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Isoforms Recommended:	GlyT2

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GLYT2

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Deubiquitinase (1) Endogenous Metabolite (4) GlyT (12) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) P2X Receptor (2)
By Research Areas:	Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (8)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130466

Stearoyl-L-carnitine chloride 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite GlyT	Metabolic Disease
Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 *GlyT2* 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％的甘氨酸响应。

HY-111029A

ALX-1393 TFA	GlyT	Others
ALX-1393 TFA 是一种选择性 *GlyT2* 抑制剂，对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

HY-103332

N-Arachidonylglycine 1 篇文献验证 NA-Gly	GlyT Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 *GLYT2* (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-18638

TCID 2 篇文献验证 4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione	Deubiquitinase	Neurological Disease
TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。

HY-138935

Iclepertin 1 篇文献验证 BI-425809	GlyT	Neurological Disease
Iclepertin (BI-425809) 是一种有效、选择性且具有口服活性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。Iclepertin 对 GlyT2 无活性。Iclepertin 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症研究。

HY-107527

Org 25543 hydrochloride	GlyT	Neurological Disease
Org 25543 h ydrochloride是一种选择性且不可逆的 *GlyT2* 抑制剂 (IC₅₀: 16 nM)。Org 25543 hydrochloride 具有镇痛作用。Org 25543 hydrochloride 可改善小鼠部分坐骨神经结扎损伤后的机械性异常性疼痛。

HY-113261A

(Rac)-Oleoylcarnitine	GlyT	Neurological Disease
(Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱，是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂，可用作疼痛抑制剂。

HY-111029

ALX-1393	GlyT	Neurological Disease
ALX-1393 是一种选择性 *GlyT2* 抑制剂，对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

HY-113202S1

Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride	Isotope-Labeled Compounds GlyT	Metabolic Disease
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。

HY-148708

Oleoyl-D-lysine	iGluR	Neurological Disease
Oleoyl-D-lysine 是一种基于脂质的、选择性的甘氨酸转运体-2 (*GlyT2*) 抑制剂。Oleoyl-D-lysine 可逆转小鼠神经性疼痛，对慢性神经性疼痛有抗嗜睡的作用。Oleoyl-D-lysine 安全有效，不会引起呼吸抑制。

HY-130466S

Stearoyl-L-carnitine-d3 chloride	Endogenous Metabolite GlyT	Metabolic Disease
硬脂酰-L-肉碱-d3氯化物 Stearoyl-L-carnitine-d₃ (chloride) 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 *GlyT2* 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％的甘氨酸响应。

HY-109067

Opiranserin VVZ-149	GlyT 5-HT Receptor P2X Receptor	Neurological Disease
Opiranserin (VVZ-149)，一种非阿片类药物和非甾体抗炎止痛药，是 2 型甘氨酸转运蛋白 *(GlyT2)* 和 5-羟色胺受体2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC₅₀ 分别为 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin 对 rP2X3 有拮抗作用 (IC₅₀=0.87 μM)。Opiranserin 可用于术后疼痛的研究。

HY-109067A

Opiranserin hydrochloride VVZ-149 hydrochloride	GlyT 5-HT Receptor P2X Receptor	Neurological Disease
Opiranserin (VVZ-149) hydrochloride，一种非阿片类药物和非甾体抗炎止痛药，是 2 型甘氨酸转运蛋白 *(GlyT2)* 和 5-羟色胺受体2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC₅₀ 分别为 0.86 和 1.3 μM。Opiranserin hydrochloride 对 rP2X3 有拮抗作用 (IC₅₀=0.87 μM)。Opiranserin hydrochloride 可用于术后疼痛的研究。

HY-103332S

N-Arachidonylglycine-d8 NA-Gly-d₈	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT	Inflammation/Immunology
N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 *GLYT2* (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

Stearoyl-L-carnitine chloride 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite GlyT
Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 *GlyT2* 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％的甘氨酸响应。

N-Arachidonylglycine 1 篇文献验证 NA-Gly	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	GlyT Endogenous Metabolite
N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 *GLYT2* (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

(Rac)-Oleoylcarnitine	Microorganisms Source classification	GlyT
(Rac)-Oleoylcarnitine 是一种内源性酰基肉碱，是甘氨酸转运蛋白 2 (GLYT2) 的潜在非竞争性抑制剂，可用作疼痛抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-130466S

Stearoyl-L-carnitine-d3 chloride
Stearoyl-L-carnitine-d₃ (chloride) 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 *GlyT2* 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在浓度高达 3 μM 时可抑制 16.8％的甘氨酸响应。

HY-103332S

N-Arachidonylglycine-d8
N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 *GLYT2* (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

N-Arachidonylglycine-d8

N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC₅₀ = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

HY-113202S1

Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种内源性的长链酰基肉碱。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83191

	GlyT2 Antibody (YA2936) NET1; GLYT2; HKPX3; GLYT-2	WB	Human, Rat
	GlyT2 Antibody (YA2936) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting GlyT2, with a predicted molecular weight of 87 kDa (observed band size: 87 kDa). GlyT2 Antibody (YA2936) can be used for WB experiment in human, rat background.

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