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H3K36me2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157251
    UNC8153 TFA

    		Histone Methyltransferase Cancer
    UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头，可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
    UNC8153 TFA
  • HY-161574
    LLC0424

    		PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    LLC0424 是一种强效且选择性的基于 cereblon 的 PROTAC 核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 降解剂。LLC0424 在 RPMI-8402 细胞中有效降解 NSD2，DC50 为 20 nM。LLC0424 以 cereblon 和蛋白酶体依赖的方式选择性诱导 NSD2 降解。（蓝色：CRBN 配体（HY-14658），黑色：连接子（HY-40002）；粉色：NSD2 抑制剂（HY-161575））。
    LLC0424
  • HY-157251A
    UNC8153

    		Histone Methyltransferase Cancer
    UNC8153 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2) 靶向降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 包含一个简单的弹头，可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
    UNC8153
  • HY-155817
    UNC7096

    		Histone Methyltransferase Others
    UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd=46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
    UNC7096
  • HY-161576
    Thalidomide-Pip-N-boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-Pip-N-boc 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物。Thalidomide-Pip-N-boc 可用于合成 PROTAC Degrader LLC0424 (HY-161574)。
    Thalidomide-Pip-N-boc

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