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DSS

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

多肽产品

10

天然产物

1

同位素标记物

3

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W019543
    DSS Crosslinker
    4 篇文献验证

    		 ADC Linker Cancer
    双琥珀酰亚胺辛二酸酯 DSS Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    DSS Crosslinker
  • HY-116282
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
    1 篇文献验证

    DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

    		 HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 5000。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的使用浓度剂量为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
  • HY-116282A
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)

    DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)

    		 HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可用于诱导小鼠的急性结肠炎、引起结肠上皮细胞凋亡 (apoptosis)。研究中的推荐分子量为 5000 (HY-116282)，使用浓度为 5% (饲料中含量，W/W)。硫酸化多糖葡聚糖硫酸盐还是 HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV-1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV-1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
  • HY-116282B
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 16000-24000); DXS (MW 16000-24000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (16000-24000) Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是 16000-24000。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
  • HY-116282C
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 35000-50000); DXS (MW 35000-50000)

    		 HIV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 还可以通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000) 还被用于与胰岛素结合、封装在金纳米粒子中，作为胰岛素载体与胰岛素受体结合，达到缓慢释放胰岛素、延长胰岛素活性的目的。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-50000)
  • HY-116282D
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)

    DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)

    		 HIV Apoptosis Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000) Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是 450000-550000。Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 能够有效富集沉淀细胞，可用于分离人和大鼠血液中的中性粒细胞。Dextran sulfate sodium salt (平均 MW 500000) 可有效增强凝血因子 XIIa (FXIIa) 诱导肝细胞生长因子 (HGF) 的转化活性，提高 FXIIa 的比活性。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)
  • HY-W705390
    DSS Crosslinker-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    DSS Crosslinker-d4 是氘代标记的 DSS Crosslinker。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
    DSS Crosslinker-d4
  • HY-147387
    DSS30

    		CDK Amyloid-β Inflammation/Immunology
    DSS30 是一种 P25/CDK5 抑制剂，通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究。
    DSS30
  • HY-114766
    Pumafentrine

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Pumafentrine 是一种具有口服活性的，有效的双重 PDE3/PDE4 抑制剂。Pumafentrine 剂量依赖性地改善了 DSS (HY-116282C) 诱发小鼠结肠炎的临床评分和结肠 TNFα 生成。
    Pumafentrine
  • HY-106275
    FX-06

    Fibrin-derived peptide Bβ15-42

    		 Flavivirus Dengue virus Cardiovascular Disease
    FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
    FX-06
  • HY-155199
    PDE1-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
    PDE1-IN-5
  • HY-162030
    MMT3-72

    		JAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    MMT3-72 是 JAK1 的弱抑制剂。 MMT3-72 在 DSS 诱导的结肠炎中具有卓越的功效并减少 p-STAT3。
    MMT3-72
  • HY-118704
    P-2281

    		mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。
    P-2281
  • HY-162013
    NLRP3-IN-26

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-26 (compound 15Z) 是一种 NLRP3 抑制剂，其IC50为0.13 μM。NLRP3-IN-26 可用于DSS诱导的结肠炎模型的研究。
    NLRP3-IN-26
  • HY-157211
    Anti-inflammatory agent 66

    		NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
    Anti-inflammatory agent 66
  • HY-158404
    METTL3-IN-8

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-8 (7460-0250) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善 DSS 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-8
  • HY-161343
    HDL-16

    		P2Y Receptor Necroptosis Inflammation/Immunology
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂，IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    HDL-16
  • HY-161519
    PKM2 activator 7

    		Pyruvate Kinase Inflammation/Immunology
    PKM2 activator 7 (Compd B4) 是一种 PKM2 活化剂，AC50 值为 0.144 μM。PKM2 activator 7 通过抑制 T 细胞的生长来抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。
    PKM2 activator 7
  • HY-158403
    METTL3-IN-7

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-7 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-7
  • HY-162901
    NLRP3-IN-48

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-48 是一种 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-48 通过靶向 NLRP3 蛋白影响 NLRP3 炎性小体的组装，从而抑制 NLRP3 炎性小体的激活。NLRP3-IN-48 在 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-48
  • HY-151252
    NIC-0102

    		Proteasome NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。
    NIC-0102
  • HY-155181
    hCES2-IN-1

    		Others Cancer
    hCES2-IN-1 (Compound 24) 是一种可逆的选择性 hCES2 抑制剂 (IC50: 6.72 μM)。hCES2-IN-1 降低活细胞中 hCES2 的水平。hCES2-IN-1 可有效对抗 Irinotecan (HY-16562) 引起的迟发性腹泻和 DSS 引起的溃疡性结肠炎。
    hCES2-IN-1
  • HY-161620
    DW18134

    		IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-167706
    Diethyl-Lodoxamide

    		Others Inflammation/Immunology
    Diethyl-Lodoxamide是一种高效的GPR35激动剂，具有抑制炎症性肠病的潜力。Diethyl-Lodoxamide可激活人类、小鼠和大鼠的GPR35，显示出相似的EC50值。Diethyl-Lodoxamide在小鼠模型中能够缓解DSS诱导的炎症性肠病临床症状，效果优于传统药物5-ASA。Diethyl-Lodoxamide的药物属性经过优化，使其更符合药物设计的要求。
    Diethyl-Lodoxamide
  • HY-N13174
    Peanut procyanidin A

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology
    eanut procyanidin A 是一种可以从花生皮中分离得到的 A 型原花青素。Peanut procyanidin A 可以通过 MAPKs 信号通路保护前列腺 DU145 细胞免受 H2O2 诱导的氧化应激损伤，减轻细胞周期停滞并减少细胞凋亡 (apoptosis)。Peanut procyanidin A 可以在 DSS (HY-116282) 诱发的溃疡性结肠炎小鼠中调节肠道菌群和代谢。
    Peanut procyanidin A
  • HY-161936
    Z21115

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Z21115 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可抑制 PDE4D7，IC50 为 10.5 nM。Z21115 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 表达。Z21115 在 DSS (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性，且无明显毒性 (1 g/kg)。
    Z21115
  • HY-111662
    Fc 11a-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-149365
    SIKs-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-164670
    D228

    		Others Inflammation/Immunology
    D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50: 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50: 3.15 μM)。D228 对炎症性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症反应。
    D228
  • HY-N1934
    Dihydroberberine

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine
  • HY-158434
    IRAK1-IN-1

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK1-IN-1 (compound B8) 是一种口服活性 IRAK1 抑制剂。IRAK1-IN-1 抑制小鼠 J774A 细胞和人细胞 THP-1 IL-6 的释放，其 IC50 值分别为 4.57 μM 和 6.51 μM。IRAK1-IN-1 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤和 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    IRAK1-IN-1
  • HY-161627
    Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate (Compound A3-6) 是 Pulchinenoside C (Anemoside B4) (HY-N0205) 的衍生物。Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate 抑制丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase，PC) (IC50 为 0.058 μM)，重新编程巨噬细胞功能，并通过抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体通路缓解 DSS 诱发的结肠炎。Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate 与 Anemoside B4 相比，表现出中等的体内药代动力学特征。
    Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate
  • HY-N1934R
    Dihydroberberine (Standard)

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine (Standard)
  • HY-162641
    AF-45

    		IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    AF-45
  • HY-159179
    α4 integrin receptor antagonist 3

    		Integrin Inflammation/Immunology
    α4 integrin receptor antagonist 3 (Compound 11) 是一种具有口服活性的 α4 整合素受体 (α4 integrin receptor) 拮抗剂。α4 integrin receptor antagonist 3 可以抑制 α4β1/VCAM-1 和 α4β7/MAdCAM-1 相互作用介导的 K562 细胞粘附，IC50 值分别为 130 nM 和 2 nM。α4 integrin receptor antagonist 3 具有用于葡聚糖硫酸钠 (DSS) 结肠炎小鼠模型研究的潜力。
    α4 integrin receptor antagonist 3
  • HY-N0847
    Micheliolide
    4 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。
    Micheliolide
  • HY-N0648
    Monotropein

    		Others Inflammation/Immunology
    Monotropein 源于 Morinda officinalis。 Monotropein 抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
    Monotropein
  • HY-N0648R
    Monotropein (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    Monotropein (Standard) 是 Monotropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monotropein 源于 Morinda officinalis。 Monotropein 抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。
    Monotropein (Standard)
  • HY-N0238
    Atractylodin
    1 篇文献验证

    Atractydin

    		 Others Infection Inflammation/Immunology
    苍术素 Atractylodin (Atractydin) 是一种具有口服活性的可从Atractylodes lancea 和 A. chinensis 的根茎中得到的活性成分。Atractylodin 是一种天然的杀虫剂。Atractylodin 具有抗炎活性。
    Atractylodin
  • HY-162661
    P2Y14R antagonist 2

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    P2Y14R antagonist 2 (compound 39) 是一种有效且选择性的，具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 0.40 nM。P2Y14R antagonist 2 具有抗炎活性。P2Y14R antagonist 2 具有用于研究结肠炎的潜力。
    P2Y14R antagonist 2
  • HY-157939
    GPR183 antagonist-3

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-3 (compound 33) 是一种口服活性 GPR183 拮抗剂，其 IC50 值为 8.7 μM。GPR183 antagonist-3 在单核细胞中表现出较强的体外抗迁移和抗炎活性，可改善葡聚糖硫酸钠诱导的实验性结肠炎的病理症状。
    GPR183 antagonist-3
  • HY-156025
    HCAR2 agonist 1

    		Others Inflammation/Immunology
    HCAR2 agonist 1 (Compound 9n) 是 HCAR2 的 Gi 蛋白偏向变构调节剂。HCAR2 agonist 1 激活 Gi 蛋白信号传导通路。HCAR2 agonist 1 显示抗炎作用，并降低促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1) 的 mRNA 水平。HCAR2 agonist 1 增强正位激动剂在结肠炎小鼠模型中的抗炎作用。
    HCAR2 agonist 1
  • HY-162317
    AMPK-IN-5

    		JAK p38 MAPK Infection
    AMPK-IN-5 (compound 7m) 是一种蛇床子素 (HY-N0054) 衍生物，通过抑制 JNK 和 p38 的磷酸化来阻断MAPK 信号转导，从而抑制炎症细胞因子的释放。AMPK-IN-5 可降低葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎和 LPS (HY-D1056)诱导的急性肺损伤。
    AMPK-IN-5
  • HY-N0586A
    Norisoboldine hydrochloride

    (+)-Laurelliptine hydrochloride

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    去甲异波尔定（盐酸盐） Norisoboldine hydrochloride 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Norisoboldine hydrochloride
  • HY-N0586
    Norisoboldine

    (+)-Laurelliptine

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    去甲异波尔定 Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Norisoboldine
  • HY-155998
    NF-κB-IN-11

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。
    NF-κB-IN-11
  • HY-N0586R
    Norisoboldine (Standard)

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    新木姜子碱 (Standard) Norisoboldine (Standard) 是 Norisoboldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱，可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
    Norisoboldine (Standard)
  • HY-W042416
    N,N-Dimethylacetamide
    1 篇文献验证

    DMAc

    		 Biochemical Assay Reagents NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    二甲基乙酰胺 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
    N,N-Dimethylacetamide
  • HY-W042416R
    N,N-Dimethylacetamide (Standard)

    		NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    二甲基乙酰胺 (Standard) N,N-Dimethylacetamide (Standard)是 N,N-Dimethylacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。
    N,N-Dimethylacetamide (Standard)

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