2. Apoptosis
  3. Ferroptosis
  4. CP-24879 hydrochloride

CP-24879 hydrochloride 

目录号: HY-115319 纯度: 98.00%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CP-24879 hydrochloride Chemical Structure

CP-24879 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 10141-51-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1265
In-stock
1 mg ￥438
In-stock
5 mg ￥1150
In-stock
10 mg ￥1850
In-stock
25 mg ￥3500
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Customer Review

CP-24879 hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CP-24879 (hydrochloride) is a potent, selective and combined delta5D/delta6D inhibitor. CP-24879 (hydrochloride) can significantly reduce intracellular lipid accumulation and inflammatory injury in hepatocytes. CP-24879 (hydrochloride) exhibits superior antisteatotic and anti-inflammatory actions in fat-1 and ω-3-treated hepatocytes, and can be used for non-alcoholic steatohepatitis research[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.015 μM (delta6D in ABMC-7 cells), 0.56 μM (delta6D in Liver microsomes), 0.67 μM (delta5D in ABMC-7 cells), 3.4 μM (delta5D in ABMC-7 cells)[1]
体外研究
(In Vitro)

CP-24879 (hydrochloride) (0-10 μM, 4 days) inhibits Δ6 + Δ5 desaturase activities in a concentration-dependent manner, with a concentration-dependent depletion of AA and decrease in LTC4 production[1].
CP-24879 (hydrochloride) (0-10 μM, 16 h) shows the inhibitory responses on oleic acid-induced triglyceride accumulation in hepatocytes[2].
CP-24879 (hydrochloride) (0-10 μM, 16 h) blocks LPS-induced expression of inflammatory cytokines in a concentration-dependent manner[2].
CP-24879 (hydrochloride) (0-2 μM, 4 h) inhibits desaturase activity and ameliorates ferroptosis[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CP-24879 hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay

Cell Line: Mouse mastocytoma ABMC-7 cells[1]
Concentration: 0, 100 nM, 300 nM, 1 μM, 3 μM, and 10 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Inhibited Δ6 + Δ5 desaturase activities in a concentration-dependent manner, with a concentration-dependent depletion of AA and decrease in LTC4 (Leukotriene C4) production, and did not inhibit either 5-lipoxygenase or LTC4 synthase activity.
体内研究
(In Vivo)

CP-24879 (hydrochloride) (3 mg/kg, IP, three times a day, for 6 or 4 days) inhibits Δ6 + Δ5 desaturase activities in vivo, causing depletion of AA in the livers of chow-fed mice and preventing repletion of AA in the livers of EFAD mice[1].
CP-24879 (hydrochloride) (33 mg/kg, IV, once) is cleared quite rapidly and has a relatively short half-life[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Chow-fed and EFAD Balb/C mice (N = 5/group) [1]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: IP, three times a day, for 6 or 4 days
Result: Inhibited approximately 80% combined Δ6 + Δ5 desaturase activities, causing depletion of AA in the livers of chow-fed mice and preventing repletion of AA in the livers of EFAD mice, and increased OA and LA, with a higher ratio of LA/AA in the livers of mice injected with CP-24879 versus saline (4.70 vs 2.00, Chow-fed mice; 2.46 vs 1.40, EFAD mice; respectively).
Animal Model: Swiss-Webster mice (male, 25 g) [1]
Dosage: 33 mg/kg
Administration: IV in the tail vein, once (Pharmacokinetic Analysis)
Result: Was readily distributed to the peripheral tissues, with the volume of distribution (V) of 1.9 mL/g, was cleared quite rapidly (CL = 0.56 mL/min) and had a relatively short half-life (T1/2 = 59 min).
分子量

215.72

Formula

C11H18ClNO
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to black

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (463.56 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6356 mL 23.1782 mL 46.3564 mL
5 mM 0.9271 mL 4.6356 mL 9.2713 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

CP-24879 hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.6356 mL 23.1782 mL 46.3564 mL 115.8910 mL
5 mM 0.9271 mL 4.6356 mL 9.2713 mL 23.1782 mL
10 mM 0.4636 mL 2.3178 mL 4.6356 mL 11.5891 mL
15 mM 0.3090 mL 1.5452 mL 3.0904 mL 7.7261 mL
20 mM 0.2318 mL 1.1589 mL 2.3178 mL 5.7945 mL
25 mM 0.1854 mL 0.9271 mL 1.8543 mL 4.6356 mL
30 mM 0.1545 mL 0.7726 mL 1.5452 mL 3.8630 mL
40 mM 0.1159 mL 0.5795 mL 1.1589 mL 2.8973 mL
50 mM 0.0927 mL 0.4636 mL 0.9271 mL 2.3178 mL
60 mM 0.0773 mL 0.3863 mL 0.7726 mL 1.9315 mL
80 mM 0.0579 mL 0.2897 mL 0.5795 mL 1.4486 mL
100 mM 0.0464 mL 0.2318 mL 0.4636 mL 1.1589 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CP-2487910141-51-2CP24879CP 24879FerroptosisAnti-inflammatory activeNon-alcoholic steatohepatitisFatty acid desaturase inhibitorInhibitorinhibitorinhibit

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