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DGAT-1 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50670
    DGAT-1 inhibitor 2
    2 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。
    DGAT-1 inhibitor 2
  • HY-10038
    A 922500
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    DGAT-1 inhibitor 4a

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 9，22 nM。
    A 922500
  • HY-16434
    DGAT1-IN-3

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT1-IN-3 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂，抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖，血脂异常和代谢综合征。
    DGAT1-IN-3
  • HY-12425
    DGAT1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂，IC50值低于10nM（Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得）。
    DGAT1-IN-1
  • HY-15197
    ABT-046

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。
    ABT-046
  • HY-50861
    AZD3988

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    AZD3988 是一种 DGAT-1 抑制剂，具有口服活性。AZD3988 具有出色的 DGAT-1（人）效力，IC50 值为 0. 6 nM。AZD3988 可用于糖尿病、肥胖等代谢性疾病的研究。
    AZD3988
  • HY-136707
    DGAT-1 inhibitor 3

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT-1 inhibitor 3 (compound 10) 是一种有效的 DGAT-1 抑制剂，IC50 值为 0.325 µM。DGAT-1 inhibitor 3 具有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。
    DGAT-1 inhibitor 3
  • HY-112851
    Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 是一个二酰基甘油酰基转移酶 (DGAT1) 抑制剂。
    Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1
  • HY-N7281
    Aphadilactone C

    		Acyltransferase Parasite Infection
    Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂，IC50 为 0.46 μM。Aphadilactone C 显示出显着的抗疟活性，IC50 值为 170 nM。
    Aphadilactone C
  • HY-16266
    JNJ-DGAT1-A

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    JNJ-DGAT1-A 是一种选择性 DGAT1 抑制剂。JNJ-DGAT1-A 可抑制 DGAT1 活性和 TG 合成。
    JNJ-DGAT1-A
  • HY-141572
    1,2-Dioleoyl-sn-glycerol

    sn-1,2-Dioleoylglycerol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-二油酰基-SN-甘油 ALN29882 是一种甘油脂，位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成，这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中，它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。
    1,2-Dioleoyl-sn-glycerol
  • HY-13009
    PF-04620110
    4 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    PF-04620110 是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶 -1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 值为 19 nM。
    PF-04620110
  • HY-15497
    AZD7687
    1 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    AZD7687 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，对人 DGAT1 的 IC50 为 80 nM。AZD7687 可用于 2 型糖尿病和肥胖症研究。
    AZD7687
  • HY-111417
    GSK2973980A

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    GSK2973980A是有效，选择性的酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1)抑制剂，IC50为3 nM。
    GSK2973980A
  • HY-32219
    T863
    5 篇以上引用文献

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    T863 是一种具有口服活性、选择性且有效的 DGAT1（酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶 1）抑制剂，IC50 为 15 nM。T863 对人 MGAT3、人 DGAT2 或人 MGAT2 无抑制活性。T863 与 DGAT1 的酰基辅酶 A 结合位点相互作用，抑制细胞中三酰基甘油的合成。
    T863
  • HY-N9153A
    Guaiacylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether

    		Others Metabolic Disease
    Guaiacylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether 是一种 DGAT1 抑制剂，具有 92.7 μM 的 IC50，可从 Eleutherococcus senticosus 中提取。Guaiacylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether 可用于与 II 型糖尿病和肥胖相关的研究。
    Guaiacylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether
  • HY-16278
    Pradigastat
    2 篇文献验证

    LCQ-908

    		 Acyltransferase BCRP OAT Infection Metabolic Disease
    Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
    Pradigastat
  • HY-16278A
    Pradigastat sodium

    LCQ 908 sodium

    		 Acyltransferase BCRP OAT Infection Metabolic Disease
    Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性，IC50 分别为 5 µM，1.66 µM，3.34 µM 和 0.973 µM。此外，Pradigastat 还具有抗病毒活性，可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
    Pradigastat sodium
  • HY-118386
    H2-005

    		Others Metabolic Disease
    H2-005是一种选择性抑制二酰基甘油酰转移酶2（DGAT2）的化合物，具有抑制肝细胞和前脂肪细胞中三酰甘油合成的活性。H2-005在HepG2肝细胞和3T3-L1前脂肪细胞中显著降低三酰甘油的生物合成。H2-005在DGAT2过表达的HEK293细胞中展现出特异性的抑制活性。H2-005几乎完全抑制了在3T3-L1细胞中与DGAT1抑制剂共同处理时的脂滴形成。H2-005将有助于DGAT2相关的脂质代谢研究及代谢疾病抑制的药物开发。
    H2-005

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