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Elastase, Human leukocytes

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2751

    Others Others
    弹性蛋白酶来源于人类白血球 Elastase, Human leukocytes 是一种丝氨酸蛋白酶,存在于中性粒细胞的亲氮颗粒中。Elastase, Human leukocytes 潜在底物包括细胞外基质的几乎所有成分,以及凝血因子、补体、免疫球蛋白和细胞因子等多种蛋白质,有强大的蛋白质水解功能,参与炎症组织损伤的发病机制。
    Elastase, Human leukocytes
  • HY-75957
    DMP 777
    3 篇文献验证

    L-694458

    Elastase Inflammation/Immunology
    DMP 777 是一种有效的,选择性的,可口服的 human leukocyte elastase (HLE) 抑制剂。
    DMP 777
  • HY-P2685

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA 是人白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的敏感显色底物。
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA
  • HY-19269

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-E70356

    ELA-2, Elastase, hne, leukocyte Elastase, serine Elastase, elaszym

    Others Others
    人中性粒细胞弹性蛋白酶 Neutrophil Elastase (NEG), Human (ELA-2, Elastase, hne, leukocyte elastase, serine elastase, elaszym) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Neutrophil Elastase (NEG),Human
  • HY-117591

    Elastase Inflammation/Immunology Cancer
    L 684248 是一种 human leukocyte elastase (HLE) 抑制剂。L 684248 通过与酶的活性位点形成共价结合而发挥对 HLE 的抑制作用,有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    L 684248
  • HY-118261

    Elastase Inflammation/Immunology
    L 659286 是人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMN 弹性蛋白酶) 的抑制剂 (Ki=0.4 μM)。气管内注射 L 659286 可引起仓鼠肺损伤。
    L 659286
  • HY-118621

    Elastase Parasite Infection
    JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
    JCP174
  • HY-136865

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (Km: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。
    MeOSuc-AAPV-AMC
  • HY-138570

    Others Inflammation/Immunology
    HLE-IN-1 (Compound 4) 是人类白细胞弹性蛋白酶 HLE 抑制剂 (Ki=1.8 nM)。HLE-IN-1 用于炎症和肺气肿的研究。
    HLE-IN-1
  • HY-120876

    Beta-lactamase Elastase Inflammation/Immunology
    L-680833 是一种单环 β-内酰胺 (β-lactam) 抑制剂,可抑制人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMNE)。L-680833 可用于研究 PMNE 损伤组织疾病。
    L-680833
  • HY-117811

    L-680574

    Others Others
    (R,R)-MK 287是一种四氢呋喃衍生物,能有效抑制[3H]C18-PAF与人类血小板、 polymorphonuclear leukocyte (PMN)和肺膜的结合,其K1值分别为6.1 ± 1.5、3.2 ± 0.7和5.49 ± 2.3 nM,抑制作用具有立体特异性和竞争性。其消旋体L-668,750效力较低,其对映体L-680574效力仅为MK 287的1/20。MK 287抑制[3H]C18-PAF与人类PMN膜的结合,降低了放射性配体的亲和力,但未改变受体位点的数量。其他放射性配体(如LTB4、LTC4、C5a、FMLP)与其特定受体的结合在1-10微M MK 287下未改变。[3H]MK 287与人血小板和PMN膜结合的KD值为2.1 ± 0.6和2.9 ± 1.2 nM。在分离的人类细胞上测试时,MK 287能有效且选择性地抑制PAF诱导的血小板聚集(ED50 = 56 ± 38 nM或凝胶过滤血小板ED50 = 1.5 ± 0.5 nM)和PMN中弹性蛋白酶的释放(ED50 = 4.4 ± 2.6 nM)。在体内研究中,MK 287抑制了PAF诱导的小鼠致死性(ED50 = 0.8 mg/kg口服)和PAF诱导的豚鼠支气管痉挛(ED50 = 0.18 mg/kg十二指肠给药和0.19 mg/kg静脉给药)。PAF诱导的支气管痉挛的抑制伴随着体外测量的PAF诱导的血小板聚集的浓度-反应曲线向右移位。
    (R,R)-MK 287

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