Search Result

Results for "

ERK1/2 activator

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (8) Apoptosis (12) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (2) Bombesin Receptor (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) CCR (2) Chloride Channel (2) COX (2) EBV (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (41) FAK (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) GABA Receptor (1) GnRH Receptor (1) GPR35 (1) GPR55 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) HSV (1) Integrin (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (6) Keap1-Nrf2 (1) MEK (2) Melanocortin Receptor (3) mGluR (1) MMP (5) NF-κB (8) Opioid Receptor (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (3) PDGFR (1) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (3) PKC (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (1) Src (1) STAT (3) TNF Receptor (3) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (12)

By Targets:

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (8)

Apoptosis (12)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Autophagy (2)

Bombesin Receptor (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (2)

CCR (2)

Chloride Channel (2)

COX (2)

EBV (1)

Endogenous Metabolite (4)

ERK (41)

FAK (1)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

GABA Receptor (1)

GnRH Receptor (1)

GPR35 (1)

GPR55 (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HSP (1)

HSV (1)

Integrin (2)

Interleukin Related (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (6)

Keap1-Nrf2 (1)

MEK (2)

Melanocortin Receptor (3)

mGluR (1)

MMP (5)

NF-κB (8)

Opioid Receptor (2)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (3)

PDGFR (1)

PERK (1)

Phosphatase (1)

PI3K (3)

PKC (1)

PPAR (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Protease Activated Receptor (PAR) (1)

Ras (2)

Reactive Oxygen Species (1)

ROS Kinase (1)

Src (1)

STAT (3)

TNF Receptor (3)

VEGFR (2)

By Research Areas:

Cancer (32)

Cardiovascular Disease (4)

Endocrinology (1)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (24)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (12)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2312

Mogrol 1 篇文献验证	ERK STAT	Cancer
罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-B0513

Methylthiouracil 1 篇文献验证 MTU	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related ERK	Inflammation/Immunology Cancer
甲硫氧嘧啶 Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

HY-N2283

Deltonin 1 篇文献验证	ERK Akt Endogenous Metabolite	Cancer
三角叶薯蓣皂苷 Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 AKT 的活化，具有抗肿瘤的活性。

HY-16642A

LY2828360	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB₂) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。

HY-151431

Nrf2/HO-1 activator 2	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species ERK Akt JNK	Neurological Disease
Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-168171

ERK1/2 inhibitor 11	ERK Caspase Apoptosis	Cancer
ERK1/2 inhibitor 11 (compound L6) 是 ERK1/2 的双重抑制剂，导致 DSB 积累和 ERK1/2 表达降解。ERK1/2 inhibitor 11 降低 BCL-2 的水平，并通过抑制 PARP 和 ERK1/2 诱导 DNA 损伤。ERK1/2 inhibitor 11 激活 caspase 3 以诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-145026

ERK1/2 inhibitor 4	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145027

ERK1/2 inhibitor 5	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145025

ERK1/2 inhibitor 3	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。

HY-145028

ERK1/2 inhibitor 6	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。

HY-W001174

2,5-Dihydroxyacetophenone	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
2,5-二羟基苯乙酮 2,5-Dihydroxyacetophenone 是从熟地黄中分离出的，可通过阻断 ERK1/2 和 NF-κB 信号通路来抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

HY-N2312R

Mogrol (Standard)	ERK STAT	Cancer
罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。

HY-100403

Ro 67-7476 5 篇以上引用文献	mGluR	Cancer
Ro 67-7476 是 mGluR₁ 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC₅₀为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC₅₀=163.3 nM)。

HY-B0513R

Methylthiouracil (Standard)	NF-κB TNF Receptor Interleukin Related ERK	Inflammation/Immunology Cancer
甲硫氧嘧啶 (Standard) Methylthiouracil (Standard) 是 Methylthiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Apoptosis ERK JNK	Cancer
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-125522

Methyl helicterate	ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
Methyl helicterate 是一种三萜类化合物，可从Helicteres angustifolia（梧桐科）中分离得到。Methyl helicterate 通过下调 ERK1/2 信号通路抑制肝星状细胞活化并促进细胞凋亡。

HY-N0431

Astragaloside IV 15 篇以上引用文献	MMP ERK JNK	Cancer
黄芪皂苷 IV Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-P5985

mSIRK 1 篇文献验证	ERK	Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1/2 的激活剂，EC₅₀ 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离，而不刺激核苷酸交换。

HY-P3513

β-Neo-Endorphin	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-P3513A

β-Neo-Endorphin acetate	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-117356B

MRS2693 trisodium	P2Y Receptor NF-κB ERK	Cardiovascular Disease
MRS2693 trisodium 是一种选择性的 P2Y6 激动剂，EC₅₀ 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化，激活 ERK1/2 通路，对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。

HY-B1456A

Fenoprofen 1 篇文献验证 LILLY-53858	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬 Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。

HY-137977

DMU-212 2 篇文献验证	ERK Apoptosis	Cancer
DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。

HY-W010907

Pamoic acid disodium 2 篇文献验证	GPR35 ERK	Neurological Disease
棕榈酸二钠盐 Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC₅₀ 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC₅₀ 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。

HY-162850

DOR agonist 2	Opioid Receptor TNF Receptor NF-κB ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DOR agonist 2 (Compound 3) 是一种 Delta Opioid Receptor 激动剂。DOR agonist 2 可抑制 TNF-α 的表达，阻止 NF-κB 向细胞核转运，激活 G 蛋白介导的 ERK1/2 通路。DOR agonist 2 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-N0431R

Astragaloside IV (Standard)	MMP ERK JNK	Cancer
黄芪皂苷 IV (Standard) Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。

HY-B1456AS

Fenoprofen-13C6(sodium salt hydrate)	Isotope-Labeled Compounds Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬 ¹³C₆ Fenoprofen-¹³C₆ (sodium hydrate) 是 ¹³C 标记的 Fenoprofen。 Fenoprofen 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。

HY-126477

NNK 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

HY-150587

Anti-inflammatory agent 31	ERK NF-κB	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断 PI3K/Akt 和 ERK1/2 MAPK 激活来抑制 NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。

HY-P0178

LXW7	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-154985

DSO-5a	PPAR Bombesin Receptor ERK	Metabolic Disease
DSO-5a 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BB₃ 激动剂。DSO-5a 是一种具有代表性的 DMAKO-00 衍生物化合物。DSO-5a 可通过 BB₃ 上调 ppar-γ 活性，激活ERK1/2 磷酸化。DSO-5a 可用于糖尿病相关研究。

HY-B1456AR

Fenoprofen (Standard)	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬(Standard) Fenoprofen (Standard)是 Fenoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。

HY-P0178A

LXW7 TFA	Integrin	Inflammation/Immunology
LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽，是一种整合素 αvβ3 抑制剂，对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力，IC₅₀ 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。

HY-153606

SOS1 agonist-1	Others	Cancer
SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子，可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP，而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换，增强细胞 RAS-GTP 水平，并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。

HY-130176

UFP-512	Opioid Receptor ERK Adenylate Cyclase	Neurological Disease
UFP-512是一种选择性且有效的 σ-阿片受体 (DOP receptor) 多肽激动剂，具有抗抑郁和抗焦虑的效果。UFP-512 在抑制腺苷酸酰化酶和激活 Erk1/2 方面表现出强效的激动特性。UFP-512 能够促进 DOP receptors 在 Ser³⁶³ 位点的磷酸化，同时对 cAMP 途径的去敏感化程度较低。UFP-512 有望用于情绪障碍的研究。

HY-B0493

Niflumic acid 1 篇文献验证	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-13699

NBI-42902	GnRH Receptor PERK	Others
NBI-42902 是一种具有口服活性的促性腺激素释放激素受体 (GnRH receptor) 强效功能性和竞争性拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.79 nM, K_i 值为 0.56 nM。NBI-42902 抑制 GnRH 诱导的磷酸肌醇 (IP) 积累， Ca²⁺ 通量和 ERK1/2 激活。NBI-42902 抑制阉割雄性猕猴血清促黄体生成素 (LH) 水平。NBI-42902 可用于性激素相关疾病的研究。

HY-126477R

NNK (Standard)	Endogenous Metabolite	Cancer
NNK (Standard) 是 NNK 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα，同时在 Ser⁷⁰ 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr⁵⁸ 和 Ser⁶² 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。

HY-117356A

MRS2693 ammonium	P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。

HY-116461

ML-184 CID2440433	GPR55	Neurological Disease
ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂，其 EC₅₀ 为 250 nM，对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。

HY-164551

YLL545	VEGFR STAT ERK Apoptosis	Cancer
YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-17587

4-Methylbenzylidene camphor 1 篇文献验证 4-MBC; Enzacamene	Apoptosis PI3K Akt ERK	Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑 4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。

HY-100449

AL-8810	Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK	Neurological Disease Endocrinology
AL-8810 是 PGF_{2 α}受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 K_i 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。

HY-P3418

CKLF1-C27	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-P3418A

CKLF1-C27 TFA	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-12028

PD98059 最多引用文献 311 篇文献验证	MEK ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Autophagy	Cancer
PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC₅₀ 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC₅₀ 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC₅₀ 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC₅₀ 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。

HY-148877

AT-533	HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

HY-B0493R

Niflumic acid (Standard)	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸(Standard) Niflumic acid (Standard)是 Niflumic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

HY-108543

NSC 95397 5 篇以上引用文献	Phosphatase Apoptosis	Cancer
NSC 95397 是一种有效选择性的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂 (Cdc25A、Cdc25B 以及 Cdc25C 的 K_i 值分别为 32、96、40 nM，人亚型 Cdc25A、人亚型 Cdc25C 以及 Cdc25B 的 IC₅₀ 值分别为 22.3、56.9、125 nM)。NSC 95397 抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 (MKP-1)，并通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

556 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 556 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W745090

Isomaltulose monohydrate

Biochemical Assay Reagents

异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC₅₀: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC₅₀: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area