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FUT 8

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7

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

抗体抑制剂

2

重组蛋白

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99113A

    CD19 Inflammation/Immunology
    Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 Inebilizumab。Inebilizumab (HY-P99113) 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb),对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性,可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab (FUT8-KO)
  • HY-155747

    Autophagy Akt mTOR Cancer
    FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解,显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。
    FDW028
  • HY-E70157

    EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Infection
    岩藻糖基转移酶8 Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶,催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。
    Fucosyltransferase 8
  • HY-RS05159

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FUT8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FUT8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FUT8 Human Pre-designed siRNA Set A
    FUT8 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P99010A

    Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是一种不含 FUT8 基因的靶向 FGFR2b 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖,因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO)?是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-P99406A

    EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 Petosemtamab。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)

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