1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  2. GlyT Endogenous Metabolite
  3. N-Arachidonylglycine

N-Arachidonylglycine  (Synonyms: NA-Gly)

目录号: HY-103332 纯度: 98.90%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南 技术支持

N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物,是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同,N-Arachidonylglycine 在 CB1CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

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N-Arachidonylglycine Chemical Structure

N-Arachidonylglycine Chemical Structure

CAS No. : 179113-91-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥850
In-stock
25 mg ¥1900
In-stock
50 mg ¥2800
In-stock
100 mg ¥4600
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

N-Arachidonylglycine (NA-Gly), a carboxylic analog of the endocannabinoid anandamide (AEA), is a GPR18 agonist (EC50 = 44.5 nM). Unlike AEA, N-Arachidonylglycine has no activity at either CB1 or CB2 receptors. N-Arachidonylglycine inhibits GLYT2 (IC50 = 5.1 μM). N-Arachidonylglycine also is an effective activator of endometrial cell migration[1][2].

IC50 & Target

GlyT2

5.1 μM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
> 10 μM
Compound: 8, NAGly
Antagonist activity against human GPR55 expressed in CHO cells assessed as reduction in LPI-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
Antagonist activity against human GPR55 expressed in CHO cells assessed as reduction in LPI-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
10.1039/C3MD00394A
CHO IC50
> 10 μM
Compound: 8, NAGly
Antagonist activity against human GPR18 expressed in CHO cells assessed as reduction in delta9-THC-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
Antagonist activity against human GPR18 expressed in CHO cells assessed as reduction in delta9-THC-induced beta-arrestin recruitment by beta-galactosidase enzyme fragment complementation method
10.1039/C3MD00394A
体外研究
(In Vitro)

N-Arachidonylglycine (0.1 nM-100 μM;5 分钟) 在 GPR18 转染的 HEK293 细胞中驱动 MAPK 激活[1]
N-Arachidonylglycine 在 GLYT1 或 GAT1 浓度高达到 100 μM[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293-GPR18 cells
Concentration: 0.1 nM-100 µM
Incubation Time: 5 min
Result: Drove MAPK activation.
体内研究
(In Vivo)

N-Arachidonylglycine (10 mg/kg;口服) 使 anandamide 的血液浓度增加 9 倍[3]
N-Arachidonylglycine (1.2 mg/kg;口服;一次) 导致腹膜细胞显著减少 70%[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rats[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral
Result: Inhibition of FAAH, causing a reduction in the hydrolytic cleavage of anandamid.
Animal Model: Mouse (peritonitis model)[3]
Dosage: 1.2 mg/kg
Administration: Oral; once
Result: Resulted in a significant 70% reduction of peritoneal cells.
分子量

361.52

Formula

C22H35NO3

CAS 号
性状

固液混合物

颜色

White to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (276.61 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (138.30 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7661 mL 13.8305 mL 27.6610 mL
5 mM 0.5532 mL 2.7661 mL 5.5322 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.90%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7661 mL 13.8305 mL 27.6610 mL 69.1525 mL
5 mM 0.5532 mL 2.7661 mL 5.5322 mL 13.8305 mL
10 mM 0.2766 mL 1.3830 mL 2.7661 mL 6.9152 mL
15 mM 0.1844 mL 0.9220 mL 1.8441 mL 4.6102 mL
20 mM 0.1383 mL 0.6915 mL 1.3830 mL 3.4576 mL
25 mM 0.1106 mL 0.5532 mL 1.1064 mL 2.7661 mL
30 mM 0.0922 mL 0.4610 mL 0.9220 mL 2.3051 mL
40 mM 0.0692 mL 0.3458 mL 0.6915 mL 1.7288 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2766 mL 0.5532 mL 1.3830 mL
60 mM 0.0461 mL 0.2305 mL 0.4610 mL 1.1525 mL
80 mM 0.0346 mL 0.1729 mL 0.3458 mL 0.8644 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1383 mL 0.2766 mL 0.6915 mL
Help & FAQs
  • 储存条件中写的 under nitrogen 是什么意思呢?这个是要放在液氮吗?如果我放在 -80 ℃ 是不是不需要 under nitrogen 呢?

    under nitrogen 是要充氮气保存的意思,如果化合物容易被氧化,长期储存是建议在惰性气体(例如氮气)中储存,避免长时间接触空气。产品储存在 -80 ℃ 也是需要充氮气储存的。氮气的置换操作可以关注我们微信公众号“MCE 抑制剂”输入“氮气”,会有相关的操作指南。

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