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EBV

" in MCE Product Catalog:

52

抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

21

天然产物

3

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149577
    EBV lytic cycle inducer-1

    		EBV Cancer
    Epstein-Barr virus (EBV) lytic cycle inducer-1 Dp44mT (Compound C7) 是一种类似铁螯合物的化合物。Dp44mT 可与 HDAC 抑制剂 Romidespin (HY-15149) 和 SAHA 协同诱导 EBV 裂解循环。Dp44mT 在上皮癌中通过激活 ERK1/2-自噬 (autophage) 轴重新激活 EBV 裂解周期。
    EBV lytic cycle inducer-1
  • HY-P10607
    IALYLQQNW

    		EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-131236
    EBNA1-IN-SC7

    		EBV Cancer
    EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂，可干扰 EBNA1-DNA 结合活性，其 IC50 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。
    EBNA1-IN-SC7
  • HY-P10497
    EBV BZLF1 (190-197)

    		Bacterial Others
    EBV BZLF1 (190-197) 是一种免疫显性 CEF 控制肽，源自 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。EBV BZLF1 (190-197) 是 CD8+ T 细胞的合适表位，可用于刺激 IFNg 的释放。EBV BZLF1 (190-197) 的 CD8 阳性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应具有多样性，并且能够交叉识别来自宿主自身蛋白和细菌蛋白的类似肽段。EBV BZLF1 (190-197) 可用于自身免疫疾病的研究。
    EBV BZLF1 (190-197)
  • HY-P10664
    EBV EBNA3B (416-424)

    		EBV Inflammation/Immunology
    EBV EBNA3B (416-424) 是一种来源于 EBV EBNA3B 蛋白的 HLA-A11 限制性抗原肽。
    EBV EBNA3B (416-424)
  • HY-P10663
    EBV EBNA3A (379-387)

    		EBV Infection Inflammation/Immunology
    EBV EBNA3A (379-387) 是一种抗原表位，可能在 HLA-B*07:02+ 个体中引发潜伏特异性 CD8+ T 细胞反应。
    EBV EBNA3A (379-387)
  • HY-N7563
    α-Toxicarol

    		EBV Infection Cancer
    α-Toxicarol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Toxicarol 在体内对小鼠皮肤肿瘤有明显抑制作用。α-Toxicarol 抑制了 TPA 诱导的 EBV-EA 活化。
    α-Toxicarol
  • HY-P1890
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37)

    		EBV Infection
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
    CEF14, EBV Rta Protein (28-37)
  • HY-122486
    Lophirachalcone

    Lophirochalcone

    		 EBV Cancer
    Lophirachalcone (Lophirochalcone) 是一种肿瘤启动子远杀菌素 B-4 诱导 EB 病毒 (EBV) 活化的抑制剂。Lophirachalcone 具有抗肿瘤活性。
    Lophirachalcone
  • HY-N8459
    α-Cembrenediol

    α-CBD

    		 EBV Cancer
    α-Cembrenediol 是 EBV 的有效抑制剂。α-Cembrenediol 抑制 Epstein-Bar 病毒的早期抗原。α-Cembrenediol 还具有抗肿瘤活性。
    α-Cembrenediol
  • HY-119098
    GSK983

    		EBV HPV Infection
    GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
    GSK983
  • HY-125471
    VK-1727

    		EBV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    VK-1727 是 EBNA1 的选择性小分子抑制剂，降低 EBNA1 的 DNA 结合活性。VK-1727 选择性阻断 EBV+ 细胞的增殖和代谢活性，而对 EBV- 细胞无作用。VK-1727 可用于研究多发性硬化症。
    VK-1727
  • HY-P10772
    L2P4

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) EBV Cancer
    L2P4 是一种以多肽为基础的 EBNA1 靶向荧光探针，可抑制 EBNA1 同型二聚体的形成并选择性抑制 EBV+ 肿瘤生长。L2P4 在 EBV 阳性 C666-1 细胞中表现出细胞毒性，LC50 为 46.4 μM。
    L2P4
  • HY-120137
    CMP-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5
  • HY-113846
    CMP-5 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 hydrochloride
  • HY-113846A
    CMP-5 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 dihydrochloride
  • HY-N11020
    Cabenoside D

    		EBV Infection Inflammation/Immunology
    Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷，能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性，对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。
    Cabenoside D
  • HY-148170
    L-I-OddU

    		EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
    L-I-OddU
  • HY-N10024
    Ganolactone

    Ganolactone A

    		 EBV Infection
    Ganolactone 是一种三萜类化合物。Ganolactone 对 EBV 早期抗原有弱抑制作用。
    Ganolactone
  • HY-N9837
    Methyl lucidenate L

    		EBV Infection
    Methyl lucidenate L 是一种天然三萜酸甲酯，对 EBV (Epstein-Barr virus) 病毒活化有抑制作用。
    Methyl lucidenate L
  • HY-130789
    Cimigenol-3-one

    		EBV Infection
    Cimigenol-3-one 抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。
    Cimigenol-3-one
  • HY-N11649
    Methyl lucidenate Q

    		Others Infection
    Methyl lucidenate Q 是一种灵芝甲酯。Methyl lucidenate Q 显示出对 EBV-EA 诱导的有效抑制作用。
    Methyl lucidenate Q
  • HY-122213
    RU-25055

    		Glucocorticoid Receptor Endocrinology
    RU-25055 是一种有效的抗糖皮质激素。RU-25055 可抑制地塞米松诱导的 EpsteinBarr 病毒 (EBV) 早期抗原的产生。
    RU-25055
  • HY-15489
    Scriptaid
    3 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
    Scriptaid
  • HY-N3254
    Minumicrolin

    Murpanidin; (+)-Murpanidin

    		 HSV EBV Infection
    Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒 早期抗原 (EBV-EA)的激活。
    Minumicrolin
  • HY-W725179
    VK-2019

    		EBV Cancer
    VK-2019 是一种具有口服活性的、选择性的 EBNA1 (爱泼斯坦-巴尔核抗原 1) 抑制剂，可用于 ebv 相关癌的研究。
    VK-2019
  • HY-N11009
    11-Oxomogroside II A1

    		EBV Infection
    11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
    11-Oxomogroside II A1
  • HY-16305
    Maribavir
    10 篇以上引用文献

    1263W94; BW1263W94; GW257406X

    		 EBV CMV Infection
    马立巴韦 Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
    Maribavir
  • HY-N13710
    20-Hydroxylucidenic acid E2

    		EBV Infection Cancer
    20-Hydroxylucidenic acid E2 是一种可在 Ganoderma ludicum 中被发现的三萜类化合物。20-Hydroxylucidenic acid E2 对 TPA (HY-18739) 诱导的炎症具有显著的抑制作用。同时，20-Hydroxylucidenic acid E2 可抑制 TPA (HY-18739) 诱导的 EBV 早期抗原表达，IC50 为 290 mol ratio/32 pmol TPA (相当于此化合物的摩尔浓度是 TPA (32 pmol) 的 290 倍时，能够抑制 50% EBV 早期抗原表达)。 20-Hydroxylucidenic acid E2 可用于抗炎和抗癌领域研究。
    20-Hydroxylucidenic acid E2
  • HY-U00224
    BRL44385

    		EBV HSV Infection
    BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1 和 HSV-2)，水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。
    BRL44385
  • HY-N8873
    Silychristin B

    		Others Cancer
    Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。
    Silychristin B
  • HY-N6033
    Ferruginol

    (+)-Ferruginol

    		 EBV HSV Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    弥罗松酚 Ferruginol ((+)-Ferruginol) 是一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。
    Ferruginol
  • HY-16305R
    Maribavir (Standard)

    		EBV CMV Infection
    马立巴韦(Standard) Maribavir (Standard)是 Maribavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
    Maribavir (Standard)
  • HY-N8041
    Mogroside III A2

    		HSV Infection
    罗汉果苷IIIA2 Mogroside III A2 是一种葫芦素糖苷。Mogroside III A2 可以抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。Mogroside III A2 对 NOR 1 的激活有弱的抑制作用。
    Mogroside III A2
  • HY-169480
    Lipid C2

    		Liposome Infection Cancer
    Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
    Lipid C2
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B
  • HY-170547
    DNA polymerase-IN-6

    		DNA/RNA Synthesis HSV Filovirus Infection
    DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶 (DNA polymerase) 表现出抑制活性，抑制 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。
    DNA polymerase-IN-6
  • HY-P1911
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)

    		EBV Infection
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。BRLF1 是一种转录激活因子，其直接结合一些 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 裂解基因启动子中的 GC 富集序列。
    CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156)
  • HY-133108
    Azadirachtin B

    		EBV Parasite Phosphatase Influenza Virus Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 B Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫，杀线虫，抗癌，抗炎，抗病毒和成骨特性。
    Azadirachtin B
  • HY-N12978
    Benzyl β-gentiobioside

    		Others Cancer
    Benzyl β-gentiobioside 是一种存在于桃仁 (Prunus persica seeds) 中的苯基醇糖苷类化合物。Benzyl β-gentiobioside 具有抗肿瘤促进活性活性，通过抑制 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate，一种肿瘤促进剂) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活来发挥作用。
    Benzyl β-gentiobioside
  • HY-17421
    Tenatoprazole

    TU-199

    		 Proton Pump Infection Inflammation/Immunology
    Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性，IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
    Tenatoprazole
  • HY-N2006R
    Ganoderic acid B (Standard)

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B (Standard) Ganoderic acid B (Standard) 是 Ganoderic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B (Standard)
  • HY-N7040
    11-Deoxymogroside IIE

    		HSV Infection
    11-脱氧罗汉果苷IIE 11-Deoxymogroside IIE 11-脱氧罗汉果苷IIE 是从罗汉果 Siraitia grosvenorii 果实中分离的葫芦烷糖苷。 11-Deoxymogroside IIE 对TPA 诱导的 Epstein Barr 病毒 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NO 供体 (NOR1) 显示出弱抑制作用。
    11-Deoxymogroside IIE
  • HY-W743654
    Capsorubin

    		Others Cancer
    Capsorubin 是一种存在于辣椒中的类胡萝卜素，具有多种生物活性。Capsorubin (167 μM) 可以抑制体外由 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈） (AMVN) 诱导的脂质过氧化。Capsorubin (1 μM) 可减少 UVB 诱导的人类真皮成纤维细胞中 DNA 链断裂和细胞凋亡。Capsorubin 还可抑制 Raji 细胞中由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活，这是一种肿瘤形成的标志物。
    Capsorubin
  • HY-P1920
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)

    		EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-N7041
    11-Oxomogroside IIa

    		EBV HSV Infection
    11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。
    11-Oxomogroside IIa
  • HY-W743654R
    Capsorubin (Standard)

    		Others Cancer
    Capsorubin (Standard)是 Capsorubin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capsorubin 是一种存在于辣椒中的类胡萝卜素，具有多种生物活性。Capsorubin (167 μM) 可以抑制体外由 2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈） (AMVN) 诱导的脂质过氧化。Capsorubin (1 μM) 可减少 UVB 诱导的人类真皮成纤维细胞中 DNA 链断裂和细胞凋亡。Capsorubin 还可抑制 Raji 细胞中由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活，这是一种肿瘤形成的标志物。
    Capsorubin (Standard)
  • HY-N4155
    2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid

    		EBV HIV Protease HSV Infection Cancer
    2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
    2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid
  • HY-138096
    Z-LLF-CHO

    Z-Leu-Leu-Phe-CHO

    		 Proteasome Cancer
    Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (Ki = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。
    Z-LLF-CHO
  • HY-N7691
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol

    Karounidiol dibenzoate

    		 EBV Infection Cancer
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol (Karounidiol dibenzoate) 是从 Momordica grosvenori 果实中提取的一种苯甲酸三萜烯酯。3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 对肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化具有抑制作用。
    3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol

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