.55 μM。Procyanidin B-5 3,3'-di-O-gallate 通过抑制角鲨烯环氧化酶活性来降低胆固醇。

HY-N11274

T-MAS 4,4-Dimethylzymosterol; 14-Norlanosterol	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Others
T-MAS (4,4-Dimethylzymosterol) 作为胆固醇生物合成的中间体，刺激卵母细胞减数分裂并调节卵丘扩张。

HY-137178

20α,22R-Dihydroxycholesterol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
20α,22R-Dihydroxycholesterol 是一种内源性代谢中间体。20α,22R-Dihydroxycholesterol 参与胆固醇向类固醇激素的生物合成。

HY-113342

7-Ketocholesterol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite p38 MAPK
7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1189

Meglutol Dicrotalic acid; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite
美格鲁托 Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

HY-N7392

Acetoacetyl-CoA	Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。

HY-117780

Rawsonol	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Rawsonol 是一种可从绿藻 Avrainuika rawsoni 中得到的溴化二苯甲烷衍生物。Rawsonol 对 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶表现出抑制活性，具有与胆固醇生物合成抑制或涉及 HMG-CoA 还原酶活性的其他代谢途径相关的活性。

HY-B0444A

Maprotiline	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Autophagy Apoptosis ERK
马普替林 Maprotiline 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁，抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-113259R

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard) 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113224S

Desmosterol-d6
Desmosterol-d₆ 是 Desmosterol 的氘代物。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中，Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物，用于研究胆固醇代谢。

HY-B1189S

Meglutol-d3
Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-113259S

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d₇ 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles

HY-122410S

Dihydrolanosterol-d7
Dihydrolanosterol-d₇ 是 Dihydrolanosterol 的氘代物。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide 5α,6α-EpoxyCholesterol		胆固醇
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

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