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Fatty acid desaturase inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0121A

    Others Others
    (-)-芝麻素 (-)-Sesamin 是从Asarum forbesii Maxim 中分离出的,是 Sesamin 的异构体。Sesamin 多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 desaturase 抑制剂。
    (-)-Sesamin
  • HY-115319
    CP-24879 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Ferroptosis Inflammation/Immunology
    CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    CP-24879 hydrochloride
  • HY-N0121
    Sesamin
    5 篇文献验证

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Neurological Disease
    芝麻素 Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素,是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。
    Sesamin
  • HY-19796
    Icomidocholic acid
    1 篇文献验证

    Aramchol; C20-FABAC

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物,抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。
    Icomidocholic acid
  • HY-15823
    CAY10566
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    CAY10566 是一种有效的,生物口服可利用的,选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
    CAY10566
  • HY-N0121R

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Neurological Disease
    芝麻素 (Standard) Sesamin (Standard) 是 Sesamin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素,是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。
    Sesamin (Standard)
  • HY-N0121S

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Sesamin-d8 是氚代标记的 Sesamin (HY-N0121)。Sesamin 是一种在芝麻油中存在丰富的木脂素,是多不饱和脂肪酸生物合成中有效且选择性的 delta 5 去饱和酶抑制剂。Sesamin 对脑缺血具有有效的神经保护作用。
    Sesamin-d8
  • HY-133002

    Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate

    Bacterial Infection
    Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate)是梧桐酸的一种酯形式,是 Δ9 去饱和酶的抑制剂。Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate) (0.75 mM) 可抑制细菌 R. opacus 的生长,并对其产生毒性。当浓度为 0.25 或 0.5 mM 时,它会降低 R. opacus 中的脂肪酸含量,增加棕榈酸与其他脂肪酸的比例,并降低硬脂酸和油酸的含量。Methyl sterculate (Sterculic acid methyl ester; Methyl Sterculate) (50 ppm) 对虹鳟鱼中黄曲霉毒素 Q1 诱导的肿瘤生长增加具有协同作用。
    Methyl sterculate
  • HY-141635

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester 是 ω-6 C20-2 脂肪酸 11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸的脂溶性更高形式,是一种天然存在的 PUFA。11(Z),14(Z)-二十碳二烯酸竞争性抑制肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (Ki=3.1 μM) 并抑制 LTB4 与中性粒细胞上其受体的结合 (Ki=3.0 μM)。此外,血清中二十碳二烯酸的水平与睡眠障碍程度呈负相关。体内,二十碳二烯酸被去饱和酶转化为二十碳三烯酸,后者是强效的血管扩张剂。
    cis-11,14-Eicosadienoic acid methyl ester

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