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FOS

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32

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

16

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

5

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-N6834

    Others Others
    蔗果十糖 Fructo-oligosaccharide DP10/GF9 属于聚果糖,聚合度 (DP=10)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 9 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
    Fructo-​oligosaccharide DP10/GF9
  • HY-N6835

    Others Others
    蔗果九糖 Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 属于聚果糖,聚合度 (DP=9)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
    Fructo-oligosaccharide DP9/GF8
  • HY-N6836

    Others Others
    蔗果八糖 Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 属于聚果糖,聚合度 (DP=8)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
    Fructo-oligosaccharide DP8/GF7
  • HY-N6837

    Others Others
    蔗果七糖 Fructo-oligosaccharide DP7/GF6 属于聚果糖,聚合度 (DP=7)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
    Fructo-​oligosaccharide DP7/GF6
  • HY-RS05032

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A
    FOS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100839

    D,L-(tetrazol-5-yl)glycine; LY 285265

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM,1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos
    (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine
  • HY-120306

    Others Neurological Disease
    HHL-6 可以调节 c-FosBDNF 蛋白的过度表达。HHL-6 具有强效的抗惊厥和抗癫痫作用。
    HHL-6
  • HY-N7008

    Others Metabolic Disease
    蔗果十一糖 Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 属于聚果糖,聚合度 (DP=11)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 10 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
    Fructo-oligosaccharide DP11/GF10
  • HY-N7009

    Others Metabolic Disease
    蔗果十二糖 Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 属于聚果糖,聚合度 (DP=12)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 11 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接,并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。
    Fructo-oligosaccharide DP12/GF11
  • HY-N2119
    Sciadopitysin
    1 篇文献验证

    TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-FosNFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    Sciadopitysin
  • HY-A0116A

    Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate hydrate
  • HY-A0116

    Trandolaprilat; RU 44403

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate
  • HY-113726

    GYKI52322; EGIS-6775

    GABA Receptor Neurological Disease
    Nerisopam 是一种具有口服活性的 gamma-aminobutyric acid (GABA) 受体激动剂。Nerisopam 是一种具有抗焦虑 (antianxiety) 和抗精神病活性的 (antipsychotic) 高酞嗪。Nerisopam 诱导大鼠纹状体头侧、背内侧和外侧部分快速、强烈表达 Fos 样免疫反应性。
    Nerisopam
  • HY-N11775

    Plebeiolide D

    NF-κB Akt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphatase Metabolic Disease
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号,抑制破骨细胞生成,可用于破骨细胞相关疾病的研究。
    Eudebeiolide B
  • HY-100426A

    MKC242

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Osemozotan hydrochloride (MKC242) 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Osemozotan hydrochloride 减少在小鼠体内 MAMP 诱导的 c-Fos 阳性细胞数量。Osemozotan hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    Osemozotan hydrochloride
  • HY-107621

    MEK Cancer
    U0124 是一种无活性的 U0126 类似物,对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。
    U0124
  • HY-N2119R

    TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    金松双黄酮 (Standard) Sciadopitysin (Standard) 是 Sciadopitysin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-FosNFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
    Sciadopitysin (Standard)
  • HY-A0116R

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate (Standard)是 Trandolaprilate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate (Standard)
  • HY-A0116S1

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Trandolaprilate-d6 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate-d6
  • HY-N3071

    Apoptosis Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱,可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERKAkt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKsNF-κBROS 生成的激活,并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。
    Picrasidine I
  • HY-114753

    CR-2249; XY-2401

    iGluR Neurological Disease
    Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平,恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放,并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。
    Neboglamine
  • HY-113756A
    Latanoprost acid
    1 篇文献验证

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-N0231
    Bavachalcone
    2 篇文献验证

    Broussochalcone B

    Bacterial Antibiotic NF-κB PERK Akt Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    补骨脂查耳酮 Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERKAkt 信号通路以及 c-FosNFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。
    Bavachalcone
  • HY-P10506

    JNK Neurological Disease
    CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性,增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化,并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。
    CMX-8933
  • HY-113756AR

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid (Standard)
  • HY-N0231R

    Bacterial Antibiotic NF-κB PERK Apoptosis Autophagy Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    补骨脂查耳酮 (Standard) Bavachalcone (Standard) 是 Bavachalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERKAkt 信号通路以及 c-FosNFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。
    Bavachalcone (Standard)
  • HY-169021

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂,能够下调 JNK1 基因表达,并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平,同时降低其下游靶标 c-Junc-Fos 在肿瘤中的表达,并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性,特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性,具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3
  • HY-131721

    Others Others
    14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物,也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入,激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联,介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fosegr-1 mRNA的表达。
    14,15-EET-SI
  • HY-113438

    AP-1 JNK Inflammation/Immunology
    15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA),由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41,要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能,包括诱导 c-fos 和 c-jun,以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成,并可导致猪 12-LO 自杀失活。
    15(S)-HPETE
  • HY-15026

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    ATB-429 是一种可释放 H2S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物,在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S),ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达,表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外,ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达,而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道,这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
    ATB 429
  • HY-N2577

    Others Others
    1F-Fructofuranosylnystose 可用于合成低聚果糖 (FOS)。低聚果糖对我们的健康有很多有益作用,已被用作食品成分。
    1F-Fructofuranosylnystose

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