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H226 cells

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

2

天然产物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99299
    Lexatumumab

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    		 Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-N12004
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III

    		Others Cancer
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷，具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498，NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%，32%。
    19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III
  • HY-W778562
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III

    		Others Cancer
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III 是一种紫杉烷，可以从 Taxus sumatrana 中分离出来。10-Deacetyl-13-oxobaccatin III (30 μg/mL) 对 A498、NCI-H226、A549、PC-3 细胞具有细胞毒性，抑制率分别为 29.7%、49.2%、43.9%、65.3%。
    10-Deacetyl-13-oxobaccatin III
  • HY-159119
    hDHODH-IN-15

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis Cancer
    hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis)，并表现出抗肿瘤活性。
    hDHODH-IN-15
  • HY-158342
    PROTAC TEAD degrader-1

    		PROTACs YAP Cancer
    PROTAC TEAD degrader-1 (Compound 27) 是转录增强关联结构域 (TEAD) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC TEAD degrader-1 泛素蛋白酶依赖地选择性降解 Flag TEAD2，在 293T 细胞中 DC50 为 54.1 nM，抑制 NF2 缺乏的 NCI-H226 细胞增殖，IC50 为 0.21 μM，调节 yes 相关蛋白 (YAP) 靶基因的表达。(Pink: TEAD ligand (HY-158400); Black: linker (HY-W008474); Blue: E3 ligase ligand (HY-W087383))
    PROTAC TEAD degrader-1
  • HY-163732
    TEAD-IN-16

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-16 (compound BC-011) 是 TEAD 的有效抑制剂，其 IC50 为 72.43 μM。TEAD-IN-16 在癌症研究中发挥着重要作用。
    TEAD-IN-16
  • HY-15782
    YH16899

    		Others Cancer
    YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS)，并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。
    YH16899
  • HY-122241
    MT477

    		PKC Cancer
    MT477 是一种有效的蛋白激酶 C (protein kinase C (PKC)) 抑制剂。MT477 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。MT477 可降低 Ras-GTP、p-Erk1/2、p-Elk1 的蛋白表达。MT477 具有抗肿瘤活性。
    MT477

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