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Deubiquitinase inhibitor

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  • HY-12471
    VLX1570
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    VLX1570是蛋白酶体脱泛素酶 (DUBs) 的竞争性抑制剂，IC50 约10 μM。
    VLX1570
  • HY-50737A
    DUB-IN-2
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。
    DUB-IN-2
  • HY-120458
    LCAHA
    1 篇文献验证

    LCA hydroxyamide

    		 Deubiquitinase Cancer
    LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。
    LCAHA
  • HY-124855
    STD1T
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。
    STD1T
  • HY-111408
    EOAI3402143
    5 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    EOAI3402143 是一种去泛素化酶 (DUB) 抑制剂，抑制 Usp9x/Usp24 和 Usp5，这种作用存在剂量依赖性。
    EOAI3402143
  • HY-122883
    BC-1471

    		Deubiquitinase Inflammation/Immunology
    BC-1471 是一种 STAM 结合蛋白（STAMBP）去泛素酶抑制剂。BC-1471 抑制 NALP7（NACHT, LRR 和 PYD 结构域蛋白 7）的炎症小体活性。
    BC-1471
  • HY-13264
    Degrasyn
    5 篇以上引用文献

    WP1130

    		 Deubiquitinase Bcr-Abl Autophagy Apoptosis Cancer
    Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂，直接抑制USP9x，USP5，USP14和UCH37的DUB活性。 Degrasyn 减弱抗细胞凋亡蛋白 Bcr-Abl 和 JAK2。
    Degrasyn
  • HY-148482
    USP7-IN-11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1；实施例 187)。
    USP7-IN-11
  • HY-138978
    MF-095

    		Mitophagy Deubiquitinase Neurological Disease
    MF-095 是一种 USP30 抑制剂。MF-095 可促进线粒体自噬。MF-095 可用于神经疾病相关研究。
    MF-095
  • HY-169154
    ChlaDUB1-IN-1

    		Bacterial Infection
    ChlaDUB1-IN-1 (Compound 8) 是衣原体去泛素化酶 1 (ChlaDUB1) 的抑制剂。ChlaDUB1-IN-1 可用于抗菌研究。
    ChlaDUB1-IN-1
  • HY-149901
    USP8-IN-2

    		Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-2 (Compd U52) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 H1957 细胞的增殖，GI50 为 24.93 μM。
    USP8-IN-2
  • HY-163769
    DUB-IN-8

    		Deubiquitinase Bacterial Infection
    DUB-IN-8 (Compound 8q) 是衣原体去泛素化酶 1 (DUB1) 的抑制剂，IC50 为 7.7 μM。DUB-IN-8 具有抗菌活性，可抑制衣原体包裹体，IIC50 (the concentration to induce 50% inclusion inhibition) 为 8.5 μg/mL。
    DUB-IN-8
  • HY-149902
    USP8-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
    USP8-IN-3
  • HY-153627
    GK13S

    		Deubiquitinase Cancer
    G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    GK13S
  • HY-139979
    USP5-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。
    USP5-IN-1
  • HY-158774
    TG2-179-1

    		Apoptosis Cancer
    TG2-179-1 是一种有效的 BAP1 抑制剂。TG2-179-1 通过共价结合 BAP1 的活性位点来抑制其含结构域的去泛素化酶 (DUB) 活性。TG2-179-1 具有细胞毒活性，导致复制缺陷和细胞凋亡增加。TG2-179-1 具有用于结肠癌研究的潜力。
    TG2-179-1
  • HY-141852
    STAMBP-IN-1

    		Deubiquitinase Inflammation/Immunology
    STAMBP-IN-1 是 STAMBP去泛素酶的小分子抑制剂，能中断 STAMBP-Ub-NALP7 的相互作用。在 Toll 样受体 (TLR) 激动后，STAMBP-IN-1 能够降低炎性小体底物 NALP7 的蛋白水平，抑制 IL-1b 释放。STAMBP- in -1 抑制了 STAMBP 裂解重组蛋白 di-Ub 的活性，IC50 为 0.33 mM。
    STAMBP-IN-1

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