2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. GlyT Endogenous Metabolite
  4. N-Arachidonylglycine

N-Arachidonylglycine  (Synonyms: NA-Gly)

目录号: HY-103332 纯度: 98.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N-Arachidonylglycine Chemical Structure

N-Arachidonylglycine Chemical Structure

CAS No. : 179113-91-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥850
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥2800
In-stock
100 mg ￥4600
In-stock
200 mg   询价  
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N-Arachidonylglycine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N-Arachidonylglycine (NA-Gly), a carboxylic analog of the endocannabinoid anandamide (AEA), is a GPR18 agonist (EC50 = 44.5 nM). Unlike AEA, N-Arachidonylglycine has no activity at either CB1 or CB2 receptors. N-Arachidonylglycine inhibits GLYT2 (IC50 = 5.1 μM). N-Arachidonylglycine also is an effective activator of endometrial cell migration[1][2].

IC50 & Target

GlyT2

5.1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

N-Arachidonylglycine (0.1 nM-100 µM; 5 min) drives MAPK activation in GPR18-transfected HEK293 cells[1].
N-Arachidonylglycine shows no activity at GLYT1 or GAT1 at concentrations up to 100 μm[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

N-Arachidonylglycine 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293-GPR18 cells
Concentration: 0.1 nM-100 µM
Incubation Time: 5 min
Result: Drove MAPK activation.
体内研究
(In Vivo)

N-Arachidonylglycine (10 mg/kg; oral) increases blood concentrations of anandamide 9-fold[3].
N-Arachidonylglycine (1.2 mg/kg; oral; once) results in a significant 70% reduction of peritoneal cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rats[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral
Result: Inhibition of FAAH, causing a reduction in the hydrolytic cleavage of anandamid.
Animal Model: Mouse (peritonitis model)[3]
Dosage: 1.2 mg/kg
Administration: Oral; once
Result: Resulted in a significant 70% reduction of peritoneal cells.
分子量

361.52

Formula

C22H35NO3
CAS 号
性状

固液混合物

颜色

White to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (276.61 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (138.30 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7661 mL 13.8305 mL 27.6610 mL
5 mM 0.5532 mL 2.7661 mL 5.5322 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.90%

COA (277 KB) HNMR (144 KB) RP-HPLC (212 KB) LCMS (388 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

N-Arachidonylglycine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7661 mL 13.8305 mL 27.6610 mL 69.1525 mL
5 mM 0.5532 mL 2.7661 mL 5.5322 mL 13.8305 mL
10 mM 0.2766 mL 1.3830 mL 2.7661 mL 6.9152 mL
15 mM 0.1844 mL 0.9220 mL 1.8441 mL 4.6102 mL
20 mM 0.1383 mL 0.6915 mL 1.3830 mL 3.4576 mL
25 mM 0.1106 mL 0.5532 mL 1.1064 mL 2.7661 mL
30 mM 0.0922 mL 0.4610 mL 0.9220 mL 2.3051 mL
40 mM 0.0692 mL 0.3458 mL 0.6915 mL 1.7288 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2766 mL 0.5532 mL 1.3830 mL
60 mM 0.0461 mL 0.2305 mL 0.4610 mL 1.1525 mL
80 mM 0.0346 mL 0.1729 mL 0.3458 mL 0.8644 mL
100 mM 0.0277 mL 0.1383 mL 0.2766 mL 0.6915 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

N-Arachidonylglycine179113-91-8NA-GlyGlyTEndogenous MetaboliteGlycine transportersendocannabinoidanandamideAEAGLYT2endometrialInhibitorinhibitorinhibit

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